1616章注射剂章注射剂第七章注射剂与滴眼剂1616章注射剂章注射剂第七章注射剂与滴眼剂名词解释名词解释1.1.灭菌灭菌2.2.输液剂输液剂3.3.等渗溶液等渗溶液4.4.空气净化空气净化5.5.冷冻干燥冷冻干燥6.6.等张溶液等张溶液7.7.湿热灭菌法湿热灭菌法1616章注射剂章注射剂第七章注射剂与滴眼剂填空填空1.1.介质过滤又分为介质过滤又分为和和。。2.2.由高效过滤器送出的洁净空气进入洁净室后，由高效过滤器送出的洁净空气进入洁净室后，其流向的安排直接影响室内洁净度。气流形式有其流向的安排直接影响室内洁净度。气流形式有和和。。3.3.常用渗透压调节的方法有常用渗透压调节的方法有和和。。1616章注射剂章注射剂第七章注射剂与滴眼剂4.4.高效空气净化系统空气过滤器有：高效空气净化系统空气过滤器有：、、、、、、。。5.5.制备纯化水的方法有：制备纯化水的方法有：、、、、、、等。等。1616章注射剂章注射剂第七章注射剂与滴眼剂6.6.中国药典规定，注射剂的渗透压要求与血液中国药典规定，注射剂的渗透压要求与血液。。7.7.主要用于注射剂的精滤和除菌过滤。主要用于注射剂的精滤和除菌过滤。8.8.冷冻干燥中常出现制品含水量偏高、冷冻干燥中常出现制品含水量偏高、、、制品外形不饱满或萎缩成团等异常现象。制品外形不饱满或萎缩成团等异常现象。1616章注射剂章注射剂第七章注射剂与滴眼剂9.9.《中国药典》将注射剂分为：注射液、《中国药典》将注射剂分为：注射液、、、。注射液又有。注射液又有、、和和之分。之分。10.10.热原的检查方法有热原的检查方法有和和。。11.11.凡是在凡是在不稳定的药物，均需制成注射不稳定的药物，均需制成注射用用无菌粉末。无菌粉末。1616章注射剂章注射剂第七章注射剂与滴眼剂单选题单选题1.1.综合法制备注射用水的工艺流程为综合法制备注射用水的工艺流程为()()。。A.A.自来水－过滤器－离子交换树脂床－多效蒸馏水机自来水－过滤器－离子交换树脂床－多效蒸馏水机－电渗析装置－注射用水－电渗析装置－注射用水B.B.自来水－离子交换树脂床－电渗析装置－过滤器－自来水－离子交换树脂床－电渗析装置－过滤器－多效蒸馏水机－注射用水多效蒸馏水机－注射用水C.C.自来水－过滤器－离子交换树脂床－电渗析装置－自来水－过滤器－离子交换树脂床－电渗析装置－多效蒸馏水机－注射用水多效蒸馏水机－注射用水D.D.自来水－过滤器－电渗析装置－离子交换树脂床－自来水－过滤器－电渗析装置－离子交换树脂床－多效蒸馏水机－－注射用水多效蒸馏水机－－注射用水1616章注射剂章注射剂第七章注射剂与滴眼剂2.2.热原是微生物产生的内毒素，致热活性中心是热原是微生物产生的内毒素，致热活性中心是()()。。A.A.糖蛋白糖蛋白B.B.多糖多糖C.C.脂多糖脂多糖D.D.磷脂磷脂3.3.配制配制2%2%的盐酸普鲁卡因溶液的盐酸普鲁卡因溶液100ml100ml，用氯化钠调节等，用氯化钠调节等渗，需加入渗，需加入()()氯化钠。氯化钠。已知已知1%1%的盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度数为的盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度数为0.12℃0.12℃，，1%1%的氯化钠溶液的冰点下降度数为的氯化钠溶液的冰点下降度数为0.58℃0.58℃。。AA．．0.42g0.42gBB．．0.48g0.48gCC．．0.36gD0.36gD．．1.42g1.42g48.058.024.0-52.0ba0.52W1616章注射剂章注射剂第七章注射剂与滴眼剂4.4.热压灭菌应使用（）。热压灭菌应使用（）。A.A.饱和蒸气饱和蒸气B.B.湿饱和蒸气湿饱和蒸气CC．过热蒸气．过热蒸气D.D.干热空气干热空气5.5.下列关于冷冻干燥的正确表述为下列关于冷冻干燥的正确表述为()()。。AA．冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解．冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解BB．干燥是在真空条件下进行，所制产品不利于长期储存．干燥是在真空条件下进行，所制产品不利于长期储存CC．冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行．冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行DD．冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程．冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程1616章注射剂章注射剂第七章注射剂与滴眼剂6.6.关于输液叙述错误的是关于输液叙述错误的是()()。...
