性别决定和伴性遗传学习目标：概述性别决定和伴性遗传学习重点：伴性遗传的特点学习难点：应用伴性遗传和自由组合定律解决遗传问题导学过程：二、性别决定和伴性遗传1、性别决定(1)概念:是指雌雄异体的生物决定性别的方式。（2）方式：主要有型和型。（3）特点：XY型的性别决定方式，雌性体内具有一对同型的性染色体，雄性体内具有一对异型的性染色体。减数分裂形成精子时，产生了含有X染色体的精子和含有Y染色体的精子。雌性只产生了一种含X染色体的卵细胞。受精作用发生时，X精子和Y精子与卵细胞结合的机会均等，所以后代中出生雄性和雌性的机会均等，比例为1：1。2、伴性遗传(1)概念:由上的基因决定的性状在遗传时与联系在一起。(2)特点①伴X染色体隐性遗传（如色盲、血友病、果蝇眼色、女娄菜叶形等遗传）a.男性患者多于女性患者,属于交叉遗传（隔代遗传）即外公→女儿→外孙b.女性患者，其父亲和儿子都是患者；男性患病，其母、女至少为携带者②伴X染色体显性遗传（如抗VD佝偻病、钟摆型眼球震颤）a.女性患者多于男性患者,具有世代连续现象。b.男性患者，其母亲和女儿一定是患者。③Y染色体上遗传（如外耳道多毛症）致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性，也称限雄遗传。补充:（3）人类遗传病口诀无中生有为隐性，生女患病为常隐。（常隐）有中生无为显性，生女正常为常显。（常显）父患女必患，子患母必患。（伴X显性）女病父必病，母病子必病。（伴X隐性）（4）遗传系谱分析遗传系谱分析题，考查的知识点主要集中在以下几个方面：一是显性或隐性性状遗传的判定；二是常染色体或性染色体遗传的判定；三是亲子代表现型或基因型的确定；四是遗传病发生几率的分析及预测。解答这类题目主要分三步：①确定致病基因的显、隐性：a.双亲正常，子代有病，为隐性遗传；b.双亲有病，子代出现正常，为显性遗传。②确定致病基因在常染色体或性染色体上：a.在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体隐性遗传；b.在显性遗传中，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传；c.不管显隐性遗传，如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常，都不可能是Y染色体上的遗传病；d.题目中已告知的遗传性质或课本中讲过的某些遗传病，如白化、多指、色盲或血友病等，可直接确定。③亲子代基因型的确定及比例分析:a.在隐性遗传中,只有不含显性正常基因才会表现患病，可从常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传两个方面分析。b.在显性遗传中,只有不含致病基因才会表现为正常，可从常染色体显性遗传和伴X染色体显性遗传两方面进行分析c.在求出亲子代基因型后，再利用有关分析规律及有关性别和伴性遗传方面的知识正确分析图解，求出题目中所要求的有关个体的基因型和表现型的几率。w.w.w.k.s.5.u.c.o.m〖随堂练习〗1.下列一定不是伴性遗传的是2．某红绿色盲男孩的父母色觉均正常，他的舅父是色盲，该男孩的色盲基因的来源顺序是（）A．祖父→父亲→男孩B．祖母→父亲→男孩C．外祖父→母亲→男孩3．一对夫妇，妻子的父亲患血友病（YXb），妻子患白化病，丈夫正常但其母亲患白化病。预计他们的子女中，两病兼发的概率是（）A．l／2B．1／4C．l／8D．l／164．血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（）A．儿子、女儿全部正常B．儿子患病，女儿正常C．儿子正常，女儿患病D．儿子和女儿中都有可能出现患病5．下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）：（1）致病基因位于____________染色体上。（2）3号和6号的基因型分别是____________和_____________。（3）9号和11号的致病基因分别来源于1—8号中的__________号和__________号。（4）8号的基因型是__________，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是__________。（5）9号与正常男子结婚，女儿是血友病的概率是_____________。6．(6分)右图是一个白化病和红绿色盲病的家族遗传系谱(色觉正常基因为B，红绿色盲基因为b，正常肤色基因为A，白化病基因为a)。据图回答：（1）A、a和B、b的遗传遵循的规律是（2）4号个体的基因型为。8号个体的基因型...
