,‘神经解剖学杂志海马结构—从形态、功能到可塑性、衰老性变化罗焕敏中山医科大学人体解剖学教研室,脑研究室,广州海马结构具有高度有序化的被层结构且各种神经成分相对地独立分布,故可为研究脑的理想模型,。海马结构的一般状况仁一‘」海马结构由海马、齿状回、下托、束状回和灰被组成。它从室间孔处延至侧脑室下角顶部,全形呈弓形,属古皮质。以拼服体为标志可把海马结构分成上、下部。上部在人类仅为薄层退化的灰质,覆盖于拼服体背面中线两侧,为灰被,也叫拼胀体上回。灰被的两侧向外移行于扣带回皮质,前部绕过脐服体膝移行于终板旁回,其后部绕过拼胀体压部移行为束状回。束状回向前移行为齿状回。在灰被上的各两条纵行的纤维束,分别称内侧纵纹和外侧纵纹。下部在人类为海马结构的主要部分,包括着海马、齿状回和下托图。海马也称海马本部或氏角是头上长有羊角的埃及太阳神的名字,位于侧脑室下角的底部,在冠状切面上呈字形,与齿状回一起则共同形成形的结构。海马前端较宽,表面搜有室管膜,膜的深面是一层白质,称海马槽,旧译室床。海马槽的纤维向后内方聚集,形成纵行的海马伞,海马伞向后续于弯窿脚。齿状回是一条狭长的皮质带,除内侧面外均为海马所包绕。在内侧的游离面上有许多横沟,形如齿列,故得名。下托是指位于海马旁回和海马之间的过渡区域,相当于海马旁回的上部。大部分海马旁回的皮质为六层,而海马和齿状回的皮质仅为三层。下托是由三层皮质向六层转变的移行区,因此,按其移行变化的状况通常将下托再分为四个带即旁下托、前下托、下托和下托尖。旁下托与海马旁回的内嗅区互相延续。,,。。云氏口口。下托侧脑室冠状切内嗅区旁下托海马回沟前部齿状回海马沟海马伞角本页已使用福昕阅读器进行编辑。福昕软件(C)2005-2010，版权所有，仅供试用。神经解剖学杂志第卷第期年月海马结构的细胞构筑〔,一,海马皮质可分为多形层、锥体层和分子层根据三层中神经元轴突及树突的排列状况,自海马槽向内还可细分为始层,锥体层,辐射层,腔隙层,分子层后三层相当于新皮质的分子层,腔隙层和分子层合称为腔隙分子层图。⋯,乙八二,‘二︼飞洁之‘亡﹃、心卜产、、产廿、奋,始层分为外带和内带,含纤维和多种形态的小细胞,其中有一种称为篮状细胞,其轴突进入辐射层和分子层,在锥体细胞周围形成致密的轴突丛,其末梢与锥体细胞的胞体形成突触。锥体层由大、小锥体细胞和型细胞组成。大锥体细胞胞体的基部发出轴突和基树突朝向脑室,轴突进入始层而胞体的尖端则发出顶树突朝向分子层,分支广泛,并富有树突侧棘。由于自尖端发出的顶树突主干呈规则排列,故此部称为辐射层。锥体细胞的轴突聚向海马槽,进入海马伞。腔隙层和分子层含有锥体细胞树突的终末分支和其他来源的纤维分支。海马的大锥体细胞由于其基树突和顶树突互相朝相反方向发出,有人也称它为双棱锥细胞记。锥体细胞规则排列的形式决定了整个海马的结构模式。就整体来讲海马的结构是比较一致的,但依据细胞构筑的不同可再将其划分成四个区,分别命名为、、及,“”是角,的缩写。紧邻齿状回,与下托相连接。齿状回的皮质分为分子层、颗粒层和多形层在冠状面上,齿状回的三层排列成或字形,其开口部位称门对向海马伞。海马的恰伸入齿状回的门。齿状回的分子层在海马裂的尽端处与海马的分子层相贴连颗粒层由紧密排列的圆形或卵圆形神经元组成,发出轴突称苔鲜纤维穿过多形层与海马锥体细胞顶树突的基部形成突触。颗粒细胞的树突主要进入分子层。齿状回所发出的纤维不超出海马结构的范围。海马结构的纤维联系匡‘传入纤维图海马的传入纤维主要来自内嗅区区。内嗅区不仅从前梨状区、杏仁周区和嗅球接受嗅觉信息,而且还从颗叶的新皮质、前额叶皮质、杏仁核簇的基底外侧核、海马结构、隔核、中缝背核及蓝斑等部位接受广泛的传入。因此,内嗅区可能是多种神经冲动进入海马结构前的整合区。发自内嗅区的纤维循穿通通路并横跨下托,主要投射于齿状回及区。传入纤维在区及齿状回分别与锥体细胞的树突和颗粒细胞建立突触联系。罗焕敏海马结构—从形态、功能到可塑性、衰老性变化一、,一一一传入纤维还有内侧隔核发出纤维通过弯窿和海马伞至、区及齿状回,于扣带皮质的扣带纤...
