遗传学 复习资料及答案VIP免费

遗传学复习资料及答一、单项选择题1.1900年()规律的重新发现标志着遗传学的诞生。A.达尔文B.孟德尔C.拉马克D.克里克2.染色体存在于植物细胞的（）。A内质网中B细胞核中C核糖体中D叶绿体中3.一个大孢子母细胞减数分裂后形成四个大孢子，最后形成（）A四个雌配子B两个雌配子C一个雌配子D三个雌配子4.分离定律证明,杂种F1形成配子时,成对的基因（）。A分离,进入同一配子B分离,进入不同一配子C不分离,进入同一配子D不分离,进入不同一配子5.独立分配规律中所涉及的基因重组和染色体的自由组合具有平行性，所以基因重组是发生在减数分裂的（）A中期ⅠB后期ⅡC后期ⅠD中期Ⅱ6.染色体倒位的一个主要遗传学效应是降低到位杂合体中到位区段及其临近区域连锁基因之间的重组率。导致这一效应的实质是（）A倒位区段内不发生交换B倒位圈内发生交换后同时产生重复和缺失的染色单体C倒位区段不能联会D倒位圈内发生多次交换7.某一植物中，以AABBDD×aabbdd杂交，F1再与三隐性亲本测交，获得的Ft数据为：ABD20；abd20；abD20；ABd20；Abd5；aBD5；aBd5；AbD5；从这些数据看出ABD是（）。A.AB连锁，D独立；B.AD连锁，B独立；C.BD连锁，A独立D.ABD都连锁8．两个正常夫妇生下一个色盲的儿子。儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的？（）A.父亲B.母亲C.父母各1/2D.父或母任一方9.在生物体内，tRNA参与的生化反应是()。A.转录B.翻译C.复制D.前体mRNA的剪接10.金鱼草的红花基因(R)对白花基因（r）是不完全显性，另一对与之独立的窄叶形基因（N）对宽叶形基因（n）为完全显性，则基因型为RrNn的个体自交后代会产生()。A.1/8粉红花宽叶B.1/8粉红花窄叶C.3/16白花宽叶D.3/16红花宽叶11.男性红绿色盲患者与隐性基因携带者的女性结婚，生育一子一女，子女表现型均正常的概率是()。A.100％B.50％C.25％D.012.三体植株的基因型为Aaa，该三体产生aa配子的比例为()。A.66.6%B.1/2C.16.7%D.没有E.无法判断13.在噬菌体的繁殖过程中，形成噬菌体颗粒的时候，偶而会发生错误，将细菌染色体片段包装在噬菌体蛋白质外壳内。这种假噬菌体称为()。A.假噬菌体B.F因子C.温和性噬菌体D.转导颗粒14.在DNA复制时插入一对碱基，会引起三联体密码()。A.替换B.倒位C.缺失D.移码15.所谓质-核不育是由质-核中相应基因的互作而引起的，水稻杂种优势利用中成功地利用了这种雄性不育，对于如下基因型哪些能组成理想的三系配套。()S(rr)N(rr)S(rr)S(rr）A.S(Rr)B.N(RR)C.S(RR)D.N(Rr)S(RR)N(Rr)N(rr)N(RR)1-----5BBCBC6----10BABBA11----15CCDDC1.通常认为遗传学诞生于（）年。A.1859B.1865C.1900D.19102．蚕豆正常体细胞内有6对染色体,其胚乳中染色体数目为()。A.3B.6C.12D.183．人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的正常双亲必须（）。A.双亲都是白化症患者B.双亲之一是携带者C.双亲都是纯合体D.双亲都是致病基因携带者4.AaBb的个体经减数分裂后，产生的配子的组合是（）。A.AaAbaBBbB.AaBbaaBBC.ABAbaBabD.AaBbAAbb5．已知某两对连锁基因的重组率为24％，说明在该二对基因间发生交换的孢母细胞数占全部孢母细胞的（）A.24％B.50％C.76％D.486．染色体结构变异中的缺失和重复在染色体配对中都形成环(瘤)，但这两种变异形成的环所涉及的染色体是不同的，其中缺失环涉及（）A.缺失染色体B.部分重复染色体C.正常染色体D.缺失和正常染色体交换7.染色体重复可带来基因的（）。A.剂量效应B.互作效应C.突变D.重组8.三体在减数分裂时产生的配子是（）。A.n,nB.:n,n+1C.n+1,n-1D.n,n-19.在噬菌体的繁殖过程中，形成噬菌体颗粒的时候，偶而会发生错误将细菌染色体片段包装在噬菌体蛋白质外壳内。这种假噬菌体称为（）。A.假噬菌体B.F因子C.温和性噬菌体D.转导颗粒10.三对基因独立遗传时，杂合体产生（）类型的配子。A.4种B.6种C.8种D.16种11.一般地说,X连锁隐性突变比正常染色体隐性突变较易研究,其原因是():A.隐性基因位于X染色体上，容易检测B.隐性基因纯合率高C.隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来1假定abde四个基因相互独立,杂合体AaBbDdEe与AabbddEe个体杂交,后代群体中aabbddee基因型个体的比例为():A.1/16B.1/64C.1...