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高中化学 第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 第3节 第2课时 醛、酮的化学性质学案 鲁科版选修5-鲁科版高中选修5化学学案VIP免费

高中化学 第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 第3节 第2课时 醛、酮的化学性质学案 鲁科版选修5-鲁科版高中选修5化学学案_第1页
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醛、酮的化学性质[核心素养发展目标]1.宏观辨识与微观探析:通过醛基、酮羰基中原子成键情况的分析,理解醛、酮的化学性质与醛基、酮羰基的关系。掌握醛基的检验方法。2.证据推理与模型认知:能根据醛、酮的结构预测醛、酮发生的反应。一、羰基的加成反应1.醛、酮的加成反应原理醛、酮加成反应的通式为――→。2.完成下列反应的化学方程式(1)与氢氰酸加成①CH3CHO+HCN――→;②+HCN――→。(2)与氨及氨的衍生物加成①CH3CHO+NH3――→;②+RNH2――→。(3)与醇类加成CH3CHO+CH3—OH――→。(4)与H2加成(还原反应)RCHO+H2――→RCH2OH+H2――→1醛和酮的还原反应,醛和酮能在催化剂的作用下与H2发生加成反应生成醇。2在有机合成中可利用醛和酮的加成反应增长碳链。例1(2018·济南高二期末)已知β紫罗兰酮的结构简式为关于该有机物的说法正确的是()A.其分子式为C13H18OB.能使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液退色C.属于芳香族化合物D.能发生加成反应、取代反应、水解反应【考点】酮的结构与性质【题点】酮的加成(还原)反应答案B解析由有机物结构简式可知该有机物分子中有13个碳原子、1个氧原子和4个不饱和度,则氢原子的个数为13×2+2-4×2=20,故分子式为C13H20O,A项错误;分子中含有碳碳双键,能使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液退色,B项正确;分子中不含有苯环,不属于芳香族化合物,C项错误;分子中含有的官能团为碳碳双键和羰基,都不能发生水解反应,D项错误。易错警示能与氢气发生加成反应的有碳碳双键、碳碳叁键、苯环、醛基、酮羰基、而羧酸和酯不与氢气发生加成反应。二、醛的氧化反应1.可燃性乙醛燃烧的方程式:2CH3CHO+5O2――→4CO2+4H2O。2.催化氧化反应乙醛在一定温度和催化剂存在下,能被氧气氧化为乙酸,反应的化学方程式为2CH3CHO+O2――→2CH3COOH。3.与弱氧化剂的反应(1)与银氨溶液反应实验操作实验现象向①中滴加氨水,现象为先产生白色沉淀后变澄清,加入乙醛,水浴加热一段时间后,试管内壁出现一层光亮的银镜有关反应的化学方程式①中:AgNO3+NH3·H2O===AgOH↓(白色)+NH4NO3,AgOH+2NH3·H2O===[Ag(NH3)2]OH+2H2O;③中:CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH――→2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O(2)与新制氢氧化铜反应实验操作实验现象①中溶液出现蓝色絮状沉淀,滴入乙醛,加热至沸腾后,③中溶液有砖红色沉淀产生有关反应的化学方程式①中:2NaOH+CuSO4===Cu(OH)2↓+Na2SO4;③中:CH3CHO+2Cu(OH)2――→CH3COOH+Cu2O↓+2H2O,CH3COOH+NaOH―→CH3COONa+H2O4.与强氧化剂的反应乙醛能被酸性高锰酸钾溶液、溴水等强氧化剂氧化。1.醛的转化关系R—CH2OHR—CHO――→R—COOHMrMr-2Mr+142.醛基的检验(1)能和银氨溶液发生银镜反应实验中注意事项:①试管内壁必须光滑洁净;②银氨溶液要现用现配,不可久置;③银氨溶液的制备、乙醛的用量及操作要符合实验说明中的规定;④必须用水浴加热,不能用酒精灯直接加热;⑤加热时不能振荡或摇动试管;⑥实验后,银镜用稀硝酸浸泡,再用水洗。(2)与新制Cu(OH)2反应产生砖红色沉淀实验中注意事项:①Cu(OH)2必须用新制备的;②制备Cu(OH)2是在NaOH溶液中滴加少量CuSO4溶液,应保持碱过量;③反应混合液必须加热至沸腾。例2已知柠檬醛的结构简式为,根据已有知识判断下列说法不正确的是()A.它可使酸性KMnO4溶液退色B.它可以与溴发生加成反应C.它可以发生银镜反应D.它被催化加氢后最终产物的化学式为C10H20O【考点】醛的结构与性质【题点】醛的结构与性质综合答案D解析柠檬醛的分子结构中有碳碳双键和醛基,无论哪一种官能团都能使酸性高锰酸钾溶液退色,A正确;碳碳双键可与溴发生加成反应,B正确;醛基在一定条件下可以发生银镜反应,C正确;柠檬醛与氢气完全加成后分子式应为C10H22O,D不正确。规律总结(1)醛基能被酸性KMnO4溶液、溴水、氧气、新制氢氧化铜悬浊液、银氨溶液等氧化剂氧化。(2)酮羰基不能被酸性KMnO4溶液、溴水、新制Cu(OH)2悬浊液、银氨溶液等氧化剂氧化。(3)能使溴水退色的有机基团有—C≡C—、—CHO、酚羟基等;能使酸性KMnO4溶液退色的有机物基团...

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