从仿制药大国到仿制药强国VIP免费

CONTENTS01中国仿制药发展历程及现状02全球视野下看中国仿制药的发展03促进我国仿制药产业发展的建议04仿创结合——中国制药行业发展的必由之路目录01中国仿制药发展历程及现状ONE仿制药是指专利药品在专利保护期结束后，不拥有该专利的药企仿制的替代药品。仿制药定义仿制药强国×仿制药大国√利润低目前我国共有6000多家药厂，但是这些厂家多数集中在低水平的价格层面竞争，这种情况下仿制药的利润平均只有5%～10%，与国际上仿制药平均40%～60%的利润率不可相提并论。质量差美国食品和药物管理局(FDA)规定，只有在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上都和原研药一致，才是合格的仿制药。“国内审批上市的仿制药在有效成分上没有问题，但是有效成分只是药品中很少的一部分，更多的还有辅料。国内外的差距，其实往往体现在辅料的品质上。因此，中国的一些仿制药目前能做到的仅是化学等同，而生物等同、安全等同、临床等同还“遥不可及”。仿制水平落后剂型数量（个）构成（%）片剂17531.03胶囊剂、胶丸剂11219.86固体注射剂9516.84液体注射剂9316.49软膏剂、凝胶剂223.90滴剂193.37溶液剂152.66颗粒剂152.66栓剂101.77气雾剂、喷雾剂71.24贴剂10.18制度问题其他问题企业素质较差产业集中度低品种单一人才储备不足仿制药重复开发现象严重挑战？机遇？326项293种80多个2550亿美元3000亿元7000亿元图表1：2014年原研药十大到期药品（单位：亿美元）图表2：2007-2020年仿制药市场规模及预测（单位：亿美元）02全球视野下看中国仿制药的发展TWO全球仿制药国家比例变化趋势近年来全球仿制药领域出现了很多变化，一些前所未见的变革日益呈现趋势化发展。诸如宏观层面上可观察到的:发达国家市场增长缓慢，发展中国家发展迅猛(特别是印度与中国的发展步伐逐步加快);竞争日益激烈，生物仿制药逐渐兴起等等。包括处方药和非处方药的全球仿制药市场预计达1500亿美元，其中欧洲300多亿，北美600多亿，东欧100多亿，中国100多亿，日本相对较少，占30多亿。统计的数字只计算仿制药，并不是指整个医药市场，例如，日本整个医药市场潜力(包括医疗器械)接近20亿美元，但其仿制药市场只有30多亿。印度仿制药产业发展状况据印度海关统计显示，印度每年出口的药品大部分为非专利药，2000年非专利药出口额已达16亿美元，预计2005年达到50亿美元，而我国除了少数中药产品出口外，化学药制剂出口仅为区区几千万美元。印度的制药业已经为人瞩目，2012年印度至少有20家制药企业通过了美国FDA认证，其中，南新、西普拉等正在成长为跨国制药公司，南新的非专利药2012年已经在美国取得了10%的市场份额。ANDA证书：AbbrevitiveNewDrugApplication(简略新药申请)，简称ANDA。根据美国《食品药品法》（FDCA）及美国联邦管理法，专利期过后的通用名药均按此程序申请上市。美国的ANDA注册相当于中国的仿制药注册，相对新药注册要简单。中国ANDA证书情况印度的问题检查警告频繁专利侵权纠纷败诉仿制药质量问题频发注册费用增加印度VS中国中国企业：主要面向国内市场，出口量较小印度企业：制剂出口最多的是印度，印度拥有全球最多的ANDA仿制药在美国上市的许可证。趋势：中国企业开始尝试仿制药“首访”策略，即除了原研药品种以外，在有限天以内可以作为唯一的在美国销售这种仿制药品种的商家可以看出在选取的样本中，美国接近一半的药品仿制药节省率在76%-100%，而中国有一半药品仿制药节省率在1%一25%。可以推断美国仿制药发挥的节省作用水平更高。中国VS美国结论：中国仿制药与原研药价格差距不如美国大，仿制药价格节省率分布水平也不如美国高。不足：在药品定价时没有健全的对原研药和仿制药的质量、疗效、安全性和经济性的对比评价机制原研药和仿制药的药品种类很少，选择余地小03促进我国仿制药产业发展的建议THREE促进我国仿制药发展的建议国家政策、法规和技术要求，对于药品行业具有很强的导向作用。提高制药企业科技创新能力·鼓励企业成为创新主体，提高创新能力。优化仿制药品市场结构的建议·限制产能过剩的子行业发展·鼓励和保护有效竞争...