一、显微镜使用练习一、认识显微镜的结构见右图：1.镜座2.镜柱3.镜壁4.镜筒5.目镜6.转换器7.物镜8.精准焦螺旋9.细准焦螺旋10.载物镜11.通光子12.压片夹13.转换器14.反光镜二、使用显微镜的基本步骤1、取镜、安放打开镜箱，右手握镜臂，左手托镜座，将显微镜放在自己前方稍偏左、离实验台边缘约10～15cm的位置上，右方留出一定的位置以便绘图。2、对光转动转换器，使低倍物镜对着通光孔。用左眼接近目镜并注视目镜内，用手来回转动反光镜，当转到某一角度时，左眼看到一个圆形的、明亮的视野。对光就完成了。3、压片是指将装片或永久切片、涂片等玻片标本用压片夹固定在载物台上。压片时，要使玻片上的标本对准通光孔的中心，标本小时尤其应当这样做，否则，标本会偏出视野，调焦时会找不到标本。4、调焦调焦时，要先使用低倍物镜。右手逆时针方向缓缓升高镜筒，当升至某一高度时，即能看到标本的图像。如果物像不清晰，可以调节细准焦螺旋，直至物像清晰。如果需用高倍物镜继续放大，需在低倍镜下将观察的目标移到视野的中心，然后转动转换器，使高倍物镜对着通光孔，这时，左眼从目镜看时，一般能看到模糊或清晰的物像，来回转动细准焦螺旋，可使模糊的物像清晰。总之，调焦时应遵照如下规则：先低倍后高倍，先下降(镜简)再上升，先粗调后细调。5、观察正确使用低倍镜的操作程序是：取镜、对光、安放装片、下降镜筒、调焦。下降镜筒时。必须双眼从侧面注视物镜和装片的距离，但不触及玻片。以免压坏装片和碰坏物镜(1)在低倍镜下将物像调到最清晰(2)将所要放大的部位移至视野中央；因为低倍镜下看到的物像放大倍数小，但看到的标本的实际面积大，容易找到目标；与低倍物镜相比，高倍物镜下看到的物像大，同样的视野面积看到的标本的实际面积小，在玻片不动的情况下，高倍镜看到的只是低倍镜视野的中心部分。(3)转动转换器，换高倍物镜；(4)调整反光镜和光圈，使视野亮度适宜；(5)左眼注视目镜内。同时转动细准焦螺旋(约半圈)。使镜简缓缓上升直到看清物像换用高倍物镜时，千万不可用粗准焦螺旋将镜筒升高。正确的做法是直接转动转换器，换上高倍物镜，由于物镜镜头与玻片之间的距离很近，用粗准焦螺旋，会压碎玻片和损坏镜头，或者由于物像会一闪而过，找不到要观察的目标(I)视野变小,亮度变暗，细胞变大．效目变少；(2)放大倍数=物镜的放大倍数×目镜的放大倍数(放大倍数是指直线尺寸的放大比而不是面积比)；(3)物镜:放大倍数越大，镜筒越长．目镜则相反三、生物绘图的注意事项1、准备较厚的统一规格的图画纸或图画本，绘图用铅笔(2H或3H)。2、绘图格式：绘图纸纵向使用，页首正中写明实验课题，右上角：班级、姓名、学号、日期。图画在纸中央稍偏左处。图的名称写在图下适当位置。3、绘图前，先估计好图的大小和位置。绘图时，先用削尖的铅笔，在纸上轻轻地勾出图的轮廓，经过修改，再用铅笔画出清晰的画面。4、绘图时，要求线条均匀粗细一致。区分细胞中明暗或染色深浅不同时，用铅笔点出疏密不同的细点来表示，不能用铅笔涂抹。例如：细胞核用密点表示，细胞质用疏点表示，液泡可以不用点。5、注明细胞各部分结构名称时，指示线要指准表示部位，同时指示线尽可能向右引出，各线要尽量平行，终点对齐。图注的字体最好用楷书或仿宋体。6、画图要做到整洁、大方、布局合理。严禁涂抹，着色和进行其他各种装饰四、练习题一、选择题1、一个细小物体若被显微镜放大50倍，这里“被放大50倍”是指该细小物体的（）A．体积B．表面积C．像的面积D．长度或宽度2、当显微镜的目镜为10X、物镜为10X时，在视野直径范围内看到一行相连的8个细胞。若目镜不变，物镜换成40X时，则在视野中可看到这行细胞中的（）A．2个B．4个C．16个D．32个3、显微镜目镜为10X，物镜为10X视野中被相连的64个分生组织细胞所充满。若物镜转换为40X后，在视野中可检测到的分生组织细胞数为()A．2个B4个C．8个D．16个4、在光照明亮的实验室里，用白色洋葱表皮细胞做质壁分离实验。在显微镜视野中能清晰看到细胞壁，但看不清楚细胞是否发生质壁分离。为便于判明，此时（）A．改用凹面反光镜、放大光圈B．改用凹面反光...
