伴性遗传1．有的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。2．人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。3．人类遗传病判定的口诀：(1)无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父子正常为“常隐”。(2)有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母女正常为“常显”。(3)父传子，子传孙，一传到底为伴Y，母病子女全病为细胞质遗传。(说明：答题时，“常隐”“常显”分别写：常染色体隐性、常染色体显性)一、伴性遗传1．特点：性染色体上的基因控制的性状遗传，与性别相关联。2．常见实例。人类遗传病：红绿色盲症、抗维生素D佝偻病和血友病等。二、人类红绿色盲症1．控制红绿色盲症的基因：位于X染色体上的隐性基因。2．人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型。3.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率。14．遗传特点。(1)男性患者多于女性患者。(2)往往有隔代交叉遗传现象。(3)女性患者的父亲和儿子一定患病。三、抗维生素D佝偻病1．致病基因：位于X染色体上的显性基因。2．抗维生素D佝偻病的基因型和表现型。3.遗传特点。(1)女性患者多于男性患者。(2)具有世代连续性。(3)男性患者的母亲和女儿一定患病。四、伴性遗传在实践中的应用1．鸡的性别决定方式(和人类、果蝇正好相反)。雌性个体的两条性染色体是异型(ZW)的。雄性个体的两条性染色体是同型(ZZ)的。22．对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开。1．判断正误：(1)性染色体上基因控制的性状都是与性别有关的。()解析：性染色体上基因控制的性状不一定都是与性别相关的，如人类的红绿色盲基因、果蝇的眼色基因。答案：×(2)性染色体上基因控制的性状，男性和女性是完全不同的。()解析：控制红绿色盲的基因位于性染色体上，在男性和女性中均有患者，所以可能相同。答案：×(3)男性的X染色体来源于母亲，将遗传给女儿，而Y染色体来源于父亲，将传给儿子。()答案：√(4)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。()解析：男性只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者，但女性只有两条X染色体上都含有致病基因时才是红绿色盲患者。答案：×2．问题导学：(1)在人类红绿色盲遗传中，女性患者的父亲和儿子一定是患者吗？为什么？提示：一定是。女性患者为纯合子，其致病基因一定来自父亲，将遗传给儿子。(2)在人类的抗维生素D佝偻病遗传中，分析正常女性的父亲和儿子及男性患者的母亲和女儿的表现型情况。提示：正常女性的父亲和儿子一定正常，而男性患者的母亲和女儿一定患病。1．下列有关性染色体的叙述正确的是(D)A．性染色体上的基因都可以控制性别3B．性别受性染色体控制而与基因无关C．性染色体在所有细胞中成对存在D．女儿的性染色体必有一条来自父亲2．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(B)A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体3．下列说法正确的是(D)①生物的性状是由基因控制的，生物的性别是由性染色体上的基因控制的②属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合子的基因型XY，雌性体细胞中有纯合子的基因型XX③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的⑤男人色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿不一定显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象⑥色盲患者男性多于女性A．①③⑤B．②④⑥C．①②④D．③⑤⑥4．下列关于红绿色盲的说法不正确的是(C)A．红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色B．Y染色体短小，因缺少X染色体非同源区段而缺乏红绿色盲基因C．由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因D．男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是05．基因型为AaXBXb的雌果蝇与基因型为AaXBY的雄果蝇交配，后代中与亲代基因型不同的个体所占的比例是(D)A．3/8B．5/8C．1/4D．3/46．调查某种遗传病得到如下...
