染色体显带技术性染色体男性的性染色体2.X、Y染色体是同源染色体吗?思考讨论3.X、Y染色体上有等位基因吗?1.白化病基因位于人的常染色体上，男女患病的机率有差异吗？XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体一位男同学在家摘西红柿时，红绿不分，把未成熟的绿色西红柿也摘了下来，受到其母亲的埋怨。他自己也觉得委屈。用‘色盲检查图’进行了检查，发现他患的是红绿色盲遗传病。而他的祖父母、外祖父母、父母、兄弟姐妹的色觉都是正常。事例探究：从这一事例上，你还想知道些与色盲有关的什么知识？或者你能做出怎样的判断、推测？研究红绿色盲的方法患了色盲怎么办红绿色盲的发现红绿色盲的检测探究色盲基因的所在探究色盲基因的所在推理1推理2讨论1:练习3讨论2:红绿色盲的遗传道尔顿（1766—1844）近代化学之父原子学说的创始人色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton1766--1844（1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色红绿色盲检查图在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？色盲检查图：实验法：孟德尔的豌豆实验摩尔根的果蝇实验观察法：观察马蛔虫细胞的减数分裂与受精作用调查法：做人口调查；采用家系图推导染色体上的基因法12123456123456789101112ⅠⅡⅢ家系图：在遗传学上表示性状是如何一代一代向下传递的正常男性患病男性正常女性患病女性思考讨论从这个家族的遗传情况看，你能发现什么特点？对这个结果你如何分析或如何假设？色盲是隐性性状，由隐性基因决定的一、假设色盲基因位于Y染色体上二、假设色盲基因在X染色体上三、假设色盲基因在常染色体上常染色体人类红绿色盲的基因型色盲基因位于X染色体上，而Y染色体上没有其等位基因：BXBYBBXBXBBbXBXbbbXbXbYbXb男性女性基因型表现型12345正常色盲正常正常（携带者）色盲女性正常×男性色盲亲代配子子代女性携带者男性正常1:1YXBBXBBXBBXBBXbbXbbXBBYYXbbYY父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。女性携带者×男性正常亲代配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲1:1:1:1XBBXbbXBBXbbYXBBYXBBXBBXbbXBBXBBXBBYYXbbYY儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女性携带者×男性患者亲代配子子代女性携带者女性色盲男性正常男性色盲1:1:1:1XBBXbbXBBXbbYXbbXBBXbbXBBYYXbbYYXbbYYXbbXbb父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。XbXbXbXbXb女性色盲×男性正常亲代配子子代女性携带者男性色盲1:1YXBBXBBXbbXbbXBBYYXbbYYXbbXbb母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbbXXBY伴X染色体隐性遗传的特点：（一般来说）1、交叉遗传2、男性患者多于女性患者男性患者女性患者试用遗传理论予以解释。女性有两条X染色体，必须是这两条染色体上同时具有红绿色盲基因时才会发病，而男性只有一个X染色体，只要这条染色体上有红绿色盲基因就会发病，所以男性红率色盲的概率总是大于女性。XbY=7%XbXb①色盲男性基因型：②Xb在人群中出现几率？③色盲女性基因型：④色盲女性在人群中出现几率？=7%×7%=049%﹒已知：色盲男性占人口总数7%XbXb%=7%Xb%包公断案一县衙验尸官谋财害命又嫁祸于一位哑巴，哑巴居然当众在写有“我交代，驼背不是别人所杀，而是我哑巴谋杀”的判决书上画押而被砍头。后来，少年包拯明察秋毫使疑案真相大白。原来，验尸官早知哑巴患红绿色盲，预先在准备好的上绿下白的判决书上用红笔写好了字（如右图）。我交代，别人所杀。驼背不是我哑巴谋杀！包拯的推理依据是：“由于...
