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嘉兴学院南湖学院毕业设计(论文)外文翻译原文题目:Annealingeffectson(Cu,C)-1223superconductorsbyhighoxygenpressuretreatmentusinganO2-HIPapparatus译文题目:通过使用O2-HIP设备对(Cu,C)-1223超导电体进行高氧加压烧结所产生的退火效果专业:机械设计制造及其自动化班级:机械N081姓名:顾迪通过使用O2-HIP设备对(Cu,C)-1223超导电体进行高氧加压烧结所产生的退火效果摘要:对铜酸盐超导电体来说,氧气控制相比于温度控制是非常重要的因素。我们在(Cu,C)Ba2Ca2Cu3Ox超导电体进行高强度氧气压缩退火所产生的效果来当作一种对氧气控制的研究方法。当一个氧气局部压力为1MPa时,(Cu,C)-1223的熔解温度为450.它在1MPa的高氧压强下的氧气吸收速度是在温度低于400的两倍。关键词:(Cu,C)Ba2Ca2Cu3Ox;高氧压缩退火;氧含量1.绪论一个铜酸盐超导电体由二氧化铜面组成,里面有提供电子的充电蓄能层(CRL)和钙质层。在充电蓄能层替换不同的阳离子价位和氧气浓度引起二氧化铜面的电子浓度变化。超导性的出现和关键温度的改变是因为二氧化铜面电子浓度的变化。对于一个铜酸盐超导电体来说,控制氧气的含量是非常重要的。(Cu,C)Ba2Ca2Cu3Ox超导电体是[(Cu,C)Ba2Can_1CunOx,n13;4;5...][1–4]超导电体的其中一种结构。它的结构包括类似于CRL的(Cu,C)Ba2CuO4_y块和3个二氧化铜面。在CRL中的氧气含量是可变的。(Cu,C)-1223超导电体是在GPa的高强度下合成的。当温度在70K时,由于高氧化环境,一个已被处理过的样本很容易被严重氧化。当温度上升到120K,通过压缩环境下的退火,电子浓度将最优化。氧化退火是完成一个理想样本的过程,氧气被引进到(Cu,C)-1223,然后温度下降到86K。在标准大气压情况下,氧化过程和减少氧化过程将会重复很多次。在这章中,我们研究对(Cu,C)-1223高氧加压退火作为一种控制氧气的方法。我们使用O2-HIP设备,改变局部氧气压力从1MPa到2MPa来研究退火的效果。在一个高氧压强情况下,它会增加氧气的吸收率。另一方面,它有可能形成一个稳定的相位结构,同时它的物理结构被破坏。如果我们使用高氧加压退火,我们就需要在加工是格外认真。图1减少(a)和氧化(b)退火过程中磁化和温度的曲线,分别在标准大气压下的氮气和氧气2.实验(Cu,C)-1223样本是在高压情况下合成的,通过使用六面顶压机。在压强为5GPa温度为1000度的情况下,比例C:Ba:Ca:Cu=0.5:2:2:3.5的BaCaCuOx,CaO,CuO,CaCO3三种物质将相互反应,融合经过4个小时后。AgO也经常被当作氧化剂。一个经过Cu靶Ka辐射处理过后的样本会是(Cu,C)-1223一个简单结构。经由TG设备的检测,我们使用RIGAKUTG8120TG/DTA装置完成在氮气下的压缩退火和氧气下的加压退火。温度上升的频率为5K/min,冷却为炉火冷却。我们使用O2-HIP设备,在80%氩气和20%氧气的混合气体下进行高氧加压退火。高氧加压退火后样本的重量变化将由METTLERTOLEDOAG135电子秤测量标准。磁力性能也将被测量,通过SQUID磁力仪(定量描述MPMSXL),一个应用在10Oe冷却领域的仪器。3.结果和讨论首先我们总结一下(Cu,C)-1223在1atm(Fig.1)情况下的退火步骤。在压缩退火氧化情况中,温度持续层高,含氧量减少(Fig.1(a))。在氧化退火理想物件时,两个明显的转变出现在退火的初步阶段。随着含氧量的曾加,转变趋于简单,温度持续增加(Fig.1(b))。(Cu,C)-1223的不均匀退火相对于压缩退火和氧化退火是十分特别的。这两种转变是关于晶粒中铜和碳比例变差的增加。在氧化的初步阶段,氧气优先被引进铜含量丰富的区域。随着氧化过程的进行,氧气逐渐被引进到碳含量丰富的区域。最后,氧气分散于铜碳比例一致,电子浓度相同的区域。图2高氧压缩退火前后的XRD图谱图2所示为高氧压缩退火前后的XRD图谱。我们观察到的主要现象是(Cu,C)-1223和少量未知相和Ag的反应。在温度为350到400的退火之后,主要现象仍是(Cu,C)-1223的反应。在退火温度为450时,(Cu,C)-1223开始分解。尽管在1个大气压下退火,(Cu,C)-1223的温度仍然保持在500.从这个事实看出,在高氧压缩退火过程中有很强的氧化性影响。图3退火样本的磁化强度和温度的关系曲线图3所示为退火样本的磁化强度和温度的关系...

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