第3节伴性遗传我们应该不虚度一生,应该能够说:“我已经做了我能做的事。”———居里夫人第3节伴性遗传1.概述伴性遗传的特点,了解XY型的性别决定方式。2.运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律。3.比较基因分离定律与伴性遗传,理解它们的共同点和伴性遗传的特殊性。4.举例说出伴性遗传在实践中的应用。要点1伴性遗传的概念1.人类的性染色体类型(1)人类体细胞染色体组成图A表示男性的染色体组成,图B表示女性的染色体组成。男女体细胞内都有22对常染色体,1对性染色体。但男性的性染色体是XY,形态大小不同,而女性的性染色体是XX,形态大小相同。(2)人类的性别决定和果蝇一样,性染色体是XY型。由X、Y两类性染色体不同的组合形式来决定性别的生物,称XY型生物。2.伴性遗传人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上,所以遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。【案例1】伴性遗传是指()。A.性染色体控制的遗传方式B.X染色体所表现的遗传现象C.Y染色体所表现的遗传现象D.性染色体上的基因与性别相联系的一种遗传方式【精析】伴性遗传是指性染色体基因的传递方式,它与性别相伴随。【解答】D【案例2】下列关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中,不正确的是()。A.性染色体上基因的遗传与性别相联系B.XY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体C.体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体D.XY型的生物体细胞内如果含有两条同型的性染色体可表示为XX【精析】性染色体上基因的遗传与性别相联系,称为伴性遗传;性别决定的方式有XY型、ZW型等,XY型性别决定的生物有两种类型,雄性XY和雌性XX,雄性体细胞内含有两条异型的性染色体,而雌性体细胞内含有两条同型的性染色体;雌性体内X与X为同源染色体,雄性体内的X与Y虽然形态大小有差异,但具有同源染色体的行为,因而也称为同源染色体。【解答】B顿有所悟细胞内的染色体分常染色体和性染色体,常染色体上的基因控制的性状与性别无关,性染色体上的基因控制的性状与性别有关。细胞内的染色体分类如下:染色体→按形态同源染色体{非同源染色体→与性别的关系常染色体(常染色体遗传)性染色体(伴性遗传{ìîíïïïï)要点2人类的红绿色盲症———伴X染色体的隐性遗传病1.相关基因(1)红绿色盲基因是隐性基因。(2)色盲基因(b)和它的等位基因(B)位于X染色体上,Y染色体上没有相应的等位基因(B、b的遗传仍遵循基因的分离定律)。关键提醒人类的X染色体携带基因多,Y染色体只有X染色体体积的1/5,携带基因较少。故许多在X┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈染色体上第2章基因和染色体的关系人生的价值,并不是用时间,而是用深度去衡量的。———列夫·托尔斯泰有的基因在Y染色体上缺乏相应的等位基因。2.人类色觉的5种基因型和表现型基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型女性正常女性正常(携带者)女性色盲男性正常男性色盲3.人类色觉的6种婚配方式双亲表现型、基因型子女可能基因型、表现型后代色盲比例男正常×女正常XBY×XBXB男正常:XBY女正常:XBXB0男正常×女携带者XBY×XBXb男:XBY(正常)、XbY(色盲)女:XBXB(正常)、XBXb(携带者)男性中1/2色盲男正常×女色盲XBY×XbXb男:XbY(色盲)女:XBXb(携带者)男性均色盲男色盲×女正常XbY×XBXB男:XBY(正常)女:XBXb(携带者)无色盲男色盲×女携带者XbY×XBXb男:XBY(正常)、XbY(色盲)女:XBXb(携带者)、XbXb(色盲)男性中1/2色盲女性中1/2色盲男色盲×女色盲XbY×XbXb男:XbY(色盲)女:XbXb(色盲)男、女均色盲4.红绿色盲(X染色体上隐性遗传)的遗传特点(1)男性色盲患者多于女性:女性只有两个X染色体上都有红绿色盲基因(b)时才表现为色盲;而男性只要含有红绿色盲基因(b)就表现为红绿色盲。(2)交叉遗传:男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿。(3)女性患病,其父亲、儿子一定患病。【案例3】下图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于()。A.Ⅰ-1B.Ⅰ-2C.Ⅰ-3D.Ⅰ-4【精析】红绿色盲遗传为交叉遗传,而Ⅲ-9只有一...
