试卷代号:2233座位号□□中央广播电视大学⒛11—⒛12学年度第二学期“开放专科”期末考试药理学(药)试题zl,12年7月题号四总分分数得分评卷人一、单项选择题(每题选择一个最佳答案,填写在括号中,每题2分9共40分)B.药物的转化D,药物的分布5。注射青霉素过敏引起的过敏性休克是()。1.药物是指()。A.能影响机体生理功能的物质B。干扰细胞代谢活动的物质C.预防、治疗或者诊断疾病的物质D.能损害机体细胞代谢的物质2.药物的内在活性是指()。A。药物脂溶性强弱B。药物水溶性大小C.药物穿透生物膜的能力D。药物能产生效应的能力3.后遗效应是指()。A.药物浓度下降至阈浓度以下所残存的生物效应B.血药浓度下降一半所残存的生物效应C。短期内暂存的药理效应D。短期内暂存的生物效应4.药物在体内作用开始的快慢取决于()。A。药物的吸收C.药物的排泄A.变态反应C,毒性作用B.后遗作用D。副作用13828。下列对肝药酶有诱导作用的药物是(A.苯巴比要C.异烟肼舒张脑血管作用最强的钙拮抗剂是(A.硝苯地平C。地尔硫卓可引起二重感染的药物是()。A.红霉素C。青霉素噻嗪类利尿药不具有的作用是()。A.轻度抑制碳酸酐酶)。B。氯霉素D。西咪替丁)。B。维拉帕米D。尼莫地平B。罗红霉素D.四环素B.降低肾小球滤过率C.降低血压D。升高血糖10.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是()。A。患者对激素不敏感B.激素用量不足C。激素能直接促进病原微生物繁殖D.激素抑制免疫反应,降低机体抵抗力11.长期应用抗病原微生物药可产生()。A。抗药性B.耐受性C.快速耐受性D。成瘾性12.可作为抗结核预防应用的药物是()。A.异烟肼B。利福平C。乙胺丁醇D。吡嗪酰胺13.治疗阵发性室上性心动过速最佳的药物是()。A.奎尼了B。利多卡因C.普萘洛尔D。维拉帕米14.能扩张动静脉而用于治疗心衰的药物是()。A.哌唑嗪B.硝普钠C。硝苯地平D。卡托普利138315。高血压伴有外周血管痉挛疾病者宜选用()。A。利血平B。氢氯噻嗪C.硝苯地平D。普萘洛尔16,下列药物最易引起体位性低血压的是()。A.利血平B。胍乙啶C.氢氯噻嗪D。普萘洛尔17.关于阿司匹林的不良反应9错误的叙述是()。A。胃肠道反应最为常见B.凝血障碍,术前1周应停用C。过敏反应9哮喘、慢性荨麻疹患者不宜用D.水钠潴留18.吗啡急性中毒引起的呼吸抑制,首选的中枢兴奋药是()。A.尼可刹米B.氯酯醒C。甲氯芬酯D。哌醋甲酯19。下列不属于大环内酯类的药物是()。A.万古霉素B.阿奇霉素C。红霉素D。罗红霉素⒛。地西泮抗焦虑的主要作用部位是()。A。大脑边缘系统B。脑干网状结构上行激活系统C。大脑皮层D。中脑网状结构侧支得分评卷人二、名词解释(每题4分9共20分)21。血浆半衰期22.首关消除23。半数有效量(ED5°)24.究攵胄乞25.二重感染1384得分评卷人得分评卷入备选:口服、最小有效量、治疗指数、静脉注射、窒性、房性、肌肉注射、皮下注射26.过敏性休克首选去甲肾上腺迅速皮下或27.临床所用的药物治疗量是指注射。28.利多卡因主要用于快速心律失常,经肝脏代谢时生物利用效应明显,故不宜给药,常采用方式给药。三、填空题(每空2分9共10分。选择下列适合的内容9填在相应的下划线上)四、问答题(每题10分9共30分)29.比较吗啡和阿司匹林镇痛作用、镇痛机理及其临床应用的区别。30.抗心绞痛药物可分哪几类,每类各写出一个代表药物。31.试述抗高血压药物的分类并列出各类的一个代表药物。1385试卷代号:2233中央广播电视大学2011-⒛12学年度第二学期“开放专科”期末考试药理学(药)试题答案及评分标准(供参考)2012年7月-、单项选择题(每题选择一个最佳答案,填写在括号中,每题2分,共40分)l。C2。D3。A4。A5。A6.A7.D8。D9。B1o。D11.A12.A13.B14。B15。c16.C17.D18。A19.AzO.A二、名词解释(每题4分,共⒛分)21.血浆半衰期:指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。22.首关消除:口服经门静脉进人肝脏的药物,在进人体循环前被代谢灭活或结合贮存9使进人体循环的药量明显减少。23.半数有效量(EDs。):能引起半数动物(50%)阳性反应的剂量。24.效能:即最大效应。指药物所能达到的最大效应的能力就是该药的效能。25.二重感染:长期大量应用广谱抗生素,使体内敏感细菌被抑制,而不敏感细菌得以繁殖而引起的新感染。三、填...
