药理学：研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科药物效应动力学：研究药物对机体的作用及作用机制，又称药效学药物代谢动力学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学二重感染：使用广谱抗生素敏感菌被抑制，不敏感菌大量繁殖引起新感染首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必须通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或有胆汁排泄的量大，则进入全身血液循环内的有效药物量明显减少血浆半衰期：血浆浓度下降一半所需的时间药物消除半衰期：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间，其长短可反映体内药物消除速度效价强度：能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量。其值越小则强度越大不良反应：凡与用药目的无关，并为患者带来不适或痛苦的反应的统称变态反应（过敏反应）：是一类免疫反应，非肽类药物作为半抗原与机体蛋白的结合为抗原后，经过接触10天左右的敏感化过程而发生的反应。副反应：在治疗剂量下发生、不符合应用药目的的其他效应后遗效应：指停药后血药浓度已降至最低有效浓度以残存的生物效应停药反应：指长期应用某些药物，突然停药后所出现的症状，包括停药症状和反跳现象治疗指数：将药物的LD50（半数致死量）/ED50（半数有效量）的比值，用于表示药物安全性毒性反应：指用药剂量过大或用药时间过长，药物在体内蓄积过多引起的危害性反应效能：药物达最大药理效应的能力（增加浓度或剂量而效应量不在继续上升）。效能反应药物的内在活性，药物的最大效应与效价强度含义完全不同，两者并不平行哌唑嗪的“首剂现象”：首次应用哌唑嗪的患者可出现体位性低血压，晕厥，心悸，意识消失等症状，因此首剂量改为小剂量0.5mg，睡前服用。可避免发生“首剂现象”化疗指数：动物的半数致死量与治疗病原体感染动物的半数有效量之比，即LD50/ED50抗菌谱：抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围。抗菌范围小的称为窄谱抗菌药，如异烟肼仅对结核杆菌有效，对多数细菌甚至包括衣原体，支原体等病原体有效的药物称为广谱抗菌药。抗菌谱是抗菌药临床选药的基础。耐药性（抗药性）：病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物敏感性逐渐降低。耐受性：指连续用药后，机体对药物的反应性降低，增加剂量可保持药效不变。糖皮质激素的药理作用有哪些？1对代谢的影响：（糖代谢，蛋白质代谢，脂肪代谢，水和电解质代谢）2抗炎作用：在炎症早期可减轻渗出，水肿，毛细血管扩张，白细胞浸润及吞噬反应，改善红肿热痛，在炎症后期抑制毛细血管和纤维母细胞增生3免疫抑制与抗过敏作用：抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理，可抑制一些炎症因子的生成。4抗休克作用：一直某些炎症因子的产生，改善休克状态。提高机体对细菌内毒素的耐受力5其他作用：允许作用，退热作用，血液与造血系统，提高中枢神经系统的兴奋性，长期大量应用可出现骨质疏松，心血管系统糖皮质激素的临床用途有哪些？1严重感染或炎症：严重急性感染，抗炎治疗及防止某些炎症后遗症2抗休克治疗3免疫相关：自身免疫性疾病，过敏性疾病，器官移植排斥反应4血液病5替代疗法6局部应用试比较肾上腺素，去甲肾上腺素及异丙肾上腺素在药理作用上的区别？相同之处1血管效应：三药都能舒张冠状动脉，但三者舒张机制不尽相同，去甲肾上腺素的舒张作用是心脏兴奋腺苷增加所致，肾上腺素和异丙肾上腺素则是通过激动β2受体而使冠状动脉舒张2兴奋心脏：三药均可作用于β1受体，使心肌收缩力加大，心率增加和传导加快不同之处：1去甲肾上腺素激动血管α1受体，可使冠状血管以外的小动脉和小静脉收缩，使外周阻力增加，收缩压及舒张压均升高，小剂量脉压加大，大剂量脉压减小，对机体的代谢影响较弱2肾上腺素可兴奋血管的α受体和β2受体，使皮肤黏膜血管和内脏平滑肌血管强烈收缩，骨骼肌血管和冠状血管舒张，血压表现为收缩压升高，舒张压下降或不变，肾上腺素还能激动支气管平滑肌的β2受体，发挥强大的舒张作用，它能提高机体代谢3异丙肾上腺素作用于血管β2受体，使骨骼肌血管和冠状血管舒张，血压表现为收缩压升高，舒张压下降，还能激动支气管平滑肌β2受体缓解支气管平...
