间接红细胞凝集试验诊断血吸虫病VIP专享VIP免费

间接红细胞凝集试验诊断血吸虫病间接红细胞凝集试验（Indirecthaemagglutinationtest,IHA）以红细胞为载体吸附预先制备的特异性抗原或抗体作为试剂检测标本中的相应抗体或抗原血清学方法特点：抗原与其抗体之间的特异性反应红细胞凝集现象国外最早于1955年应用于检测马抗血清国内陶义训等（1958）首先应用于诊断日本血吸虫病杨赞元等（1976）应用冰冻干燥方法制备试剂一、基本概念（一）凝集反应是指细菌、细胞等颗粒性抗原加入相应抗体，并在适量电解质存在的条件下，两者特异性结合且进一步凝聚成肉眼可见的小块。凝集反应分为直接凝集和间接凝集反应。（二）间接红细胞凝集试验原理日本血吸虫可溶性虫卵抗原载体颗粒绵羊、家兔、鸡的红细胞及O型人红细胞致敏的新鲜红细胞保存时间短，且易变脆、溶血和污染，只能使用2～3天致敏前将红细胞醛化，可长期保存而不溶血常用的醛类有甲醛、戊二醛、丙酮醛（三）间接血凝的类型IHA：用抗原致敏红细胞检测标本中抗体反向间接血凝试验：用特异性抗体致敏红细胞检测标本中的相应抗原间接血凝抑制试验反向间接血凝抑制试验（正向）间接凝集反应反向间接凝集反应间接凝集抑制反应（一）血吸虫虫卵抗原制备分离虫卵→脱水、脱酯干燥→研磨成细粉→冻融→超声粉碎→普通离心→高速离心。经离心后的上清液，即为虫卵抗原原液，保存于-20℃中备用。二、冻干致敏红细胞的制备理想抗原敏感性高，特异性强，能区别不同感染度，能区别现在感染还是过去感染，价廉。但目前还没有，今后可能依靠杂交瘤技术、DNA技术而获得理想的抗原。取人“O”型血红细胞3份（不同个体）混合，用生理盐水洗涤。置冰浴内，将戊二醛溶液慢慢滴入红细胞悬液中，边加边摇，醛化1h。用1/10000的柳硫汞蒸馏水配成10%的红细胞悬液，置于4℃备用。（二）红细胞醛化醛化红细胞优点克服了个体差异，保证实验重复性延长红细胞的保存时间，在4℃可保存1年避免操作过程中因振荡、低渗、冻融使红细胞破裂、溶血取1/10000鞣酸溶液与等量2.5%红细胞悬液混匀，置于37℃中15min，并不断摇动。洗涤，去除多余的鞣酸。（三）红细胞鞣化鞣化红细胞的优点鞣化后红细胞易吸附蛋白抗原。取虫卵抗原原液1:100稀释，与2.5%的鞣化红细胞等量混合，置于37℃水浴中30min，并不断摇动，然后离心，洗涤，去除多余抗原。用含有5%蔗糖及1%正常兔血清（56℃灭活）的pH7.2PBS保护液，配成10%浓度的致敏红细胞悬液。致敏效果与抗原的活性及纯度有关。（四）红细胞致敏将上述致敏红细胞悬液摇匀，分装于2ml安瓿内。每支0.4ml，立即放入-40℃冰箱冰冻，待全部分装完毕后，移入冰冻干燥机内，冰冻干燥约24h，干燥后封口，保存于4℃中备用。冰冻干燥具有高科技含量不是单纯干燥，在冰冻状态下使水分子升华，不使红细胞破裂，不影响抗原活性。（五）致敏红细胞的冰冻干燥三、操作步骤（一）取生理盐水2ml，加入装有冰冻干燥红细胞的安瓿中，配成2.0%的红细胞悬液，摇匀。（二）在“V”型微量血凝反应板的第1孔中加生理盐水100μl,第2、3孔中各加25μl。（三）第1孔中加待检血清25μl，混匀后吸出25μl加于第2孔中，在第2孔中混匀后，吸出25μl加于第3孔中，混匀后弃去25μl。此时第1、2、3孔中的血清稀释度依次为1:5、1:10、1:20。（四）在第2、第3孔中各加致敏红细胞悬液25μl，将反应板放在振荡器上振荡1min，室温下静置45min，观察反应结果。四、反应标准（一）阴性反应：红细胞全部下沉在凹底部，形成紧密的圆点，周围整齐清晰。（二）阳性反应：待检者血清以1:10稀释度出现凝集反应为阳性起点（三）反应强度“-”：红细胞全部下沉在凹底部，形成紧密的圆点，周围整齐清晰“+”：多数红细胞下沉在凹底部形成圆点，周围可见少量凝集红细胞“++”：凹底部可见明显的红点，凝集红细胞在底部形成小薄层“+++”：凹底部可见很弱的红点，红细胞呈疏松的颗粒凝集“++++”：红细胞呈明显的颗粒凝集，均匀散布于凹底部周围形成薄层，有时呈皱褶状效价(滴度)：发生凝集现象最高的血清稀释度。五、影响因素及注意事（一）试剂：保存、对照、效价、摇匀。（二）反应板：“V”型...