药理学部分 (1) 2VIP免费

药理学部分：1.药效学是研究：EA.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量D.机体如何对药物进行处理E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化2.药动学是研究：AA.机体如何对药物进行处理B.药物如何影响机体C.药物在体内的时间变化D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学3．新药进行临床试验必须提供：CA.系统药理研究数据B.新药作用谱C.临床前研究资料D.LD50E.急慢性毒理研究数据4.药物半数致死量（LD50）是指：EA.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量5.药物的极量是指：EA.一次量B.一日量C.疗程总量D.单位时间内注入量E.以上都不对7、药物的治疗指数是：BA.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED99/LD1E.ED95/LD58、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：BA.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的酸碱度D.药物的脂溶性E.药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是：BA.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，无内在活性C.有亲和力，有内在活性D.无亲和力，有内在活性E.以上均不是10、药物作用的双重性是指：DA.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用11、属于后遗效应的是：EA.青霉素过敏性休克B.地高辛引起的心律性失常C.呋塞米所致的心律失常D.保泰松所致的肝肾损害E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？EA.药物的安全范围B.药物的疗效大小C.药物的毒性性质D.药物的体内过程E.药物的给药方案13、药物的内在活性（效应力）是指：DA.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度E.药物脂溶性大小14、安全范围是指：EA.有效剂量的范围B.最小中毒量与治疗量间的距离C.最小治疗量至最小致死量间的距离D.ED95与LD5间的距离E.最小治疗量与最小中毒量间的距离15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？BA.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量16、可用于表示药物安全性的参数：DA.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5017、药原性疾病是：DA.严重的不良反应B.停药反应C.变态反应D.较难恢复的不良反应E.特异质反应18、药物的最大效能反映药物的：AA.内在活性B.效应强度C.亲和力D.量效关系E.时效关系19、肾上腺素受体属于：AA.G蛋白偶联受体B.含离子通道的受体C.具有酪氨酸激酶活性的受体D.细胞内受体E.以上均不是20、拮抗参数pA2的定义是：BA.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C.使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数21、药理效应是：BA.药物的初始作用B.药物作用的结果C.药物的特异性D.药物的选择性E.药物的临床疗效22、储备受体是：AA.药物未结合的受体B.药物不结合的受体C.与药物结合过的受体D.药物难结合的受体E.与药物解离了的受体23、pD2是：AA.解离常数的负对数B.拮抗常数的负对数C.解离常数D.拮抗常数E.平衡常数24、关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？BA.拮抗药对R及R*的亲和力不等B.受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态（R）和活动态（R*）C.静息时平衡趋势向于RD.激动药只与R*有较大亲和力E.部分激动药与R及R*都能结合，但对R*的亲和力大于对R的亲和力25、质反应的累加曲线是：AA.对称S型曲线B.长尾S型曲线C.直线D.双曲线E.正态分布曲线26、从下列pD2值中可知，与受体亲和力最小的是：AA.1B.2C.4D.5E.627、从下列pA2值可知拮抗作用最强的是：EA.0.1B.0.5C.1.0D.1.5E.1.628、某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：BA.变态反应B.停药反应C.后遗效应D.特异质反应E.毒性反应29、下列关于激动药的描述，错误的是：DA.有内在活性B.与受体有亲和力C.量效曲线呈S型D.pA2值越大作用越强E.与受体迅速解离30、下列关于受体的叙述，正确的是：AA.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B.受体都是细胞膜上的蛋白质C.受体是遗传基...