临床综述肺动脉瘤VIP免费

临床综述：肺动脉瘤诊断和治疗来源：丁香园作者：iang肺动脉瘤（PAA）罕见，且较少确诊。PAA与主动脉瘤相比，发病年龄较轻，但性别无差异。89%的PAA位于肺动脉干，仅有11%位于肺动脉分支，累及左肺动脉较右肺动脉更为常见。近期，德国弗莱堡大学的Kreibich博士等在Circulation杂志上发表了一篇关于肺动脉瘤的综述，对其病因、临床表现、诊断和治疗进行了阐述。一、定义目前PAA尚无统一定义。CT成像中成人肺动脉干最大直径为29mm，因此，有学者将PAA定义为肺动脉局部扩张超过最大正常直径。但是，也有学者认为肺动脉直径超过40mm才定义为PAA，以区别肺动脉扩张和真PAA。二、病因肺动脉瘤病因主要分为三方面：先天性、后天性和特发性。1、先天性病因先天性病因是PAA最为主要的病因，超过50%PAA与先天性心脏病有关。三种最为常见引起PAA的先天性心脏病依次为动脉导管未闭、室间隔缺损和房间隔缺损，主要是由于左向右分流增加肺动脉血流管壁应力，导致动脉瘤形成。主动脉瓣发育不良和二叶主动脉瓣等主动脉瓣病变以及肺动脉瓣狭窄、肺动脉瓣返流和肺动脉瓣缺如等肺动脉瓣病变均与PAA相关。其它导致血管壁缺陷和血管壁异常的疾病，如Ehlers-Danlos综合征、马凡综合征和囊性中央坏死等，均可能导致PAA。2、后天性病因（1）感染性疾病过去，导致PAA最为常见的感染性疾病为梅毒和肺结核。进展期梅毒患者PAA形成往往位于直径较大的肺动脉，而进展期肺结核患者易在肺实质间形成PAA。如今，化脓性细菌感染越来越多见于肺动脉假性动脉瘤形成。另外，感染性心内膜炎形成的脓毒性栓塞和真菌性肺炎也可能导致PAA。（2）血管炎以口腔和生殖器反复溃疡以及葡萄膜炎为特征的白塞斯综合征是一种慢性多系统血管炎，其可能导致PAA形成，典型累及血管为右肺下叶动脉，伴反复血栓形成和周围炎症。另外，Hughes-Stovin综合征，一种发生于青年男性的罕见自身免疫性疾病，也可能导致PAA形成，反复血栓性静脉炎和PAA破裂。（3）肺动脉高压和慢性肺动脉栓塞肺动脉高压（PAH）是PAA形成重要原因之一，也是PAA的临床表现之一。事实上，PAA有助于诊断PAH，而且PAA是PAH可靠指标之一。慢性肺动脉栓塞也是一种PAA相对常见的病因，慢性肺动脉栓塞导致的PAA瘤壁较薄或壁内血栓形成钙化。（4）肿瘤原发性肺部肿瘤和肺部转移瘤可侵蚀肺动脉，导致假性动脉瘤形成。另外，平滑肌肉瘤和血管肉瘤等源于肺动脉的原发性肿瘤可导致肺动脉管壁瘤样扩张。（5）医源性心脏外科手术、导管、胸腔引流管、血管造影、手术切除和组织活检均可能导致PAA形成3、特发性病因特发性PAA较为罕见，但文献报道趋于增多。关于特发性PAA的诊断标准，有学者提出4条病理标准：肺动脉干单一扩张伴或不伴其余肺动脉分支扩张，无心脏内或心脏外分流，无慢性心脏或肺脏疾病以及无动脉炎或肺动脉粥样硬化。三、临床表现一般而言，PAA临床表现无特异性，大多数PAA患者，即使PAA直径达70mm，无明确主诉。PAA常见临床表现包括呼吸困难、胸痛、声音嘶哑、心悸和晕厥发作等。PAA压迫支气管可导致紫绀、咳嗽、呼吸困难加重、肺炎、发热和支气管炎等。另外，PAA患者发生肺栓塞风险较高。PAA也可能出现咯血症状，预示动脉瘤可能即将发生破裂，一旦发生破裂，可能出现窒息和猝死。在所有报道的PAA病例中，三分之一死于动脉瘤破裂，表明并非所有PAA进展至破裂阶段。根据PAA形成病因，患者往往存在右心房和右心室肥厚，右心衰，三尖瓣返流（瓣环扩张所致）以及轻度心包积液和胸腔积液。夹层是PAA罕见但威胁生命的并发症，肺动脉夹层几乎全部发生于出现动脉瘤动脉扩张的肺动脉，最常见发生部位位于肺动脉干（占80%），仅有15%PAA夹层能在存活患者中得到确诊。PAA夹层临床症状包括严重呼吸困难、胸骨后疼痛、中央型紫绀、心源性休克和猝死。PAA夹层导致心包填塞是此类患者的主要死因。四、诊断听诊PAA患者可闻及舒张期杂音。心电图检查可见右心室或右心房肥厚表现，胸部X线检查可见肺门增大、肺部结节或肺部团块，也可见动脉瘤样肺动脉阶段或肺动脉扩张（图1）。经胸超声心动图和经食道超声心动图检查可评估心脏和瓣膜功能，明确是否存在心腔内分流或显示PAA。图1：肺动...