把握“正常人群”中杂合体基因型频率取值方法针对常染色体隐性遗传病而言，正常人群应包含AA、Aa两种基因型，倘若求解“与人群中某正常异性结婚求生一患病孩子的概率”类问题时，切不可直接认定该异性基因型为Aa，必须先求得Aa的概率，方可求解即该异性的Aa率＝×100%。如：已知某常染色体隐性遗传病在人群中患病率为，某女表现正常且有一患该病的弟弟，该女与人群中无血缘关系的某正常男子结婚，他们生一患病孩子的概率是多少？求解方法如下：(1)该女的弟弟患病，则其父母基因型均为Aa，该女的基因型为AA，Aa。(2)人群中该病发病率为即aa为，则a的基因频率为，A＝。(3)人群中正常男子为携带者(Aa)的概率为Aa＝×100%＝＝。(4)该女与人群中某正常男子结婚所生孩子患病率为××＝。(1)本题最易出现的误区是许多同学将人群中正常男子的Aa概率直接按2×A×a求解而忽视了该男子也可能为AA的状况。(2)(AA＋Aa)也可按(1－aa)计算。1．下图为苯丙酮尿症(PKU)的家系图，该病受一对等位基因A、a控制，下列叙述正确的是()A．8号的基因型为AaB．PKU为X染色体上的隐性遗传病C．该地区PKU发病率为，9号女子与当地一正常男子结婚，则生出患病孩子的概率为D．若8号与9号近亲结婚，生了两个正常孩子，第3个孩子患PKU的概率为【解析】据图分析可知，3号与4号正常，生出患病的女儿，则苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病；3号与4号的基因型都为Aa，则8号的基因型为AA或Aa；若该地区苯丙酮尿症发病率为，即aa的基因型频率为，则a的基因频率为，A基因频率为，已知9号女子的基因型为Aa，正常男子的基因型为AA或Aa，则该正常男子为苯丙酮尿症携带者的概率为＝，则9号与当地一正常男子婚配生出患病孩子的概率为×＝；8号的基因型为AA、Aa,9号基因型为Aa，生出第3个孩子患PKU的概率为×＝。【答案】D2．某海岛人群中约3600人中有一个白化病患者，现有一个表现型正常，其双亲也正常，其弟是白化病并且为色盲患者的女性，与该岛一个无亲缘关系的正常男性婚配，他们所生男孩同时患两种病的概率为()A.B.C.D.【解析】由该女性“表现型正常，其双亲也正常，其弟是白化病并且为色盲患者”可推知该女孩基因型就白化病而言为AA、Aa，就色盲病而言，为XBXB、XBXb；该岛无亲缘关系的正常男性，其色觉基因型为XBY，白化病相关基因型中，Aa概率为×100%或，由该海岛人群中约3600人中有一个白化病患者可求得a＝，则A＝，Aa＝＝，则该女子与该正常男子结婚后所生男孩中aa概率为××，所生男孩中色盲率为×，综合分析两病兼患率为。【答案】D3．如图是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一个碱基对的替换而形成的。【导学号：73730091】(1)Ⅱ2的基因型是________。(2)一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q。如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为________。如果第一个孩子是患者，他们第二个孩子正常的概率为________。(3)研究表明，世界不同地区的群体之间，杂合体(Aa)的频率存在着明显的差异。请简要解释这种现象。①___________________________________________________________；②___________________________________________________________。(4)B和b是一对等位基因。为了研究A、a与B、b的位置关系，遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析。结果发现这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种。据此，可以判断这两对基因位于________染色体上，理由是__________________________________________________________________________________________________。(5)基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA分子的________，并切割DNA双链。【解析】(1)审读题干及示意图可以判断该遗传病为常染色体上的隐性遗传病，Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分别为Aa、Aa，推断出Ⅱ2的基因型是AA或Aa，其中AA占、Aa占，a的基因频率为、A的基因频率为。(2)一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q，A的基因频率为1－q，有病个体(aa)基因(表现)型频率为q2，Aa的基因型频率为2q(1－q)，A_的表现型频率为(1－q2)，如果Ⅱ2与一个正常男性(A_)随机婚配，他们第一个孩子患病(...
