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尿理学及湿化学检验VIP免费

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尿理学及湿化学检验医学检验系尿液pH测定[原理]PH试纸是多种指示剂适当配合的试带,显色范围为棕红至深黑[器材]洁净试管或尿杯。[试剂]pH广泛试纸1套(包括试带和标准色板)。[标本]新鲜尿液。[操作]将手洗净擦干或配戴手套,取试纸1条,将其一端浸入尿液约0.5s取出自然光线下与标准色板比色读取尿液pH。[注意事项]1.试带应密封、避光、干燥保存,远离酸性和碱性物质以防失效。2.在规定时间内比色,1min内。3.标本应新鲜,放置过久会因细菌繁殖或丧失挥发性酸而使pH增高。尿比密测定(折射仪法)[目的]熟悉折射仪的工作原理、使用及校正方法。[原理]折射率与媒质的密度有关,密度越高,折射率越大;其次也与光的波长及温度有关。经过大批量尿标本的研究,已经建立了折射率、比密和总固体量的经验公式,并将数字列成线图刻在目镜系列的适当位置中,测量时直接读数即可。[器材]临床折射计,尿杯、吸水纸、滴管、镊子。[标本]新鲜尿液。[操作]①零点校准每次测试前必须用纯净水进行零点校准:向标本室中加入足够的蒸馏水,轻微调节旋转螺丝使边界线重合在1.000刻线上。②标本测定程序拭干标本室和标本盖上的蒸馏水,在标本室内滴入足够的尿液,通过接目镜读取数值或查表得出结果。[注意事项]1.用过的滤纸、棉球等应及时焚毁,以免污染环境。2.尿酸盐所致的浑浊可影响结果,需要加温溶解后再测定,切不可弃去。3.细胞等有形成分增多时,应离心后测定上清液,测试完毕后用纯净蒸馏水擦拭干净。尿蛋白测定(磺基水杨酸法)目的掌握尿蛋白定性的磺基水杨酸法原理及操作原理在酸性条件下,磺基水杨酸的磺酸根离子与蛋白质氨基酸阳离子结合,形成不容性的蛋白盐沉淀,沉淀的程度可反映蛋白质含量。器材小试管、滴管、吸管试剂200g/l磺基水杨酸溶液标本人工蛋白尿操作1.加尿液取小试管2支,各加清晰尿液lml。2.加试剂于第1支试管内滴加磺基水杨酸溶液2滴,轻轻混匀;另1支试管不加试剂作空白对照,1min内观察结果。3.判断结果按P70表2-2判断阳性程度及蛋白质的含量注意事项1.该法灵敏,极轻微反应无意义。判断结果应及时,否则会使阳性增高。2.尿液偏碱时(pH>9),磺基水杨酸法可呈假阴性;尿液偏酸(pH<3)也会引起蛋白定性假阴性。应先将尿液PH值调到5~6。3.含碘造影剂、大剂量青霉素等也可使反应呈假阳性,但其反应与蛋白尿不同,应仔细观察并结合用药情况综合分析。4.尽量指导患者采集中段尿,或离心后测定。原理:根据葡萄糖氧化酶法反应原理,葡萄糖氧化酶特异性氧化葡萄糖,生成葡萄糖醛酸和过氧化氢,过氧化氢在过氧化物酶的作用下,使指示剂氧化而呈现颜色变化。标本:新鲜尿器材:一次性尿杯、尿糖试纸尿葡萄糖定性检查(一)尿糖试纸法操作1、将试纸的试垫区浸入样本中约2秒钟,并将其取出2、让试纸的边缘沿着样本容器口轻轻撩拭,以去除残余的尿液3、横握试纸,在30~60秒内与瓶签上的比色图谱比较,记录结果。试纸与标准色版相同颜色即为尿样的尿糖值,如反应颜色在两个标准色版颜色之间,则该尿样的尿糖值也介于两者之间。注意事项1、用清洁干燥的容器收集新鲜尿液并尽快检测,尿样在室温下的放置时间不可超过1小时,否则应将尿样保存在2-8℃冰箱中并在2小时内检测,不要在尿样中加防腐剂,尿样不可离心,测试前要将尿样混匀。注意事项2、温度越低,反应所需要的时间要相应延长3、尿糖浓度时通过试纸由蓝色棕色的颜色变化来指示,蓝色为无尿糖,棕色越深,尿糖越高。(二)班氏法(讲解)目的掌握班氏法原理方法原理葡萄糖或其他还原性的糖的醛基在热硷性溶液中,能将班氏试剂的兰色硫酸铜还原为黄色的氢氧化铜,进而形成红色氧化亚铜沉淀器材试管架、中试管、滴管、试管夹、酒精灯试剂班氏试剂操作1.鉴定班氏试剂质量取中号试管1支,加入班氏试剂2.0ml,摇动试管徐徐加热至沸腾,观察试剂有无颜色及性状变化,若试剂仍为透明蓝色,可进行以下实验。2.加尿液向班氏试剂中加离心后的尿液0.2ml(约4滴),混匀。3.加热煮沸继续煮沸1~2min,或置沸水浴5min,自然冷却。4.判断结果注意事项1...

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