1/43****医药互联网药品交易相关运营流程及部门职责管理制度1运营管理流程1
1商品管理1
1新品录入1
1负责人数据管理部人员需要负责的部分有:1
商品资质审查
特别是数据管理部人员需要对供应商提供的药品进行资质审查,如生产资质、许可资质、检测报告等,以达到质量管理和采购要求
商品资料信息
数据管理人员整理好商品资料信息,包括商品描述、商品属性、商品推荐信息、商品图片、商品资质信息等
新品样品需提供给编辑
商品资料准备
在商品列表中筛选出资料完善状态为“下架商品”的商品
按照系统设置的属性进行商品资料的搜集和整理
资料来源渠道有:商品样品的包装信息、网络搜索信息(供应商官方网站、国家药监局网站等)、数据管理人员提供的信息
按照商品图片拍摄要求进行拍摄,每个商品至少需要2-5张图片:全景图和细节图,要求图片画面清晰、突出商品、有质感
按照录入规范进行新品录入
2商品分类商品分类由数据管理人员负责,完成商品资料录入后,数据管理人员需要在类别管理栏目中,增加该商品的交叉分类
3商品属性数据管理人员需尽可能要求供应商提供商品属性资料(电子版或纸质均可),编辑需要根据数据管理人员提供的资料、样品包装信息和网站搜索等途径完善清晰商品属性
4商品图片商品图片来源途径为:数据管理人员向供应商索取或编辑安排拍摄
要求每个单品至少拍5张相片进行筛选
图片必须能反映商品外观特征、商品细节/内部结构;图片质量要求清晰、有品质感
美工负责对图片进行处理,保证商品图片符合统一规范
2新品审核1
1负责人新品审核有两步审核,分别由数据管理员和数据管理部部长负责
2审核操作新品的审核内容有两个:1
资料完善程度审核,状态为:未审核、已审核;3/432
可上架审核,状态为: