ISO14644.4洁净室及相关受控环境国际标准中文版附录H(二)中国GMP2010年修订版本(一)Jul14ISO14698.1生物污染控制——总则(洁净室及相关受控环境国际标准中文版正文)pharmar,12:48,GMP,评论(0),引用(0),阅读(461),Via本站原创大|中|小序言本文描述的原理用于推行适宜的卫生做法。只要有规定要求，可使用标准所附附件中建议的方法，但是建议的方法要与具体规定的方法相当。１范围本标准描述了洁净技术使用时评估与控制生物污染的正式系统的原则和基本方法，使危险区内的生物污染得以被反复监控以及选择适当的控制方法。在危险性小或可忽略不计的区域，本标准可作为参考。２参考标准以下标准含有通过本文文字的参比形成本标准条款的内容。出版的时候，当时提到的各版本是有效的。所有标准都会有修改，希望以本国际标准为准的缔约方了解是否可以采用以下最新版本的标准。IEC和ISO成员要对当前有效的国际标准做好记录。ISO8402：质量管理与质量保证-词汇3定义为进一步明确本标准的术语在洁净室及其相关控制环境系列文件中的标准定义增加了额外的说明文字（如：微生物的，生物污染，有生命的）。以下定义适用于本标准：3．13．1．1行动限量（actionlevel）规定了用户根据控制环境庙宇的微生物限量。注：当超过行动限量时，需立即采取行动并了解后续的纠正措施。3．1．2空气生物污染（aerobiocontamination）空气和/或气体受到活粒子的污染。3．1．3报警限量（alertlevel）规定了用户为控制环境庙宇的微生物限量，发出可能偏离正常条件的早期警告。注：超过报警限量时，应进行调查以确保过程和/或环境得到控制。3．1．4生物气溶胶（bioaerosol）在气体环境中弥散的生物介质（如：活粒子，过敏素，毒素或微生物原）3．1．5生物污染（biocontamination）材料、器件、个体、表面、液体、气体或空气受活粒子的污染。3．1．6洁净室（cleanroom）空气悬浮粒子浓度数量要受到控制的房间，其建造和使用方式是为了减少粒子带入房间和在房间内产生和滞留，并且必要时其它相关参数（如：温度，湿度和压力）要得到控制。3．1．7接触装置（contactdevice）专用容器，用于装放灭菌后的培养基，带有可维护表面。3．1．8接触盘（controlplate）接触装置，其容器是一个硬盘。3．1．9控制点（controlpoint）控制环境内实施控制的任意点，在该点上可防止、消除生物污染危险或将危险减至合格的标准。3．1．10控制环境（controlledenvironment）采用指定手段对污染源实施控制的规定区域。3．1．11改正措施（correctiveaction）生物污染监控结果表明已超出报警或行动限量时要采取的措施。3．1．12危害（hazard）对个人、环境、工艺或产品产生不利影响的生物、化学或物理成分或因素。3．1．13碰撞（impact）活粒子与固体表面的碰撞。3．1．14冲击（impingement）见液体分离。3．1．15液体分离：冲击（liquidtrapping:impingement）活粒子与液面碰撞，液体随后进入。3．1．16鉴定（qualification）展示实体是否能满足指定要求（实体：活动、或工艺、产品、组织或其组合）的过程（ISO8402）3．1．17危险（risk）有关危害的已知有害结果发生的可能性。3．1．18沉降盘（settleplate）指敞开一段时间的合适的容器（如：装载适量灭菌培养基的、大小适当的培养皿）。3．1．19拭子（swab）经过灭菌的采集装置，对正在采样的微生物的生长无毒性、无抑制性，由适当尺寸的特定材料构成，装在固定装置上。3．1．20涂拭（swabbing）用拭子对指定表面涂拭进行采样，拭子要用适当的萃取液（洗脱液）预先浸湿，以探测活粒子。3．1．21目标限量（targetlevel）由用户自定的指定微生物限量。3．1．22验证（validation）检查和提供客观证明，表明特定用途的特殊要求得到满足，以此实现确认（ISO8402）3．1．23确认（verification）定期检查正式系统是否按要求工作。注：可采用监测和审查方法、规程与试验的方式，包括随机采样与分析，以确定正式系统是否正确地工作。3．1．24活粒子（viableparticle）能够繁殖产生可观察到生长的、孤立的、自然发生的或累积的微生物。3．1．25活单位（viableunit）（VU）一个以上集结的活粒子可算为一...
