下载后可任意编辑高三生物必修二知识点归纳1
高三生物必修二知识点归纳1、蛋白质的基本组成单位是氨基酸,氨基酸结构通式为NH2—C—COOH,各种氨基酸的区别在于R基的不同
2、两个氨基酸脱水缩合形成二肽,连接两个氨基酸分子的化学键(—NH—CO—)叫肽键
3、脱水缩合中,脱去水分子数=形成的肽键数=氨基酸数—肽链条数4、蛋白质多样性原因:构成蛋白质的氨基酸种类、数目、排列顺序千变万化,多肽链盘曲折叠方式千差万别
5、每种氨基酸分子至少都含有一个氨基(—NH2)和一个羧基(—COOH),并且都有一个氨基和一个羧基连接在同一个碳原子上,这个碳原子还连接一个氢原子和一个侧链基因
6、遗传信息的携带者是核酸,它在生物体的遗传变异和蛋白质合成中具有极其重要作用,核酸包括两大类:一类是脱氧核糖核酸,简称DNA;一类是核糖核酸,简称RNA,核酸基本组成单位核苷酸
7、蛋白质功能:①结构蛋白,如肌肉、羽毛、头发、蛛丝下载后可任意编辑②催化作用,如绝大多数酶③运输载体,如血红蛋白④传递信息,如胰岛素⑤免疫功能,如抗体2
高三生物必修二知识点归纳遗传病类型的鉴别1、先推断基因的显、隐性:①、父母无病,子女有病——隐性遗传(无中生有)②、父母有病,子女无病——显性遗传(有中生无)2、再推断致病基因的位置:①、已知隐性遗传父正女病——常、隐性遗传母病儿正——常、隐性遗传②、已知显性遗传父病女正——常、显性遗传母正儿病——常、显性遗传3、不能确定的推断:①、代代之间具有连续性——可能为显性遗传②、患者无性别差异,男女各占1/2——可能为常染色体遗传③、患者有明显性别差异下载后可任意编辑i、男性明显多于女性——可能为伴X隐性遗传ii、女性明显多于男性——可能为伴X显性遗传iii、男性全患病,女性全不患病——可能为伴Y遗传3
高三生物必修二知识点归纳一、萨顿(美)假说1、假说核心:基因由染色体携带从亲代