火焰原子吸收测定固体样品中铅的测量不确定度分析张洪芳海门市产商品质量监督检验所根据中国实验室认可委员会制定的《实验室认可准则》(CNACL201-2001)要求,检测结果的完整报告中应包含其测量不确定度,以确定测量结果的可信程度
因此,在检验过程中要重视产生测量不确定度的环节,尽量减小检验过程中的测量误差
本文根据国家技术监督局JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》技术规范要求,对火焰原子吸收法测定固体样品中铅含量时的测量不确定度进行分析探讨
1材料和方法1
1仪器与试剂:原子吸收仪,玻璃量器均按规程检定;所用玻璃仪器均以硝酸(1+5)浸泡过夜,用水反复冲洗,最后用去离子水冲洗干净;马弗炉;硝酸(AR或GR)
2样品处理干法灰化:称取1
00g(根据样品铅含量定)试样于瓷坩埚中(以茶叶测铅为例,取样1
1526g),炭化至无烟,移入马弗炉500℃灰化6~8h,冷却
个别灰化不完全者加1ml硝酸在电炉上小火加热,蒸干移入马弗炉500℃灰化约2h,冷却,直到消化完全
5mol/L硝酸溶解灰分,将试样消化液洗入或过滤入(视消化后试样的盐分而定)10ml容量瓶中,用水少量多次洗涤瓷坩埚,洗液合并于容量瓶并定容至刻度,混匀备用;同时1作试剂空白
3标准曲线的制备10
0mg/L标准应用液,用10ml移液管(A级)准确移取GBW08619的铅标准储备液(1000μg/ml)至1000ml容量瓶,用1%硝酸定容、混匀
准确吸取铅标准应用液1
0ml分别置于100ml容量瓶内,用1%硝酸定容、混匀
4仪器条件仪器性能调到最佳状态
参考条件:波长217
0nm、光谱通带0
5nm、燃气流量1
1L/min、燃烧器高度7
0mm、灯电流4mA、背景校正
将标准液与样品分别直接导入,重复测定2次,以吸光度对浓度,采用最小二乘