药理学随堂考核单一（总论部分）专业班级姓名学号一、选择题:1．按一级动力消除的药物，其血浆半衰期等于：A．0.693/κeB．κe/0.693C．2.303/κeD．κe/2.303E．0.301/κe2．药物的生物转化和排泄速度决定其：A．副作用的多少B．最大效应的高低C．作用持续时间的长短D．起效的快慢E．后遗效应的大小3．肝药酶的特点是：A．专一性高，活性有限，个体差异大B．专一性高，活性很强，个体差异大C．专一性低，活性有限，个体差异小D．专一性低，活性有限，个体差异大E．专一性高，活性很高，个体差异小4．药物产生副作用的药理学基础是：A.用药剂量过大B．药物作用选择性低C．患者肝肾功能不良D．血药浓度过高E.用药时间过长5．部分激动药的特点为：A．与受体亲和力高而无内在活性B．与受体亲和力高有内在活性C．具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强D．具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动药作用E．无亲和力也无内在活性6．生物利用度反映：A．表观分布容积的大小B．进入体循环的药量C．药物血浆半衰期D．药物吸收速度对药效的影响E．药物消除速度的快慢7．药物不良反应包括：A．副反应B．毒性反应C．后遗效应D．停药反应E．变态反应二、填空题:1．药物在体内的过程有、、和。2.当弱碱性药物中毒时，可通过化血液，从而使药物从转入，增加药物解救之。3．药物的量效曲线可分为和两种。从者中可获得ED50及LD50的参数。4．受体激动药的最大效应取决于其的大小，当相同时药物的效价强度取决于亲和力。三、名词解释:1.生物利用度（bioavailability）2.半衰期（half-time）3.一级消除动力学（firstordereliminationkinetics）4.零级消除动力学（zeroordereliminationkinetics）5.肝肠循环(enterohepaticcycle)6.肝药酶诱导剂(enzymeinducer)7.肝药酶抑制剂(enzymeinhibitor)8.治疗指数（therapeuticindex）9.受体脱敏（receptordesensitization）10.受体增敏（receptorhypersensitization）11.副反应（sidereaction）12.反跳13.首过效应（firstpasseffect）14.后遗效应(residualeffect)15.变态反应(allergicreaction)16.耐受性（tolerance）与耐药性（resistance）17.效价强度（potency）18ED50与LD5019.激动药（agonist）20.拮抗药（antagonist）药理学随堂考核单二（作用传出神经系统药物1）专业班级姓名学号一、选择题：1．有机磷酸酯类中毒的机制是：A．裂解AChE的酯解部位B．使AChE的阴离子部位乙酰化C．使AChE的阴离子部位磷酰化D．使AChE的酯解部位乙酰化E．使AChE的酯解部位磷酰化2．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是A．能直接激动M受体，产生M样作用B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加C．可使眼内压升高D．可用于治疗青光眼E．有调节痉挛作用3.新斯的明哪项作用最强：A.对心脏的抑制作用B．促进腺体分泌作用C．对眼睛的作用D．对中枢的作用E．骨骼肌兴奋作用4．抗胆碱酯酶药包括：A．毒扁豆碱B．新斯的明C．碘解磷定D．氯解磷定E．敌百虫5．中枢抑制作用较强的胆碱受体阻断药是：A．阿托品B．山莨菪碱C．东莨菪碱D．后马托品E．溴丙胺太林6.阿托品：A．选择性阻断M胆碱受体B．为ACh的竞争性拮抗药C．选择性阻断骨骼肌N胆碱受体D．大剂量可出现中枢症状E．大剂量时阻断神经节N受体7.有关阿托品的各项叙述，正确的是A．阿托品可用于各种内脏绞痛B．可用于治疗前列腺肥大C．对中毒性痢疾有较好的疗效D．可用于全麻前给药以制止腺体分泌E．能解救有机磷酸酯类中毒8．下列哪一项不是除极化型肌松药的作用特点：A．阻断神经冲动传递到肌肉B．最初可出现短时肌束颤动C．连续用药可产生快速耐受性D．治疗剂量时无神经节阻断作用E．抗胆碱酯酶药能拮抗这类药的肌松作用9.新斯的明可加重那种药物的毒性A．琥珀胆碱B．东崀菪碱C．筒箭毒碱D．阿托品E．美卡拉明10.筒箭毒碱：A．能竞争性阻断ACh的除极化作用B．能松弛骨骼肌C．产生的肌松作用可被新斯的明加强D．有神经节阻断作用E．可使血压升高二、填空题:1.有机磷酸酯类中毒时选用两种不同作用机制的药物是和，前者是通过阻断受体，后者则通过复活。2.毛果芸香碱的临床应用、、、。...
