光催化制备氢气进展报告中文摘要太阳光光催化水解制氢是解决能源和环境问题的一重要途径。有效地实现可见光催化水解制氢技术的关键在于光催化材料的选择和光催化体系的选择。本文介绍了光催化制氢原理，以及光催化剂在改性研究、光催化剂催化体系的研究进展和研究方向。关键词:制氢光催化改性光催化体系TiO21引言随着人口和经济的迅速增长，世界能源的消耗成倍增长，加速了化石燃料的枯竭,因而寻找新能源代替化石燃料已刻不容缓。在新能源领域中，氢能已普遍被认为是一种最理想的新世纪无污染的绿色能源，这是因为氢燃烧,水是它的唯一产物.氢是自然界中最丰富的元素，它广泛地存在于水、矿物燃料和各类碳水化合物中.然而，传统的制氢方法，需要消耗巨大的常规能源，使氢能身价太高,大大限制了氢能的推广应用。于是科学家们很快想到利用取之不尽、廉价的太阳能作为氢能形成过程中的一次能源,使氢能开发展现出更加广阔的前景.科学家们发现了以光催化材料为“媒介"，能利用太阳能把水裂解为燃料电池所必需的氧和氢，科学家称这种仅用阳光和水生产出氢和氧的技术为“人类的理想技术之一”。1.1半导体制氢原理图1所示为半导体光催化制氢反应的基本过程：半导体吸收能量等于或大于禁带宽度的光子，将发生电子由价带向导带的跃迁，这种光吸收称为本征吸收.本征吸收在价带生成空穴,在导带生成电子，这种光生电子—空穴对具有很强的还原和氧化活性，由其趋动的还原氧化反应称为光催化反应.如图1所示，光催化反应包括，光生电子还原电子受体H+和光生空穴氧化电子(pH0)oJOiL_*1.01给体D一的电子转移反应，这两个反应分别称为光催化还原和光催化氧化.根据激发态的电子转移反应的热力学限制，光催化还原反应要求导带电位比受体的电位（H+/H2）偏负，光催化氧化反应要求价带电位比给体的电位（D/D-）偏正；换句话说，导带底能级要比受体的电位（H+/H2）能级高，价带顶能级要比给体的电位（D/D-）能级低。在实际反应过程中，由于半导体能带弯曲及表面过电位等因素的影响，对禁带宽度的要求往往要比理论值大.也就是说，能够实现完全分解水得到氢气和氧气光催化材料的带隙必须大于1.23eV，并且导带和价带的位置相对氢标准电极电位的位置合适。1.2应用前景阳光是可再生能源，通过光照从水中获得的氢作为能源使用后又回到了水的形态，是一种完全的可持续开发和利用，具有广阔的应用前景。光催化剂是决定光催化过程能否实际应用的关键因素之一，目前虽然在可见光半导体光催化剂的研究方面已取得较大的进展，但离实际应用还有相当大的差距。为进一步提高光解水催化剂的光催化活性，对催化剂进行改性以提高光催化活性将成为未来研究的重点。考虑到近几年太阳能光解水制氢技术的迅猛发展和巨大突破，有可能在未来的二三十年内就走向实用化，使太阳能光解水制氢产业化成为现实。该技术的应用将带来显著的经济效益、环境效益和社会效益，并带给人类使用能源的革命性变革。團1光催化水分解的基本示意團（完整版）光催化制2光催化剂材料研究进展2。1二氧化钛光催化剂从20世纪70年代开始到现在，Ti02是光催化领域研究的最广泛、最深入的体系，研究内容涉及催化剂的形貌、晶相、改性、理论计算等方面。为了充分利用太阳能，对光催化剂进行改性是非常重要的。一种高效光催化材料必须满足以下条件：（1）半导体适当的导带和价带位置，在净化污染物应用中价带电位必须有足够的氧化性能，在光解水应用中，电位必须满足产H2和产02的要求.（2）高效的电子-空穴分离能力，降低它们的复合几率。（3）可见光响应特性：低于420nm左右的紫外光能量大概只占太阳光能的4%,如何利用可见光乃至红外光能量，是决定光催化材料能否在得以大规模实际应用的先决条件。常规anatase-typeTiO2只能在紫外光响应，虽然通过搀杂改性，其吸收边得以红移，但效果还不够理想。因此，如何提高现有光催化剂的性能已成为光催化领域的研究热点之一。常见的提高光催化剂性能的方法有光催化剂纳米化、离子掺杂、半导体复合、染料光敏化、贵金属沉积、电子捕获剂、表面螯合及衍生作用等。以下介绍二氧化钛光催化剂纳米化、离子掺杂、染料光敏化三种方...
