高中生物 第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传学案 新人教版必修2-新人教版高一必修2生物学案VIP免费

第3节伴性遗传1.XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为XX，雄性为XY。2．ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性为ZW。3．伴X染色体隐性遗传病的遗传特点：①男性患者多于女性患者。②女性患者的父亲和儿子一定是患者。③交叉遗传。4．伴X染色体显性遗传病的遗传特点：①女性患者多于男性患者。②男性患者的母亲和女儿一定是患者。③连续遗传。人类红绿色盲症[自读教材·夯基础]1．伴性遗传(1)概念：性染色体上的基因控制的性状遗传，与性别相关联。(2)常见实例：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。2．人类红绿色盲症(1)基因的位置：在X染色体上。(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：性别女性男性表现型完全正常携带者色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式：①女性正常与男性色盲：②女性携带者与男性正常：③女性色盲与男性正常：④女性携带者与男性色盲：1．是否只有X染色体上的基因控制的遗传病才属于伴性遗传病？提示：Y染色体上的基因控制的遗传病也属于伴性遗传病。2．色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%)，试探讨出现这么大的差异的原因。提示：女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时，才会表现为色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要有色盲基因b，就表现为色盲。所以，色盲患者总是男性多于女性。3．有一色盲男孩，其父母色觉正常，外祖父是色盲，试探究该男孩的色盲基因是通过什么途径由长辈遗传来的。从致病基因遗传的角度，总结这一过程体现了伴X染色体隐性遗传病的什么特点。提示：色盲男孩的基因型为XbY，其父母色觉正常，基因型分别为XBY和XBXb，外祖父是色盲，基因型为XbY，所以该色盲基因的遗传途径为外祖父→母亲→男孩。由于致病基因由“男→女→男”，外祖父患病，母亲正常，男孩患病，因此体现了伴X染色体隐性遗传病的隔代遗传和交叉遗传的特点。4．某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生做任何检查的情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是为什么？提示：血友病为X染色体上隐性基因控制的遗传病。母亲患病，儿子一定是患者。[跟随名师·解疑难]伴X染色体隐性遗传分析(1)实例：人类红绿色盲症、血友病。(2)典型图谱(见右图)：(3)特点分析(以人类红绿色盲症为例)：①男性色盲患者多于女性。②色盲基因的传递表现为隔代交叉遗传。a．男性色盲患者的色盲基因一定来自于母亲，传递给女儿。b．正常男性的母亲和女儿一定不是色盲患者。c．女性色盲患者的父亲和儿子一定是色盲患者。伴X染色体显性遗传[自读教材·夯基础]伴X染色体显性遗传(以抗维生素D佝偻病为例)(1)基因位置：位于X染色体上。(2)基因型和表现型：在基因型为①XDXD，②XdY，③XDXd，④XdXd，⑤XDY的个体中，表现为正常的是②④，表现为患者的是①③⑤。(填序号)(3)遗传特点[判断]：①男女患病比例基本相当。(×)②具有世代连续遗传现象。(√)③女性患者的父亲和儿子一定患病。(×)1．为什么伴X染色体显性遗传病的女患者多于男患者？提示：因为女性只有XdXd才表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因d就表现正常。2．为什么伴X染色体显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者？提示：男性只有一条X染色体，且来自于母亲，传给其女儿，所以伴X染色体显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者。[跟随名师·解疑难]1．伴X染色体显性遗传(1)典型图谱(见右图)：(2)特点：①具有连续遗传现象。②女性患者多于男性患者。③男性患者的母亲和女儿一定都是患者，正常女性的父亲和儿子一定都正常。2．伴Y染色体遗传(1)实例：人类外耳道多毛症。(2)典型图谱(见右图)：(3)特点：①患者全为男性，女性全正常。因为致病基因只位于Y染色体上，无显、隐性之分。②具有世代连续现象。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，也称为限雄遗传。伴性遗传的应用[自读教材·夯基础]1．鸡的性别决定(1)雌性个体的两条性染色体是异型的，表示为ZW。(2)雄性个体的两条性染色体是同型...