执业药师《药学综合知识》冲刺习题2016年执业药师《药学综合知识》冲刺习题2016年的执业药师考试在10月份15、16号之间,巩固知识是很重要的,现在店铺带来2016年执业药师《药学综合知识》冲刺习题,希望对大家的考试有帮助!一、A型题1.下列临床试验分期中,上市后药品临床评价阶段属于A.I期临床试验b.m期临床试验c.IV期临床试验D.na期临床试验E.Jib期临床试验2.下列药品临床评价分期中,不正确的是A.I期临床试验b.n期临床试验c.EI期临床试验D.IV期临床试验E.V期临床试验3.上市前药物临床评价阶段的临床试验分为A.1期B.2期C.3期D.4期E.5期4.I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者,样本数一般只有A.12~13例B.10~18例C.20~24例D.20~30例E.30~36例5.n期临床试验是对治疗作用的初步评价,多发病应该不少于A.800例B.600例C.500例D.400例E.300例6.n期临床试验需要多中心试验,即进行试验的医院的数目必须是A.在1个及1个以上B.在2个及2个以上C.在3个及3个以上D•在4个及4个以上E.在5个及5个以上7.IV期临床试验是在广泛使用条件下,考察药品疗效和不良反应,样本数常见病不少于A.1000例B.2000例C.3000例D.4000例E.5000例8.在药物经济学研究方法中,可以为总体医疗费用的控制和医疗资源优化配置提供基本信息的是A.最大效果分析B.最小成本分析C.成本-效益分析D.成本-效用分析E.成本-效果分析二、B型题[1~3]A.300例B.20~30例C.主要病种>300例D常见病2000例E.多发病因300例,其中主要病种100例1.I期临床试验样本数是2.n期临床试验样本数是3.IV期临床试验样本数是[4~6]a.I期临床试验b.n期临床试验c.ni期临床试验d.iv期临床试验e.v期临床试验4.初步的临东药理学及人体安全性评价5.考察药品在广泛使用条件下的疗效和不良反应6.对目标适应证患者(多中心试验)治疗作用的初步评价[7~10]A.管理漏洞B.观察时间短C.考察不全面D.病例数目少E.试验对象有局限7.n期临床试验很难发现“低于1%发生频率”的不良反应,缘于8.不能发现“长时间应用才能发生或停药后迟发”的药品不良反应,缘于9.临床试验观测的指标限于实验设计内容,其他临床指标容易忽视,属于10.排除老人、孕妇、婴幼儿和未成年人以及肝、肾功能不全等特殊人群,属于[11-13]A.临床预试验B.I期临床试验c.n期临床试验d.ni期临床试验e.iv期临床试验11.对目标适应证患者的治疗作用的初步评价是指12.验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性是指13.以健康受试者进行初步的临床药理学及人体安全性评价是指[14-17]A.最大效果分析B.最小成本分析C.成本-效益分析D.成本-效用分析E.成本-效果分析14.“主要对成本进行量化分析、也同时考虑效果,用于两种或多种药物治疗方案的选择”是指15.“将药物治疗的成本与所产生的效益归化为以货币为单位的数字,用以评估药物治疗方案的经济性”是指16.“药物治疗的效果不以货币为单位表示,而是用其他量化的方法表达治疗目的,如延长患者生命时间等”是指17.“效用指标是患者主观满意程度(质量调整生命年或质量调整预期寿命),着重与分析医疗成本与患者生活质量提升的关系”是指[18-21]A.E级B.D级C.C级D.B级E.A级18.结果一致的I级临床研究结论属于19.IV级临床研究的结论或n、IE级临床研究的推论属于20.结果一致的n、m级临床研究结论或I级临床研究的'推论属于21.V级临床研究的结论或任何级别多个研究有矛盾或不确定的结论属于[22~25]A.—级证据B.二级证据C.三级证据D.四级证据E.五级证据22.队列研究试验结果属于23.随机对照临床试验结果属于24.病例对照研究试验结果属于25.病例系列研究试验结果属于[26-28]A.有助个体化给药B.有利诊断特殊疾患C.改变降脂治疗观念D.列为行政决策的依据E.证明一些常规治疗方法是盲目26.“自从一权威文献报道盲目使用白蛋白可导致死亡病例之后,英国临床医师开始改变滥用白蛋白的行为”表明27.“制定疾病的防治指南、国家基本药物目录、非处方药目录、医疗保险目录等以及药品淘汰时都参考循证医学的研究结果”表明28.“美国心脏病学院与美国心脏协会2014年颁布成人降胆固醇治疗降低动脉粥样硬化性心血管疾病风险指南,强调他汀类药物在降低急性...