学时15遗传的染色体学说、性染色体及伴性遗传1．(·宁波模拟)在人的下列每个细胞中，含性染色体的数目最多的是()A．次级精母细胞分裂中期B．白细胞C．红细胞D．卵细胞解析：次级精母细胞分裂中期含一条性染色体；成熟红细胞中没有细胞核，不含性染色体；卵细胞含一条性染色体；白细胞含2条性染色体。答案：B2．人类在正常情况下，精子形成过程中常染色体和性染色体数目和类型包含有()①44＋XY②44＋XX③22＋Y④22＋X⑤44＋YY⑥88＋XXXX⑦88＋XXYY⑧88＋YYYYA．①和③B．③和④C．①②③④D．①②③④⑤解析：减数分裂形成的精子中，其染色体组成无疑有③④，而题目明确提出是在整个精子形成过程中，因此还包括减数分裂过程中不同时期的染色体组成，典型的有初级精母细胞中的44＋XY；减数第二次分裂后期的44＋XX或44＋YY。答案：D3．下列有关性别决定的叙述，正确的是()A．含X的配子数∶含Y的配子数＝1∶1B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C．含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析：含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等；含X的配子数(含X染色体的精子＋卵细胞)多于含Y的配子数(只有精子含Y染色体)；果蝇是XY型性别决定，其Y染色体比X染色体大；无性别区分的生物体内没有性染色体。答案：C4．下列关于伴性遗传方式和特点的说法中，不正确的是()A．X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病其母、女必发病B．X染色体隐性遗传：男性发病率高；若女子发病其父、子必发病C．Y染色体遗传：父传子、子传孙D．Y染色体遗传：男女发病率相当；也有明显的显隐性关系解析：Y染色体上的遗传，女性因没有Y染色体而不可能发病，所以也就没有显隐性关系。答案：D5．(·杭州模拟)A型血色觉正常的女人曾结过两次婚，第一个丈夫的血型为B型，且色盲；第二个丈夫血型为A型，色觉正常。此妇人生了4个小孩，这4个小孩中可能是第二个丈夫孩子的是()A．男孩、O型血、色盲B．女孩、A型血、色盲C．女孩、O型血、色盲D．女孩、B型血、色觉正常解析：A型与A型婚配，可以生出A型或O型血子女，但不能生出B型和AB型子女，排除D；第二个丈夫色觉正常，所生女孩一定正常，只有男孩有可能色盲。答案：A6．如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是()A．肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者C．四图都可能表示白化病遗传的家系D．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为3/4解析：四家族所患病是否为红绿色盲可用反证法来推测：如果甲为红绿色盲遗传的家系，则患者的父亲一定为患者；如果丙为红绿色盲遗传的家系，则子代的男孩全部为患者；如果丁为红绿色盲遗传的家系，则子代全部为患者，故A正确。乙图病症可能是伴性遗传，也可能是常染色体遗传，若为常染色体遗传，则男孩的父母肯定是该病基因的携带者；若为伴性遗传，则该病基因来自男孩的母亲，故B错误；家系丁中所患遗传病为常染色体显性遗传病，这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是1/4，而不是3/4，故C、D错误。答案：A7．右图是某家族遗传病系谱图。如果Ⅲ6与有病女性结婚，则生育正常男孩的概率是()A．5/6B．1/3C．1/8D．1/6解析：根据Ⅱ3、Ⅱ4正常，Ⅲ5患病可知，该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ6个体的基因型为1/3AA、2/3Aa，与患病女性aa结婚，生育正常男孩的概率为×＝1/3。答案：B8．(·宁波模拟)一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是()A．突变型(♀)×突变型(♂)B．突变型(♀)×野生型(♂)C．野生型(♀)×野生型(♂)D．野生型(♀)×突变型(♂)解析：此题关键方法是逆推法。首先确定显隐性关系：由于该突变性雌鼠是因为一条染色体上某基因突变导致的，所以野生型为隐性，突变型为显性。假设突变基因位于X染色体上，则突变型雄性个体与显隐性雌性个体的后代中，雌性全为突变型，雄性全为野生型；如果突变基因在...
