【DOC】非处方药审核登记审核单讲解VIP免费

附件1非处方药审核登记审核单生产企业名称药品通用名称甲类□乙类□一、说明书的审核标准与审核结论序号项目审核标准审核结论1OTC标识说明书首页右上角。单色印刷时有“甲类”或“乙类”字样2外用药标识说明书首页右上角，OTC标识下方。可单色印制3说明书标题“药品通用名称”说明书4请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用忠告语必须标注，采用加重字体印刷。5警示语在说明书标题下以醒目的黑体字注明。无该方面内容的，不列该项。6药品名称通用名称与公布的OTC品种名称一致商品名称有国家局批件英文名称与现行版质量标准一致。无英文名称的药品不列该项。汉语拼音与现行版质量标准一致7成原化药组成及各成份含量应与该药品注册批准份料证明文件一致。成份含量按每一个制剂单位计。单一成份的制剂表达为“本品每X含XX。辅料为：XX”。复方制剂表达为“本品为复方制剂，每X含XX。辅料为：XX”中药列出全部药味，排序应与药品标准一致，按质量标准横向从左至右的顺序辅料列出全部辅料名称8性状与现行版质量标准一致。多规格药品，性状不同时分别列出。9作用类别与公布的OTC说明书一致10药理作用与公布的OTC说明书一致11适应症或功能主治与公布的OTC说明书一致12规格数字以阿拉伯数字表示，计量单位必须以汉字表示。每一份说明书只写一种规格。中药应与药品标准一致。13用法用量与公布的OTC说明书一致，数字以阿拉伯数字表示，未使用毫克、毫升等单位不得使用“儿童酌减”或“老年人酌减”等表述方法，可在【注意事项】中注明“儿童用量（或老年人用量）应咨询医师或药师”。需提示用药人注意的特殊用法用量应当在注意事项中说明14不良反应与公布的OTC说明书一致。公布的OTC说明书中无该项，暂不列此项。15禁忌与公布的OTC说明书一致。公布的OTC说明书中无该项，暂不列此项。其内容应采用加重字体印刷。1注意事项与公布的OTC说明书一致。6必须注明“对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用”必须注明“本品性状发生改变时禁止使用”必须注明“如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师”必须注明“请将本品放在儿童不能接触的地方”。对于可用于儿童的药品必须注明“儿童必须在成人监护下使用”。处方中含兴奋剂的品种应注明“运动员应在医师指导下使用”。对于是否适用于孕妇、哺乳期妇女、儿童、老人等特殊人群尚不明确的，必须注明相应人群应在医师指导下使用。中药和化学药品组成的复方制剂，应注明本品含X（化学药品通用名称）及每一个制剂单位的量，并列出成份中化学药品的相关内容及注意事项。内容应采用加重字体印刷。17药物相互作用与公布的OTC说明书一致。”必须注明：“如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。18贮藏与现行版质量标准一致。并注明相应温度。19包装书写顺序为直接接触药品的包装材料，包装规格。用汉字表述，不能用×/等。20有效期X个月（X用阿拉伯数字表示）21执行标准与药品注册证一致，列出执行标准的名称、版本及药品标准编号22批准文号与药品注册证一致23说明书修改日期24生产企业企业名称与生产许可证一致生产地址与生产许可证中的生产地址一致邮政编码电话号码须标明区号传真号码须标明区号网址如无网址可不写，此项不保留25如有问题可与生产企业直接联系在【生产企业】项后，并以加重字体表示。26注册商标在除右上角外的边角文字字体以单字面积计不大于通用名称字体的四分之一二、内标签审核标准及审核结论序号项目审核标准审核结论1药品名称通用名称显著、突出字体、字号和颜色一致横版标签，在上三分之一范围内；竖版标签，在右三分之一范围内。未用不易识别的字体未用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰字体颜色与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差未分行书写商品名称未与通用名称同行书写其字体和颜色不比通用名称更突出和显著以单字面积计不大于通用名称所用字体的二分之一2OTC标识右上角。按照公布的色标要求印刷（彩色）3规格与说明书一致4产品批号5有效期6外用药标识彩色印制7请按药品说明书服用醒目、清晰，使用加重字体8生产日期9适应症或者功能主治与说明书一致10用法用量与说明书...