必修二2.3第二章第三节 伴性遗传VIP免费

萨顿基因在染色体上证据现象假说演绎推理实验论证结论类比推理摩尔根实验孟德尔遗传规律的现代解释应用第三节伴性遗传伴性遗传伴性遗传性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.有两个驼峰的骆驼红三角形、绿圆形黄5红8128一人类红绿色盲症英国化学家道尔顿ItisChrismaseve.Iboughtmymotherapairof“greysocks”.--Dalton:Mum,itisforyou.--Mum:Oh,mygod!ThecherryredsocksyouboughtmearesocolorfulthatIcouldnotwearthem！Iwasastonished.Ithoughtthesockswereclearlygrey,whydidmumsaycherryred?SoIaskedmybotherandpeoplearound.Allthepeople,exceptmybrotherandI,saidthosesockswerecherryred.Finally,IfoundmybrotherandIhadadifferentsenseofcolor.Icalledthedisease”colorblindness”.Iwasthefirstpersonwhofoundthedisease,andIwroteapaperabout“colorblindness”.[ReadingDIY][ReadingDIY]家族之谜家族之谜红绿色盲是____染色体上的____性遗传病X隐XYXXXXXYXXXY道尔顿的家庭道尔顿道尔顿弟弟色盲的遗传方式：伴X隐性遗传色盲基因：Xb色觉正常基因：XBbBXYX伴Y伴X同源区段非同源区段表现型基因型男性女性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXbXbXBXBXbYXBY正常正常（携带者）色盲正常色盲XBXb女性正常男性色盲XBXB×XbY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1正常女性与色盲男性的婚配图解Y配子子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。女性携带者男性正常XBXb×XBY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY子代配子男性的色盲基因只能来自于母亲女性携带者男性色盲XBXb×XbY亲代XbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY子代配子女儿色盲父亲一定色盲女性色盲男性正常XbXb×XBYXbXBY女性色盲与正常男性的婚配图解父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲亲代XBXbXbY女性携带者男性色盲1：1配子子代XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲无色盲男：男：5050％％女：女：00男：男：100100％％女：女：00男：男：5050％女：％女：5500％％都色盲都色盲特点1:男>女无色盲无色盲6种婚配方式=女3种基因型×男2种基因型男性患者女性患者XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY红绿色盲遗传家族系谱图2、交叉遗传色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙。XbXbXbYXbYXbXbXbY3、女性患病，她的父亲和儿子都患病。（女病，父、子均病）血友病简介症状：血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止。血友病也是一种伴Ｘ隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。二、伴X显性遗传病抗维生素Ｄ佝偻病受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）男病，母、女必病；4）患者的双亲中必有一个是患者二、伴X显性遗传病的特点：患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。三、伴Y遗传病：外耳道多毛症雄性♂雌性♀zzzw四、伴性遗传在实践中的应用亲代ZBWZbZb×（芦花雌鸡）（非芦花雄鸡）配子ZBWZB子代ZBZbZbW（芦花雄鸡）（非芦花雌鸡）指导人类的优生优育，提高人口素质二、伴X隐性遗传病的特点：1、患者男性多于女性2、通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙。3、女性患病，她的父亲和儿子都患病。（女病，父、子均病）遗传系谱图分析“三步曲”1、确定是否为伴Y遗传病2、判断显隐性无中生有为隐性有中生无为显性3、确定是否为伴性遗传隐性遗传看女病，父子均病为伴性显性遗传看男病，母女均病为伴性常隐常隐或伴X隐常显常显或伴X显不确定的类型（1）代代连续很可能为显性，不连续、隔代很可能为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，很可能为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性很可能为伴X隐性，女多于男则很可能为伴...