《中药制剂技术》题库本题库依据教材《中药制剂技术》（闫丽霞主编）编写，全书共二十章，将500道试题按照一定比例分配到各章。（见下表）各章及比例单选题多选题判断题备注第一章绪论3%第1—9第301—303第401—403吴海峰第二章药剂卫生4%第10—21第304—307第404—407吴海峰第三章微粉学与制粉技术4%第22—33第308—311第408—411孙艳峰第四章散剂5%第34—48第312—316第412—416孙艳峰第五章浸提技术与浸提后处理5%第49—63第317—321第417—421孙艳峰第六章浸出制剂7%第64—84第322—328第422—428吴海峰第七章液体制剂4%第85—96第329—332第429—432郭学德第八章胶囊剂9%第97—123第333—341第433—441郭学德第九章丸剂与滴丸剂10%第124—153第342—351第442—451翟树林第十章片剂12%第154—189第352—363第452—463杨佃志第十章外用膏剂9%第190—216第364—372第464—472聂晶第十二栓剂7%第217—237第373—379第473—479张利华第十三章中药注射剂11%第238—270第380—390第480—490张利华第十四章气雾剂2%第271—276第391—392第491—492聂晶第十五章其他剂型1%第277—279第393第493聂晶第十六章中药制剂的稳定性2%第280—285第394—395第494—495杨佃志第十七章生物药剂学与药物动力学2%第286—291第396—397第496—497翟树林第十八章中药微囊、微球与脂质体1%第292—294第398第498翟树林（A）新药是指我国未生产过的药（B）新药是指在我国首次生产的药品（C）新药是指未曾在中国销售的药品销售的药品3.下列剂型作用速度最快的是（）（A）舌下给药（B）口服液体制剂4.不属于“五方便”的内容是（）（A）方便质量控制（B）方便服用5.根据物态可以对药物剂型进行分类，（D）新药是指未曾在中国境内上市（C）透皮吸收（D第十九章固体分散技术与包合技术1%第295—297第399第499翟树林第二十章缓释与控释制剂1%第298—300第400第500郭学德第一章绪论单选题1.凡用于治疗，预防及诊断疾病的物质总称为（）（A）药物（B）剂型（C）制剂（D）调剂2．新药的概念是（）（A）同种物态在药物起效时间上有相似之处（B）同种物态在制备特点上有相似之处（C）同种物态在贮存中有相似之处（D）同种物态在给药途径上有相似之处6.我国历史上最早的一部药典是（）（A）《本草纲目》（B）《新修本草》（C）《太平惠民和剂局方》（D）1953年的《中华人民共和国药典》7.（）是我国最早的方剂与制药技术专著（A）《黄帝内经》（B）《汤液经》（C）《肘后备急方》（D）《新修本草》8．《药典》中不记载的项目是（）（A）质量标准（B制备要求（C鉴别（D药材产地9.《药品安全实验规范》的简称是（）（A）GMP（B）ISO（C）GLP（D）GCP多选题301.中药药剂学研究的范畴是（）（A）中药药剂的调配理论（B）中药药剂的生产技术（C）剂型因素对药效的影响（D）中药药剂的质量控制（E）中药药剂的合理应用302.GMP是指（）（A）药品生产质量管理规范（B）全称为GoodManufacturepractice（C）药品安全质量管理规范（D）正式颁布施行于1989年（E）是一种管理方法303.中药剂型选择的基本原则有（）（A）根据防治疾病需要选择（B）根据药物性质选择（C）根据应用及贮运等要求选择（D）结合生产条件选择（E）根据患者的需要选择判断题401.处方药可以在大众传播媒体上做广告宣传（）402.处方药的安全性与有效性一般不如非处方药（403.无论是处方药还是非处方药都必须经过国家药品监督管理部门批准，安全与有效性都必须保障（）答案：单选题1A2D3D4A5D6B7B8D9C多选题301ABDE302ABE303ABCD判断题401X402X403V第二章制药卫生单选题10.在制药卫生中要求口服药品中所含大肠杆菌应为（）（A）每克每毫升不得超过50个（B）每克每毫升不得超过100个（C）每克每毫升不得超过500个（D）不得检出11.不含药材原粉的制剂，每克含细菌数不得超过（）（A）10000个（B）5000个（01000个（D）500个12.含中药原粉的片剂对细菌总数的规定为（）（A）100个/克（B）1000个/克（010000个/克（D）50000个/克13.关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是（）（A）用于制药环境的空气净化的气流属于紊流（B）不能用于洁净区空气净化（C）非层流型...
