欢迎指导！上冈中学明确学习目标•简述动物细胞的培养过程•举例说出细胞融合和单克隆抗体的制备•关注克隆技术的伦理问题重点、难点、考点•动物细胞的培养•核移植与体细胞克隆•单克隆抗体的制备克隆羊“多利”新华网2010.12.3.消息克隆羊多利重生这4只克隆羊在遗传上与多莉毫无差异。多莉诞生于14年前，是第一个使用成熟细胞克隆的哺乳动物。克隆羊多莉(Dolly)已经获得“重生”。最初进行此项克隆研究的英国科学家又培育出4只克隆羊，被形象地称之为“Dollies”(多莉的复数)。它们是多莉的复制品，在遗传上与多莉丝毫不差，多莉在7年前离开这个世界。问题导学1、克隆羊“多利”的重生，采用的是什么技术？细胞工程技术2、动物细胞工程技术到底是干啥的？（定义）在细胞生物学和分子生物学理论指导下，根据人类的需要一方面深入探索并改造生物的遗传特性，另一方面应用工程技术手段，大量培养细胞。动物细胞培养动物细胞融合单克隆抗体制备体细胞克隆细胞核移植动物细胞工程技术动物细胞工程的基础范畴动物细胞和组织培养在体外模拟动物体内环境，将动物体细胞或组织，在无菌、温度适宜和营养充足条件下培养，使其继续生长、增值并维持原有结构和功能的技术。讨论1、动物细胞培养的原理是什么？2、从动物机体中要取出哪些相关组织？并解释原因。3、组织分散成单个细胞的方法是什么？其理论依据是什么？4、动物细胞体外培养需要满足哪些条件？动物细胞培养条件：1、无菌、无毒的环境：（添加一定量的抗生素；定期更换培养液，以便清除代谢产物。）2、营养物质(区分天然培养基与合成培养基)（无机盐、葡萄糖、氨基酸、核酸、维生素、动物血清等。）3、温度和pH：37℃,7.2-7.44、气体环境：O2和CO2（95%空气和5%CO2）3.动物细胞培养过程：用胰蛋白酶等处理动物组织，形成分散的悬浮细胞。动物细胞培养适宜的pH为7.2—7.4，此环境下胃蛋白酶（2.0）没有活性，而胰蛋白酶(7.2-8.4)的活性较高。说明：分散成单个动物细胞（细胞培养）动物细胞生长特性：•细胞贴壁：悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上，称为细胞贴壁。细胞的接触抑制：当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时，细胞就会停止分裂增殖，这种现象称为细胞的接触抑制。思考：细胞发生接触抑制后如何使细胞继续分裂增殖？原代培养：是指从供体获取组织或细胞后的初次培养。传代培养：将原代培养的细胞分离稀释后转入新的培养瓶中继续培养，称为传代培养。动物胚胎或幼龄动物的组织、器官细胞悬浮液胰蛋白酶10代细胞原代培养50代细胞传代培养细胞株无限传代细胞系单个细胞加培养液遗传物质未改变遗传物质已改变动物组织细胞间隙中含有一定量的弹性纤维等蛋白质，将细胞网络起来形成具有一定弹性和韧性的组织和器官。（分解弹性纤维）4.动物细胞培养过程：细胞的全能性细胞株、细胞系植物体培养结果大量获得细胞或细胞产物快速繁殖、培育无病毒植株等培养目的动物血清植物激素培养基特有成分液体培养基固体培养基培养基性质细胞增殖原理动物细胞培养植物组织培养比较项目植物组织培养和动物细胞培养的比较动物细胞培养应用•大规模培养生产生物制品（病毒疫苗、干扰素、单克隆抗体）；•培养的动物细胞可以用于检测有毒物质，判断某种物质的毒性；•为治疗和预防癌症及其他疾病提供理论依据。思考与探究：如何用细胞培养技术，为烧伤病人植皮？取该患者的皮肤进行细胞培养,获得足量的细胞后再移植动物细胞培养技术应用这只老鼠身上的“人耳”是由我国科学家曹谊林教授利用细胞工程技术复制出来的。器官克隆一例小结基本概念原代培养：从机体取出后立即培养的细胞为原代细胞。培养的第1代细胞与传10代以内的细胞称为原代细胞培养。传代培养：将原代细胞从培养瓶中取出，配制成细胞悬浮液，分装到两个或两个以上的培养瓶中继续培养，称为传代培养。细胞株：原代细胞一般传至10代左右细胞生长停滞，大部分细胞衰老死亡，少数细胞存活到40~50代，这种传代细胞为细胞株。细胞系：细胞株传代至50代后又出现细胞生长停滞状态，只有部分细胞由于遗传物质的改变，使其在培养条件下可以无限制传代，这种传代细胞为细胞系。细胞株和细胞...
