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第一章药物基础1、药物是(D)A.有滋补、营养、保健、康复作用的物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D.用以防治及诊断疾病的物质2、药物作用是指(D)A.机体对药物的吸收作用B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.对机体器官兴奋或抑制作用3、关于药物在人体内转运正确的是（AEG）A.多数药物在机体内是被动转运B.多数药物在机体内是主动转运C.多数药物在机体内转运需要耗能D.多数药物在机体内的转运是从低浓度到高浓度侧扩散。E.机体环境pH的微小变动将显著影响药物的转运F.药物的极性大，有利于药物的转运G.药物的解离度小，脂溶性大，有利于药物的转运4、影响药物转运的因素不包括（D）A.药物的脂溶性B.药物的解离度C.体液的pH值D.药酶的活性5、影响药物体内分布的因素不包括（C）A.组织亲和力B.局部器官血流量C.给药途径D.生理屏障E.药物的脂溶性6、药物与血浆蛋白结合后（E）A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性7、有关药物排泄的描述错误的是（B）A.极性大，水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B.酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢C.脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D.解离度大的药物重吸收少，易排泄8、有关药物血浆半衰期的叙述，正确的是(ABCD)A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D.一次给药后，经过4~5个半衰期已基本消除9、药物的内在活性是指（B）A.药物穿透生物膜的能力B.受体激动时引起的生物效应的能力C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E药物脂溶性强弱10、对受体不正确的认识是(B)A.受体是首先与药物直接反应的化学基团B.药物必须与全部受体结合后才能发挥药物效应C.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D.受体与激动药及拮抗药都能结合11、下列关于药物作用机制的描述中不正确的是（E）A.改变细胞周围环境的理化性质B.干扰细胞物质代谢过程C.对某些酶有抑制或促进作用D.影响细胞膜的通透性或促进一些神经递质的释放E.改变药物的生物利用度12、代谢药物的主要器官是（B）A肾脏B肝脏C小肠D胃E大肠113、药物体内过程包括吸收、分布、代谢及排泄。14、药物与受体结合必须具备的两个条件是亲和力和内在活性。15、药物排泄的主要途径是肾脏、胆汁、其他（如乳腺、唾液腺）。16、肝药酶的特点是非专一性、活性低，有诱导、抑制现象。17、药物在体内的吸收主要是主动吸收。（×）18、口服药物经过首关消除后血药浓度降低。（√）19、口服弱酸性药物在胃里的吸收比在肠道里吸收好。（×）20、静脉注射药物的生物利用度为1。（√）21、药物与血浆蛋白结合不被代谢，作用时间延长。（√）22、脂溶性大的药物容易通过血脑屏障。（√）23、药物在机体细胞内外的分布相同。（×）24、拮抗药是一种药物，与受体结合后，能减弱或阻止分子信号传导。（×）25、竞争性拮抗药与激动药争夺同一受体。（√）26、竞争性拮抗药与受体结合是可逆的。（√）27、增加激动药的剂量，竞争性拮抗药的作用减弱或取消。（√）28、非竞争性拮抗药不与受体结合。（×）29、非竞争性拮抗药与激动药争夺同一受体，妨碍或阻止激动药与另一种受体结合。（×）30、增加激动药的剂量，不能取消非竞争性拮抗药的作用。（√）15章麻醉药重点：全麻药：七氟烷、地氟烷局麻药：普鲁卡因、利多卡因、布比卡因1、全身麻醉药、局麻药区别？2、什么是结构特异性药物、结构非特异性药物？3、局麻药的结构有什么特点？4、电子等排体有什么作用？5、比较局麻药普鲁卡因、利多卡因、布比卡因的作用特点6、关于局麻药的理解正确的是（CD）A作用于中枢神经系统，使其受到不可逆性抑制。B使人的意识、感觉特别是痛觉消失。C具有亲水和亲脂性质。D局麻药结构中的中间部分可用电子等排体取代。7、下列哪种不属于常用的局麻药（B）8、具有酯键的第一个化学合成麻醉药（C）A.利多卡因B.可卡因C.普鲁卡因D.丁卡因E.布比卡因9、下列药中局麻作用和毒性最大的是（B）A.利多卡因B.布比卡因C.普鲁卡因D.头孢拉定10、卡因类...