新生儿营养与喂养新进展VIP免费

新生儿营养与喂养新进展第一部分肠内营养支持肠内营养定义通过胃肠道提供营养,无论是经口喂养还是管饲喂养称为肠内营养。1推荐摄入量（c）能量能量kcal/kg.dkcal/kg.d：足月儿105～130早产儿150蛋白质g/kg.d：足月儿2～3早产儿3.5～4.5脂肪g/kg.d：5～7,占总能量的40%～50%碳水化合物g/kg.d：10～14,占总能量的40%～50%2喂养方式母乳喂养人工喂养奶瓶喂养管饲喂养①鼻胃管喂养是首选②鼻肠管喂养:不推荐新生儿喂养采用本喂养途径。(A)母乳喂养尽可能早期母乳喂养尽可能早期母乳喂养,,尤其是早产儿尤其是早产儿。(A)母乳喂养①为人类免疫缺陷病毒(HIV)和人类嗜T细胞病毒(HTLV)感染者，不建议母乳喂养(c级)；②母亲患有活动性结核病，可采集其母乳经巴氏消毒后喂养，治疗结束7-14d后可继续母乳喂养(E级)；③母亲为乙肝病毒(HBV)感染或携带者，可在婴儿出生后24h内给予特异性高效乙肝免疫球蛋白，继之接受乙肝疫苗免疫后给予母乳喂养(c级)；母乳喂养④母亲为CMV感染或携带者，其婴儿可以给予母乳喂养，但早产儿有较高被感染风险，可以采集母乳巴氏消毒后喂养(E级)；⑤单纯疱疹病毒感染，如皮损愈合，可以母乳喂养(E级)，⑥母亲为梅毒螺旋体感染者，如皮损不累及乳房，可于停药24h后母乳喂养(E级)；母乳喂养⑦母亲正在接受同位素诊疗，或曾暴露于放射性物质后，乳汁中放射性物质清除后可恢复母乳喂养(E级)；⑧母亲正在接受抗代谢药物及其他化疗药物治疗，母亲乳汁中药物清除后可恢复母乳喂养(E级)，⑨半乳糖血症和苯丙酮尿症并非母乳喂养绝对禁忌症，应根据监测的血清苯丙氨酸和半乳糖-1-磷酸水平，可适量给予母乳喂养和无苯丙氨酸和半乳糖的配方(E级)。奶瓶喂养适用于34周以上具有完善吸吮和吞咽能力,又无条件接受母乳喂养的新生儿。(B)管饲喂养适应证：①<32周早产儿;②吸吮和吞咽功能不全、不能经奶瓶喂养者;③因疾病本身或治疗的因素不能经奶瓶喂养者;④作为奶瓶喂养不足的补充。管饲喂养的用量与添加速度建议最终喂养量达到每天140～160mL/kg微量肠道喂养适用于无肠内营养支持禁忌证，但存在胃肠功能不良的新生儿目的是促进胃肠道功能成熟，改善喂养耐受性，不属于营养性喂养(A级)生后尽早开始以输液泵持续或间歇输注法经鼻胃管输注配方奶或母乳10~20ml·kg-1·d-1。，可持续3~5d。(E级)3肠内营养的制剂选择母乳：首选，母乳喂养至少持续至生后6个月。(A级)母乳强化(HMF)：如果母乳喂养量达到50-100ml·kg-1．D-1(E级)，推荐体质量<2000g的早产儿使用HMF(C级)。初始时半量强化，根据耐受情况增加至全量强化。出院时仍生长迟缓的早产儿应使用经强化的母乳喂养至少持续到矫正胎龄40周，或根据生长情况持续到胎龄52周。(E级)3肠内营养的制剂选择早产儿配方适用于胎龄在34周以内或体质量<2kg早产儿。(E级)早产儿出院后配方适用于早产儿出院后持续喂养。出院时仍有生长迟缓的早产儿，建议定期监测生长指标以作出个体化喂养方案选择，生长指标达到生长曲线图的25-50百分位左右(用校正年龄)，可以转换成普通配方。(E级)标准婴儿配方适用于胃肠道功能发育正常的足月新生儿或胎龄34周、体质量2kg的早产儿。(B级)3肠内营养的制剂选择水解蛋白配方和游离氨基酸配方出生时有高度过敏风险的新生儿首选适度水解蛋白配方(c级)出生后已经发生牛奶蛋白过敏的新生儿，推荐使用深度水解蛋白配方或游离氨基酸配方(c级)游离氨基酸配方由于其渗透压高，不适用于早产儿(E级)不耐受整蛋白配方乳喂养的肠道功能不全(如短肠、小肠造瘘等)者，可选择不同蛋白水解程度配方(E级)虽然水解蛋白配方营养成分不适合早产儿喂养，但当发生喂养不耐受或内外科并发症时可以考虑短期应用。(E级)3肠内营养的制剂选择无(低)乳糖配方适用于原发性或继发性乳糖不耐受的新生儿，及肠道功能不全(如短肠和小肠造瘘)患儿。(B级)特殊配方适用于代谢疾病患儿(如苯丙酮尿症、枫糖尿病者)。(A级)4配方乳配制与保存所有容器需高温消毒专用配制室病房内配置应即配即用中心配制,应在配置完毕后置4℃冰箱储存,喂养前再次加温常温下放置时间不应超过...