第3节伴性遗传（3）【学习目标】伴性遗传病的特点（Ⅱ）【学习重点】1、掌握遗传病遗传方式的判断；2、掌握人类伴性遗传病中有关概率的计算
【温故默写】（2分钟内完成）：1、抗维生素D佝偻病的遗传方式：
2、抗维生素D佝偻病遗传的特点（伴X显性遗传病的特点）：①性患者多于性患者；②具有遗传现象（即代代都有患者）；③男性患者的和一定是患者
3、伴Y染色体的遗传特点：
4、芦花（B）与非芦花（b）是一对相对性状，B与b基因均位于Z染色体上，而W染色体上没有
基因型为的雄鸡与基因型为的雌鸡交配，它们的后代在雏鸡时单凭毛色就可以分辨雌雄
【新课学习】一、遗传病遗传方式的判断：1、遗传系谱图：在一个家系图中，通常以正方形代表，圆形代表,以空白代表，以实心或阴影代表，以罗马数字代表(如Ⅰ、Ⅱ等),以阿拉伯数表示(如1、2)
2、遗传病的遗传方式有6种：①细胞质遗传（母系遗传）；②常染色体显性遗传；③常染色体隐性遗传；④伴X染色体显性遗传；⑤伴X染色体隐性遗传；⑥伴Y染色体遗传（无显隐性）
3、遗传病遗传方式的判断：（1）先判断是否是细胞质遗传、伴Y染色体遗传
细胞质遗传：女患者的子女、母亲和所有兄弟姐妹都患病
伴Y遗传的特点:父传子，子传孙，男病女不病
（2）再判断致病基因的显隐性：①双亲正常，子代有患者，该病为隐性（即无中生有为隐性）（右图1）②双亲患病，子代有正常，该病为显性（即有中生无为显性）（右图2）（3）最后确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传：①如果是隐性遗传病：口诀：无中生有为隐性，生女有病为常隐
②如果是显性遗传病：口诀：有中生无为显性，生女正常为常显
③如果不符合①②的口诀，则采用“排除法”
女患者的父亲和儿子中有正常的即可排除X隐；男患者的母亲和女儿中有正常的即可排除X显
【巩固训练】1、右图3所示的家系图中，该遗传病最可能的遗传方式是（）A．伴X染色体显性遗传B．伴X
