药剂学选择题总汇VIP免费

药剂学习题总汇第一章绪论一、单项选择题1、药剂学概念正确的表述是（E）A．研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B．研究药物制剂的处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C．研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D．研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E．研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学2、关于剂型的分类，下列叙述不正确的是（C）A．溶胶剂为液体剂型B．颗粒剂为固体剂型C．栓剂为半固体剂型D．气雾剂为气体分散型E．气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型3、关于药剂中使用辅料的目的，下列叙述不正确的是（E）A．有利于制剂形态的形成B．使制备过程顺利进行C．提高药物稳定性D．调节有效成分的作用或改善生理要求E．改变药物的作用性质4、适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为(A)A．剂型B．制剂C．方剂D．药剂E．药品5、不具有法律约束力的药典是（E）A．Ch.PB．USPC．BPD．JPE．Ph.Int6、剂型的分类不包括（D）A．按形态分类B．按分散系统分类C．按制备方法分类D．按剂量分类E．按给药途径分类7、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是(B)A．柜台发售药品B．处方药C．非处方药D.OTCE.中成药8、国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是(A)A．药品标准B．成方制剂C．成药处方集D.药剂规范E.企业内控标准9、哪一项不属于我国药品概念叙述内容(B)A．血清B．兽用药C．抗生素D.中药材E.疫苗10、注射剂称为(B)A．药品B．剂型C．制剂D.医疗机构制剂E.特殊药品11、辅料是指生产药品和调配处方时所用的(B)A．药物B．赋形剂C．矫味剂D.防腐剂E.着色剂12、碘酊属于哪一种剂型液体制剂（D）A．溶胶型B．混悬液型C．乳浊液D.溶液型E.高分子溶液型13、新药是指在中国境内首次进行哪一项工作（B）A．首次临床使用的药品B．首次上市销售的药品C．首次生产的药品D.首次开展试验研究的药品E.首次进口的药品14、药品GMP、GSP认证证书的有效期是（D）A．二年B．三年C．四年D.五年E.六年15、非处方药的简称是（B）A．WTOB．OTCC．GAPD．GLPE．GCP16、美国药典的英文缩写是(B)A．BPB．USPC．JPD．APE.CP17、根据药典、局颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为(D)A．新药B．处方药C．非处方药D．制剂E.剂型18、我国最早的一部药典为(A)第1页共59页药剂学习题总汇A、《唐修本草》B、《本草纲目》C、《弗罗伦斯药典》D、《太平惠民和剂局方》E.《汤液经》19、Ph.Int由（D）编纂。A、美国B、日本C、俄罗斯D、世界卫生组织E.中国20、药品生产、供应、检验及使用的主要依据是（B）A．药品管理法B．药典C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范E.药品炮制规范21、《中华人民共和国药典》一部收载的内容为（D）A．中草药B．化学药品C．生化药品D．中药E.生物制品22、《药品生产质量管理规范》的简称是（A）A．GMPB．GSPC．GAPD．GLPE．GCP23、我国现行药典是指《中华人民共和国药典》哪一年版（D）A．1985年版B．1990年版C．1995年版D．2015年版E．2002年版24、以下哪一项不是药典中记载的内容（E）A．质量标准B．制备方法C．炮制D．功能与主治E．药理依据25、《中华人民共和国药典》是（B）A．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集26、有关《中国药典》叙述错误的是（C）A．药典是一个国家记载药品规格、标准的法典B．药典由国家组织的药典委员会编写，并由政府颁布实施C．药典不具有法律约束力D．每部均由凡例、正文、附录和索引组成E．现行版药典是2010版27、药典收载的处方称为（C）A．协定处方B．医师处方C．法定处方D．秘方E．处方28、最早实施GMP的国家是（B）A．法国，1965年B．美国，1963年C．英国，1964年D．加拿大，1961年E．德国，1960年29、药品进入国际市场的准入证（A）A...