ALK抑制剂比较1、基本信息药物名称研发公司骨架核心分子量剂量(每天)临床/上市Crizotinib/克唑替尼辉瑞单氨基吡碇450250mg*2上市AP26113Ariad二氨基吡碇52990-180mg*12期临床Ceritinib/LDK378/色瑞替尼诺华二氨基吡碇558750mg*1上市Alectinib/CH5424802罗氏四环吲哚483300mg*2上市PF-06463922辉瑞苯并(b)咔唑40675mg*11/2期临床2、有效率比较药物名称入组病人ORRPFS入脑能力Crizotinib/克唑替尼ALK阳性50%(N=136)61%(N=190)9
2月无AP26113Crizotinib耐药69%(N=51)10
9月很强Ceritinib/LDK378/色瑞替尼Crizotinib耐药54
5%(N=163)7
4月强Alectinib/CH5424802ALK阳性Crizotinib耐药Crizotinib耐药93
5%(N=46)54
5%(N=47)59
5%(N=37)12月>4月5月强PF-06463922Crizotinib耐药缺数据,注缺数据很强注:一位克药耐药病人服用6天的PF-06463922(75mg每天)后,8*7cm的肺部肿瘤缩小到2*1*3
3、副作用比较(1)Crizotinib/克唑替尼在研究A和B中,有局部晚期或转移ALK-阳性NSCLC患者连续接受crizotinib250mg口服每天2次
其中255例患者可得到1-4级不良反应资料,在研中断,和在研究A和B中分别13%和19%患者持续长于2周
在研究A和B中分别44%和29%患者减低剂量
在研究A中导致永远终止治疗-相关不良事件发生率为6%和在研究B中为3%
跨越两项研究最常见不良反应(≥25%)为视力障碍,恶心,腹泻,呕吐,水肿,和便秘