1．推论：基因是由携带着从亲代传递给下一代的。即：基因在上。2．理由：基因和存在明显的平行关系。(1)在杂交过程中保持完整性和独立性。在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。染色体染色体染色体行为基因染色体(2)在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。在配子中只有成对基因中的一个，同样，染色体也只有成对的染色体中的一条。(3)体细胞中成对的基因一个来自，一个来自。同源染色体也是如此。(4)在形成配子时自由组合，在减数第一次分裂后期也是自由组合的。父方母方非等位基因非同源染色体1．实验过程及现象3．基因与染色体的关系：基因在染色体上呈排列，每条染色体上有许多个基因。线性1．基因分离定律的实质(1)杂合体的细胞中，位于的等位基因具有一定的。(2)在减数分裂形成时，等位基因随的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随遗传给后代。同源染色体上独立性配子同源染色体配子2．基因自由组合定律的实质(1)位于非同源染色体上的的分离或组合是互不干扰的。(2)在减数分裂过程中，彼此分离的同时，上的非等位基因自由组合。非等位基因同源染色体上的等位基因非同源染色体1．人类红绿色盲症(伴X隐性遗传)相关基因型2.遗传特点(1)男患者女患者。(2)女患者的一定患病。(3)有遗传现象。多于父亲和儿子隔代交叉1．患者的基因型(1)女性：和。(2)男性：XDY。2．遗传特点(1)女患者男患者。XDXDXDXd多于1．假说内容基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。即基因就在染色体上。2．假说依据基因和染色体行为存在着明显的平行关系。主要体现在以下几个方面：(1)基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子的形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。(2)在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。在配子中成对的基因只有一个，同样，成对的染色体也只有一条。(3)体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此。(4)非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。1903年美国遗传学家萨顿关于“基因位于染色体上”的假说是如何提出的A．通过做实验研究得出的结论B．运用假说—演绎法提出的C．运用类比推理提出的D．运用系统分析法提出的解析萨顿提出基因位于染色体上的假说是通过观察染色体的行为与基因的行为类比推知的。答案C1．下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是A．基因全部在染色体上D．基因在染色体上呈线性排列C．一条染色体上只有一个基因D．染色体就是由基因组成的解析基因和染色体存在明显的平行关系，但细胞质中也有少量基因存在，故A项错误；基因在染色体上呈线性排列，这也说明一条染色体上有多个基因，故B项正确，C项错误；染色体主要由DNA和蛋白质组成，故D项错误。答案B在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是A．女性体细胞内有两条X染色体B．男性体细胞内的性染色体只有X染色体C．X染色体上的基因在遗传时与性别有关D．黑猩猩等哺乳动物也有X染色体解析人类的性别决定方式为XY型，男性体细胞中含有22对常染色体和XY两条性染色体，女性体细胞中含有22对常染色体和两条X性染色体。答案B【题后反思】两种性别决定类型的比较：如XY型、ZW型。(1)XY型和ZW型都是指性别决定的性染色体，不是指基因，也不是指决定性别的基因型。(2)性别决定只出现在雌雄异体的生物中，雌雄同体生物不存在性别决定问题。(3)性别决定相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。1．先确定是否为伴Y遗传(1)若系谱图中，患者全为男性，正常的全为女性，而且男性全为患者，女性都正常，则为伴Y遗传，如下图Ⅰ。(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传，如下图Ⅱ。即伴Y遗传“传男不传女”，出现反例即可否决。2．确定是否为细胞质遗传(1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则为细胞质遗传。整个系谱应表现为母病子必病、母正常子必正常，如图：(2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子患病母亲正常，则不是细胞质遗传。3．确定是显性遗传病还是隐性遗传病(1)无病的双亲，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传...
