遗传学中的概率计算问题1.有关一对基因的概率是解答基因自由组合定律相关问题的基础.例：P：AaXAa配子：AaAaF1AAAaAaaa概率：1/4AA1/2Aa1/4aa2.快速准确地计算基因自由组合中的遗传概率问题规律一：首先要将各对基因分开，单独计算每对基因杂交后产生的子代基因型或表现型的概率，最后将各数值相乘。即；（1）子代某基因型出现的概率=亲本中每对基因杂交产生对应的子代基因型概率的乘积。（2）子代某表现型出现的概率=亲本中每对基因杂交产生对应的子代表现型概率的乘积。例.某种哺乳动物的短毛（A）、直毛（B）、黑色（C）为显性，基因型为AaBbCc和AaBBCc的个体杂交，产生的子代中基因型为AaBBcc的个体和黑色长直毛个体的概率分别为多少？•：AaXAaBbXBB•1/4AA1/2Aa1/4aa1/2BB1/2Bb短毛短毛长毛直毛直毛解:AaBbCcXAaBBCcCcXCc1/4CC1/2Cc1/4cc所以子代中基因型为AaBBcc的概率=1/2AaX1/4BBX1/2Cc=1/16白色黑色黑色所以子代中基因型为黑色长直毛个体的概率=3/4A-X1B-X1/4aa=3/16规律二：有关两种遗传病患病概率的计算，参照以下形式得出项目甲病与非甲病甲病a非甲病乙病与非乙病乙病b甲病乙病乙病非甲病非乙病甲病非乙病非甲病非乙病1-a1-babb(1-a)a(1-b)(1-a)(1-b)•则患甲病的概率=a甲病正常的概率=•患乙病的概率=b乙病正常的概率=•只患甲病的概率=患甲病的概率X乙病正常的概率=•只患乙病的概率=患乙病的概率X甲病正常的概率=•两病兼患的概率=患甲病的概率X患乙病的概率=正常的概率=甲病正常的概率X乙病正常的概率=（1-a)（1-b)a(1-b)b(1-a)ab（1-a)（1-b)•患病的概率=1-正常的概率只患一种病的概率=只患甲病的概率+只患乙病的概率==1-（1-a)（1-b)=a+b-aba(1-b)+b(1-a)探究遗传方式的实验设计题一、一对相对性状基因位置的判断1.基因位于X染色体上还是位于常染色体上的判断（1）.若相对性状的显隐性是未知的，且亲本皆为纯合子，则用正交和反交的方法。a.若正交和反交的后代表现型相同，都表现同一亲本的性状，则这对基因位于常染色体上。遗传图解正交：PBB（雄）Xbb(雌）F1Bb反交：PBB（雌）Xbb(雄）F1Bbb.若正交后代全表现为甲性状，而反交后代中雌性全表现为甲性状，雄性全表现为乙性状则，则甲性状为显性性状，且基因位于X染色体上。遗传图解遗传图解正交：PXBXB（雌）XXbY(雄）F1XBXbXBY反交：PXbXb（雌）XXBY(雄）F1XBXbXbY（1）.若相对性状的显隐性是已知的，只需一个杂交组合判断基因的位置，则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交的方法。•a.若基因位于X染色体上，则后代中雌雄个体的表现型完全不同，雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状。遗传图解PXbXb（雌）XXBY(雄）F1XBXbXbYb.若基因位于常染色体上，则雌雄后代个体的表现型与性别无关。PBB（雄）Xbb(雌）F1Bb2.基因是伴X染色体遗传还是X、Y染色体同源区段的遗传的判断适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。a.用“纯合隐性雌X纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。推论：若子代中雌雄个体全表现显性性状，说明此等位基因位于X、Y染色体的同源区段上；若子代中雌性个体全表现显性性状，雄性个体全表现隐性性状，说明此等位基因仅位于X染色体上；b.用“杂合显性雌X纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。推论：若子代中雌雄个体全表现显性性状，说明此等位基因位于X、Y染色体的同源区段上；若子代中雌性个体全表现显性性状，雄性个体既有显性性状又有隐性性状，说明此等位基因仅位于X染色体上；
