第1章有机化合物的结构与性质烃第3课时苯及其同系物的化学性质学习目标重点难点掌握苯及其同系物的物理性质和化学性质：与卤素单质、硝酸、浓硫酸、酸性高锰酸钾溶液的反应。1．苯及其同系物的化学性质。2．理解苯及其同系物性质差异的原因。1．苯及其常见同系物的物理性质和结构(1)苯的物理性质苯是______色，有特殊气味的液体，密度比水______，不溶于水，苯的沸点80.1℃，熔点5.5℃。如果用冰来冷却，苯可以凝结成无色的晶体。甲苯、二甲苯、乙苯等苯的同系物，都是良好的有机溶剂，密度比水______。(2)苯的结构苯分子通常表示为____________，其分子是______________结构，6个碳原子、6个氢原子在同一平面上；苯分子里6个碳原子之间的键完全相同，键长相同，键能相同；苯分子里不存在一般的碳碳双键，而是一种____________________的独特的键。预习交流1在溴水中加入苯，充分振荡后，发现溴水退色，有人认为是溴水与苯发生了加成反应，你认为正确吗？为什么？2．苯及其同系物的取代反应(1)苯的卤代反应苯与溴反应的化学方程式是：____________________________，溴苯是______色液体，密度__________水。(2)硝化反应：苯环上的H原子被____________所代替的反应。①苯的硝化反应预习交流2苯的硝化反应对条件的要求较苛刻，请观察实验写出该实验应注意的问题。②苯的同系物——甲苯的硝化反应＋3HO—NO2―――→注意：2,4,6三硝基甲苯简称三硝基甲苯，又叫TNT，是一种淡黄色的晶体，不溶于水，是一种烈性炸药。(3)苯的磺化反应：苯跟浓硫酸共热到70～80℃，就会起反应。在这个反应里，苯分子里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基(—SO3H)所取代而生成苯磺酸(C6H5—SO3H)，这种反应叫做磺化反应。反应方程式为：________________________________预习交流3如果苯分子中存在单、双键交替的结构，预计能与溴发生什么反应？3．苯及其同系物的氧化反应和还原反应(1)氧化反应①燃烧像大多数的有机化合物一样，苯及其同系物也可以在空气中燃烧，生成二氧化碳和水。如：C6H6＋____O2――→____________苯及其同系物燃烧时发出明亮的带有浓烟的火焰，这是由于________________________的缘故。②苯的同系物与酸性KMnO4溶液反应苯分子不含侧链，苯的同系物分子里含有侧链，这是苯与其同系物结构上的主要差别，苯环和侧链的互相影响，从而导致了苯与其同系物性质上存在着较大的差别。由于________对________的影响，苯的同系物能使酸性KMnO4溶液退色，而苯不能。如甲苯被酸性KMnO4溶液氧化的实质是：(2)还原反应——与氢气的加成反应预习交流4是否所有的苯的同系物都能被酸性KMnO4溶液氧化？答案：1．(1)无小小(2)平面正六边形介于单键和双键之间预习交流1：答案：不正确，溴水退色是苯与溴水发生了物理变化——萃取，苯萃取溴后在上层，水在下层为无色。2．(1)无大于(2)硝基(—NO2)预习交流2：答案：反应温度必须控制在55～60℃，以防止副反应发生，控制温度的方法是水浴加热。硝基苯是一种带有苦杏仁味的、无色的有毒油状液体，密度比水大，故生成的硝基苯处于下层。(3)＋H2O预习交流3：答案：如果苯分子中存在单、双键交替的结构，那么苯应该能像乙烯一样与溴水发生加成反应，生成六溴代物。3．(1)①21512CO2＋6H2O其分子里碳的质量分数很大②苯环侧链(2)3预习交流4：答案：苯的同系物中，不管侧链烃基有多长，只要侧链烃基中与苯环直接相连的碳原子上有氢原子，它就能被热的高锰酸钾溶液氧化而使紫色高锰酸钾溶液退色侧链烃基通常被氧化为羧基。即但侧链的α-C原子上如果没有H原子，该有机物就不能使酸性KMnO4溶液退色。如。在预习中还有哪些问题需要你在听课时加以关注？请在下列表格中做个备忘吧！我的学困点我的学疑点一、苯及其同系物性质差异的探究苯和苯的同系物是芳香烃中最重要的两类物质，由于苯基和烷基的相互影响，使苯的同系物的性质不同于苯。填写下表，对苯、甲苯的结构和性质进行对比：苯甲苯分子式结构简式结构相同点不同点化学性质溴水液溴(铁粉催化)酸性高锰酸钾溶液硝化反应下列物质中，既能因发生化学反应而使溴水退色，又能使酸性高锰酸钾溶液退色的是()。①CH3CH2CH2CH3...
