第3节伴性遗传学习目标核心素养1.总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。(重点)2．举例说出伴性遗传在实践中的应用。(重、难点)3．明确鸡的性别决定方式和遗传特点。1.通过分析伴性遗传现象，认同生命的结构与功能观。2．学会构建人类遗传病的系谱图。3．通过对常见遗传病的学习，了解遗传病对人类的危害。一、伴性遗传与人类红绿色盲症1．伴性遗传(1)概念：性染色体上的基因所控制的性状遗传，与性别相关联的现象。(2)常见实例：人类红绿色盲症、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。2．人类红绿色盲症(1)致病基因及其位置①显隐性：红绿色盲基因是隐性基因。②位置：红绿色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有等位基因。(2)遗传特点①男性患者人数多于女性患者。②女性患者的父亲和儿子一定是患者。③具有交叉遗传现象，即男性色盲的基因只能从母亲遗传而来，且只能遗传给女儿。二、抗维生素D佝偻病——伴X显性遗传1．基因位置：位于X染色体上。2．遗传特点(1)男性患者人数少于女性。(2)男性患者的母亲和女儿都是患者。三、伴性遗传在实践中的应用1．鸡的性别决定性别性染色体类型性染色体组成雌性异型ZW雄性同型ZZ2.根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性判断对错(正确的打“√”，错误的打“×”)1．性染色体上的基因都与性别决定有关。()2．无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。()3．男性的X染色体来自母亲，遗传给女儿；Y染色体来自父亲，遗传给儿子。()4．某女孩为色盲基因携带者，其母亲色觉正常，则该色盲基因一定来自其父亲。()提示：1.×性染色体上有决定性别的基因，但不是所有基因都与性别决定有关，如人类红绿色盲基因与性别决定无关。2．×男性只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者，但女性只有两条X染色体上都含有致病基因时才是红绿色盲患者。3．√4．×女孩的母亲也可能是色盲基因携带者，即该色盲基因也可能来自其母亲。伴性遗传的类型及特点[问题探究]在婚前体检中，汤姆辨别不出红绿色盲检查图中的图形，被医生确诊为红绿色盲，而他的父母色觉都正常。根据上述信息回答下列问题：1．请完成人类红绿色盲的遗传问题(1)色盲基因b位于X染色体的非同源区段。请填写下表：女性男性基因型XbXbXbY表现型正常正常(携带者)正常(2)汤姆是色盲患者，他的妻子露丝色觉正常，但露丝的父亲是色盲患者。请思考露丝婚后所生的孩子会患有色盲吗？请写出遗传图解进行说明。(3)汤姆的外祖父是色盲患者，则色盲基因的遗传途径为：外祖父→→汤姆。(4)为什么色盲女性的父亲和儿子一定是色盲患者？(5)一对表现正常的夫妇生了一个患白化病(A、a)和色盲(B、b)的孩子，据此确定该夫妇的基因型为和。2．请完成伴X染色体显性遗传的问题(1)抗维生素D佝偻病基因D位于X染色体的非同源区段。请填写下表：女性男性基因型XDXDXDXdXdY表现型正常抗维生素D佝偻病(2)伴X染色体显性遗传病的女患者多于男患者，因为女性只有同时具备两个隐性基因时才表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因就表现正常。(3)男性只有一条X染色体，且来自母亲，传给其女儿，所以伴X染色体显性遗传病中，男患者的和一定是患者。(4)与隐性遗传病相比，显性遗传病发病率高，因为只要出现显性致病基因就表现出遗传病。[答案]1.(1)XBXBXBXbXBY色盲色盲(2)提示：由题意可以判断露丝为红绿色盲女性携带者，他们婚配的遗传图解如下：根据遗传图解得出：露丝婚后所生的男孩中，色盲和正常概率各为1/2；所生女孩中，携带者和色盲的概率各为1/2。(3)母亲(4)提示：男性只有一条X染色体，当女性患色盲时，基因型为XbXb，其中一条X染色体必然来自父亲，故父亲的基因型为XbY，表现为色盲；色盲女性若生一个儿子，则必将一条X染色体传给儿子，故儿子的基因型为XbY，也患色盲。(5)AaXBXbAaXBY2．(1)XdXdXDY抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病正常(3)母亲女儿[归纳总结]1．人类伴性遗传的类型及特点类型伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传模型图解基因位置致病基因位于Y染色体上隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上遗传特点①患者全为男性②父传子、子传孙①男...
