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分离技术题一、简答题1、各种分离技术的原理、应用(沉淀分离、溶剂萃取、离子交换、薄层层析、蒸馏、过滤、离心、电泳、泡沫浮选、电解、固相萃取、超临界流体萃取膜分离、毛细管电泳、微波萃取)2、什么情况下要进行样品预处理分离?3、采样的基本原则是什么?简述土壤样品前处理的主要步骤。4、固体试样消解方式有哪些?5、有机沉淀分离较无机沉淀分离的优点有哪些?何谓共沉淀分离,举例说明。6、共沉淀与后沉淀对分析结果的影响的处理7、晶型沉淀与无定型沉淀的沉淀条件选择8、何谓均相沉淀,获得均相沉淀的方式有哪几种?9、金属离子溶剂萃取分离的原理是什么?分配系数、分配比、分离系数、萃取率的概念及相关计算10、溶剂萃取体系中两种组分一次萃取完全分离的分配比应满足的条件是什么?11、何谓逆流萃取?对萃取率比较低的萃取体系,应采取怎样的萃取方式?12、连续萃取的优越性有哪些?懂得连续萃取的萃取装置的使用。13、有机化合物萃取的溶剂选择原则,说明羧酸、酚、胺和酮混合物的溶剂萃取分离过程。14、理解溶剂萃取中洗涤、返萃、解萃、协同萃取、共萃取与抑萃取的概念。15、说明固相萃取的基本原理。16、离子交换树脂的交换容量、交联度概念。如何选择离子交换树脂?17、了解强酸性和强碱性离子交换树脂的预处理及转型方法,离子交换分离的基本过程。何谓离子交换的始漏点、始漏量,加快离子交换速率的方式有哪些?离子交换树脂的相关计算薄层层析常用的吸附剂种类有哪些?分离机理怎样?理解层析硅胶中的G、H、F254或F254+365所代表的的意义.对薄层分离中的组分通常有哪些方法确定薄层板上分离组分的位置?薄层层析中,如何根据样品的极性确定吸附剂及展开剂?薄层层析的展开方式有哪些?薄层层析比色法的原理?薄层层析主要应用有哪些?分离方法在定量分析中有什么重要性?分离时对常量和微量组分的回收率要求如何?答:在定量分析,对于一些无法通过控制分析条件或采用掩蔽法来消除干扰,以及现有分析方法灵敏度达不到要求的低浓度组分测定,必须采用分离富集方法。换句话说,分离方法在定量分析中可以达到消除干扰和富集效果,保证分析结果的准确性,扩大分析应用范围。i.在一般情况下,对常量组分的回收率要求大于99.9%,而对于微量组分的回收率要求大于99%。样品组分含量越低,对回收率要求也降低。在氢氧化物沉淀分离中,常用的有哪些方法?举例说明。答:在氢氧化物沉淀分离中,沉淀的形成与溶液中的[0H-]有直接关系。因此,采用控制溶液中酸度可使某些金属离子彼此分离。在实际工作中,通常采用不同的氢氧化物沉淀剂控制氢氧化物沉淀分离方法。常用的沉淀剂有:b)氢氧化钠:NaOH是强碱,用于分离两性元素(如A13+,Zn2+,Cr3+)与非两性元素,两性元素的含氧酸阴离子形态在溶液中,而其他非两性元素则生成氢氧化物胶状沉淀。c)氨水法:采用NH4C1-NH3缓冲溶液(pH8-9),可使高价金属离子与大部分一、二金属离子分离。18、192021222324252627282930、2沉淀形式存d)有机碱法:可形成不同pH的缓冲体系控制分离,如pH5-6六亚甲基胺-HC1缓冲液,常用于Mn2,C02+,Ni2+,Cu2+,Zn2+,Cd2+与A13+,Fe3+,Ti(IV)等的分离。e)ZnO悬浊液法等:这一类悬浊液可控制溶液的pH值,如ZnO悬浊液的pH值约为6,可用于某些氢氧化物沉淀分离。31、某矿样溶液含Fe3+,A13+,Ca2+,Mg2+,Mn2+,Cr3+,Cu2+和Zn2+等离子,加入NH4C1和氨水后,哪些离子以什么形式存在于溶液中?哪些离子以什么方式存在于沉淀中?分离是否完全?32、答:NH4Cl与NH3构成缓冲液,pH在8-9间,因此溶液中有Ca2+,Mg2+,,Cu(NH3)42-、Zn(NH3)42+等离子和少量Mn2+,而沉淀中有Fe(OH)3,Al(OH)3和Cr(OH)3和少量Mn(OH)2沉淀。试液中Fe3+,A13+,Cr3+可以与Ca2+,Mg2+,Cu2+和Zn2+等离子完全分开,而Mn2+分离不完全。33、如将上述矿样用Na2O2熔融,以水浸取,其分离情况又如何?34、答:Na2O2即是强碱又是氧化剂,Cr3+、Mn2+分别被氧化成CrO42-和MnO4-。因此溶液有A1O22-,ZnO22-,MnO4-和CrO42-和少量Ca2+,在沉淀中有:Fe(OH)3,Mg(OH)2和Cu(OH)2和少量Ca(OH)2或CaCO3沉淀。Ca2+将分离不完全。35、(注:Na2O...

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