凝固酶阴性葡萄球菌VIP免费

1凝固酶阴性葡萄球菌致病性分子标志物的建立与应用姜美娟姜美娟中国人民解放军第中国人民解放军第401401医院医院21、立题依据凝固酶阴性葡萄球菌（CoNS）广泛存在于人体皮肤、黏膜等组织表面，常在血液、痰液、尿液、深静脉置管等各种标本中检出。文献报道，1995-1996年美国48个医学中心2596份血标本中，CoNS的分离率达32.2%。尽管血液等无菌体液培养出CoNS临床意义较大，但据报道单次血培养CoNS污染的可能性仍高达85%。第一部分研究背景和意义3近年来由于介入性诊疗操作、免疫抑制剂及广谱抗生素的广泛使用，CoNS已成为院内感染的重要病原菌，而且耐药菌株比金黄色葡萄球菌更为多见。叶联华等报道人工瓣膜术后心内膜炎中，约有40%-50%由凝固酶阴性葡萄球菌引起；2009年中国CHINET细菌耐药监测结果MRCoNS检出率平均为71.7%,大于MRSA的52.7%。研究背景和意义4CoNS作为皮肤黏膜定植菌，在越来越多的标本中被分离出来，常常引起临床困惑。其是否能作为感染的病原菌是临床关心的问题。有鉴于此，实验室建立对CoNS污染菌和致病菌界定的方法十分必要，是临床明确诊断和制定合理治疗方案的重要前提。研究背景和意义5CoNS致病物质在CoNS感染的发病过程中，细菌先黏附继而形成难以清除的生物膜是其最为重要的致病机制；其中CoNS产生的多糖胞间黏附素（polysacchatideintercellularadhesion，PIA）是细菌生物膜形成聚集阶段所必需的物质，在感染过程中起重要的作用，是鉴定其致病性的物质基础。Heilmann等发现ica操纵子对合成PIA以及在细菌形成成熟的生物膜中起到非常重要的作用。研究背景和意义6ica基因结构ica基因座定位于细菌染色体，全长3.4kb，包括icaR调节基因及串联存在的icaA、icaD、icaB和icaC结构基因。其中，icaADBC4个基因构成一个操纵子，可以通过检测icaADBC基因来反映ica操纵子的存在。icaB不直接参与胞间黏附素的合成,因为重组icaADC就能使细胞积聚；icaA单独呈现低的N-乙酰葡糖胺转移酶活性；icaC涉及到把不断合成的多糖物质转运至细胞表面；生物膜的形成要求icaD编码的产物具有最佳活性。因此,我们选择了icaD作为本试验的目的基因片段。研究背景和意义7获得CoNS特异的致病性分子标志物；确立敏感、准确、快速的医院感染相关性CoNS特异基因诊断方法；能够准确鉴定致病性与非致病性CoNS。研究背景和意义2、实验目的8研究CoNS的生物标志物对该菌在医院获得性感染中的临床微生物学诊断与鉴定，追踪传染源，探索其在医院感染中的确切作用和地位、传播与感染规律，从而对控制传播途径、建立准确有效的防治措施具有重要实际意义和经济价值。研究背景和意义3、临床意义9阴性对照：表皮葡萄球菌ATCC12228，购自中国药品鉴定所，经基因组测序证明其ica操纵子缺失；阳性对照：表皮葡萄球菌1-97-337，瑞金医院倪语星教授惠赠，含有完整ica操纵子；待测样本：自2006年1月至2007年9月，收集我院临床各科室共114例疑是感染性标本。第二部分材料和方法1、研究对象102、主要试剂培养基：哥伦比亚琼脂培养基、刚果红琼脂培养基、LB肉汤增菌液。引物：SodA引物（5‘-CCITAYICITAYGAYGCIYTIGARCC-3’及5‘-ARRTARTAIGCRTGYTCCCAIACRTC-3’）；icaD引物（5‘-AGGCAATATCCAACGGTAA-3’及5‘-GTCACGACCTTTCTTATATT-3’）；16SrDNA引物（5‘-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3’及5‘-CCGTCAATTCCATTTRAGTTT-3’）。材料和方法113、主要仪器设备PCR仪：PTC100PCR仪，美国MJResearchInc.；恒压恒流电泳仪、电泳槽：DF-C型，北京东方特力科贸中心；凝胶成像系统：GDS8000，美国UVPInc.；核酸/蛋白定量仪：DU640，美国Beckman；酶标仪：美国雷杜，深圳组装；ATBExpression：法国bioMérieuxInc；生物安全柜：BSC-1500B2Ⅱ，济南鑫贝西生物技术有限公司；全自动快速微生物培养检测系统：BacT/ALERT3D60，法国bioMérieuxInc；材料和方法124、实验设计及方法标本采集阴、阳性对照菌种鉴定PIA检测PCR扩增icaD基因sodA基因16SrDNA序列生物膜形成实验DNA测序、生物信息学分析确定特征片段临床验证比较分析材料和方法13图图2.12.1：：部分样品刚果红试验结果341、刚果...