（全国通用版）高考生物二轮复习 专题三 基因的遗传规律 考点2 伴性遗传与人类遗传病学案-人教版高三全册生物学案VIP专享VIP免费

考点2伴性遗传与人类遗传病1．性染色体不同区段分析2．仅在X染色体上基因的遗传特点(1)伴X染色体显性遗传病的特点①发病率男性低于女性；②世代遗传；③男患者的母亲和女儿一定患病。(2)伴X染色体隐性遗传病的特点①发病率男性高于女性；②隔代交叉遗传；③女患者的父亲和儿子一定患病。3．XY同源区段上基因的遗传特点(1)女性基因型为XAXA、XAXa、XaXa，男性基因型为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。(2)遗传仍与性别有关。①如XaXa(♀)×XaYA(♂)→子代(♀)全为隐性，(♂)全为显性；②如XaXa(♀)×XAYa(♂)→子代(♀)全为显性，(♂)全为隐性。4．判断人类遗传病遗传方式的一般程序5．有关伴性遗传及遗传病的6点提示(1)并非所有基因都在染色体上，线粒体、叶绿体和原核细胞等不具有染色体，但是存在遗传物质。(2)X、Y染色体上并不是不存在等位基因，二者同源区段存在等位基因。(3)调查遗传病发病率和遗传方式的范围不同，前者在人群中随机调查(社会调查)，而后者在某种遗传病患病家系中调查(家系调查)。(4)家族性疾病并不一定就是遗传病，如传染病；先天性疾病也不一定就是遗传病，如药物引起的器官受损。(5)携带致病基因的个体不一定患病，不携带致病基因的个体也可能患病。(6)只有受一对(不是1个)等位基因控制的单基因遗传病才符合孟德尔遗传定律，且常被选作人类遗传病的调查类型，只有染色体异常遗传病可借助显微镜检查诊断。题型一人类遗传病相关内容分析1．(2018·淄博一模)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病B．遗传病由致病基因导致，无致病基因不患遗传病C．调查某遗传病的遗传方式时，被调查者的性别与年龄不会影响调查结果D．单基因遗传病中，常染色体隐性遗传病的发病率低于该病致病基因的基因频率答案D解析先天性疾病和家族性疾病不一定是遗传病，A错误；人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，其中染色体异常遗传病没有致病基因，B错误；调查某遗传病的遗传方式时要考虑年龄、性别等因素，C错误；单基因遗传病中，常染色体隐性遗传病的发病率低于该病致病基因的基因频率，D正确。2．(2015·全国Ⅰ，6)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是()A．短指的发病率男性高于女性B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现答案B解析短指是常染色体遗传病，与性别无关，在男性和女性中发病率一样，A错误；红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，女病父必病，B正确；伴X染色体显性遗传病患者女性多于男性，因为女性有两条X染色体，获得显性基因的概率大，C错误；隐性遗传病往往隔代交叉遗传，白化病是常染色体隐性遗传病，一般隔代遗传，D错误。题型二常染色体遗传与伴性遗传的综合分析3．(2017·全国Ⅰ，6)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是()A．亲本雌蝇的基因型是BbXRXrB．F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C．雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D．白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体答案B解析根据分析，亲本雌、雄果蝇的基因型为BbXRXr和BbXrY，A正确；F1出现长翅雄蝇(B_X－Y)的概率为3/4×1/2＝3/8，B错误；母本BbXRXr产生的配子中，含Xr的配子占1/2，父本BbXrY产生的配子中，含Xr的配子占1/2，因此雌、雄亲本产生的配子中含Xr的配子比例相同，C正确；白眼残翅雌蝇的基因型为bbXrXr，经减数分裂产生的极体和卵细胞的基因型都为bXr，D正确。4．(2018·江苏，33)以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色羽。各种羽色表型见下图。请回答下列问题：(1)鸡的性别决定方式是________型。(2)杂交组合TtZbZb×ttZBW子...