高一年级生物下册必修三知识点：伴性遗传VIP专享VIP免费

下载后可任意编辑高一年级生物下册必修三知识点：伴性遗传X染色体隐性遗传1、人类红绿色盲①、致病基因Xa正常基因：XA②、患者：男性XaY女性XaXa正常：男性XAY女性XAXAXAXa（携带者）2、伴X隐性遗传的遗传特点：①、人群中发病人数男性患者多于女性患者。②、往往有隔代遗传现象③、具交叉遗传现象：男性→女性→男性（母病子必病）X染色体显性遗传1、抗维生素D佝偻病①、致病基因XA正常基因：Xa②、患者：男性XAY女性XAXAXAXa正常：男性XaY女性XaXa2、伴X显性遗传的遗传特点：①、人群中发病人数女性患者多于男性患者。②、具有连续遗传现象③、具交叉遗传现象：男性→女性→男性（父病女必病）下载后可任意编辑Y染色体遗传1、人类毛耳现象2、Y染色体遗传的遗传特点：基因位于Y染色体上，仅在男性个体中遗传遗传病类型的鉴别1、先推断基因的显、隐性：①、父母无病，子女有病——隐性遗传（无中生有）②、父母有病，子女无病——显性遗传（有中生无）2、再推断致病基因的位置：①、已知隐性遗传父正女病——常、隐性遗传母病儿正——常、隐性遗传②、已知显性遗传父病女正——常、显性遗传母正儿病——常、显性遗传3、不能确定的推断：①、代代之间具有连续性——可能为显性遗传②、患者无性别差异，男女各占1/2——可能为常染色体遗传③、患者有明显性别差异i、男性明显多于女性——可能为伴X隐性遗传ii、女性明显多于男性——可能为伴X显性遗传iii、男性全患病，女性全不患病——可能为伴Y遗传练习题：下载后可任意编辑1.假如一对夫妇生一个色盲女儿的可能性是1/4，则这对夫妇的基因型为（）A.XBXB与XBYB.XBXB和XBYC.XBXb和XbYD.XbXb和XBY[答案]C[解析]由C项推知此基因型的夫妇生一个色盲女儿的可能性是14。2.下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征（）A.患病个体男性多于女性B.患病个体女性多于男性C.男性和女性患病几率一样D.致病基因位于X染色体上[答案]D[解析]血友病和佝偻病都具有的特征是致病基因位于X染色体上。3.在一家庭中，连续很多代都是所有男性都具有某遗传症状而所有女性都没有该遗传症状。由此可以推断控制该遗传性状的是（）A.X染色体上显性基因B.X染色体上隐性基因下载后可任意编辑C.常染色体上显性基因D.Y染色体上的基因[答案]D[解析]由题意推断控制该遗传性状的基因位于Y染色体上。4.下列关于常染色体和性染色体的叙述，不正确的是（）A.性染色体与性别决定有关B.常染色体与性别决定无关C.性染色体只存在于性细胞中D.常染色体也存在于性细胞中[答案]C[解析]由同一受精卵分裂分化形成的细胞中染色体组成是相同的，既有常染色体，也有性染色体。即使是性细胞，也是由与正常体细胞染色体组成相同的原始生殖细胞经减数分裂后形成的，既有常染色体，也有性染色体。