同样是受精卵,为什么后来有的发育成女性个体,有的发育成男性个体?为何人群中男女的比例大致为11∶呢？受精卵受精卵卵细胞1：122条+X22对(常)+XX(性)♀22对(常)+XY(性)♂精子22条+Y22条+X22对+XX♀22对+XY♂×受精卵生男生女，由谁决定？为什么自然人群中男女性别比例始终接近1:1？第一，雄性个体产生数目基本相等的两种精子，而雌性个体只产生一种卵细胞。第二，两种精子与卵细胞结合的机会是均等的，因而形成两种数目基本相等的受精卵。XY型性别决定的类型：人类、哺乳类、大多数昆虫（如果蝇）。位于性染色体上基因所控制的性状的遗传与性别相关联的遗传现象叫伴性遗传。伴性遗传2、举例：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病1、定义:一、人类红绿色盲红绿色盲是一种人类常见的遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。1、人类红绿色盲症的发现英国化学家道尔顿2、人类红绿色盲症的遗传分析罗马数字（如Ⅰ、Ⅱ等）代表：代表正常男性代表正常女性阿拉伯数字（如1、2等）代表：代表男性患者代表女性患者表示：婚配代（世代）个体1).红绿色盲基因是位于X染色体上还是Y染色体上？判断依据是什么？X染色体上隐性基因2).红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？Why？2、人类红绿色盲症的遗传分析XBXBXBXbXbXbXBYXbY女性男性基因型表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲3、人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：6有__种婚配方式4、人类红绿色盲的几种主要婚配方式•1）色觉正常的女性纯合子×男性红绿色盲•2）女性携带者×正常男性•3）女性携带者X男性红绿色盲•4）女性红绿色盲X正常男性女性正常男性色盲亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象XBXbYXBXBXｂY×不能传给儿子。男性的色盲基因只能传给女儿女性携带者男性正常亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1：1：1女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象XBXBXbY女性正常男性色盲XBXBY×XBYXBXb男孩的色盲基因只能来自于母亲XbXbYXBXb女性携带者男性色盲亲代配子子代XbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY×女儿色盲父亲一定色盲女性色盲男性正常XbXb×XBY亲代配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1：1色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲5、红绿色盲遗传病的特点：（7％）（0.5％）1）患者___性多于___性因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。男女色盲基因遗传过程是:XbYXBXbXbYXBXb2）通常为交叉遗传(隔代遗传)XBXbXbYXbYXBXbXBXb祖母儿子孙女外公女儿外孙3）女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（女病父子病）XBXbXbYXbXbXbY6、常见的伴X隐性遗传1.人类的红绿色盲的遗传2.人类中血友病的遗传3.动物中果蝇眼色的遗传抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。二、抗维生素D佝偻病表现型基因型女男性别XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正常患病（发病轻）患病正常1、抗维生素D佝偻病的基因型和表现型：抗维生素D佝偻病：受X染色体上的显性基因（D）的控制。有__种婚配方式6亲代配子子代女性患者X正常男性XDXdXdYYXDXdXDXdXdY女性患者正常男性1：1：1：12、抗维生素D佝偻病的主要婚配方的主要婚配方式式XdXdXdXDY正常女性男性患者亲代配子子代正常女性X男性患者XdXdXDYYXDXdXDXdXdY女性患者男性正常1：12、抗维生素D佝偻病的主要婚配方的主要婚配方式式3、抗维生素D佝偻病的特点的特点1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）男病，母女必病4）患者的双亲中必有一个是患者4、常见的伴X显性遗传1、抗维生素D佝偻病2、钟摆型眼球震颤1、基因位置：致病基因在Y染色体上，在X上_____(有/无)等位基因，____（有/无）显隐性之分。2、患者患者基因型：_______（基因用N表示）。3、遗传特点：患者为性...
