高三化学一轮复习学案：考点50 有机反应类型与有机合成VIP免费

高三化学一轮复习考点50有机反应类型与有机合成考点聚焦1．掌握常见的有机反应类型，能进行判断；2．掌握常见官能团的引入、消除和衍变及碳骨架增减的方法；3．掌握有机合成路线的选择和有机合成的常规方法；4．能根据有机物的化学反应及衍变关系，合成具有指定结构简式的产物。知识梳理一．重要反应类型：1.取代反应⑴定义：；⑵反应特点；⑶举例：。2.加成反应⑴定义：有机分子中含有，当打开其中一个键或两个键后，与其他原子或原子团直接加合生成一种新分子的反应。⑵举例：。3.消去反应⑴定义：；⑵举例：。⑶能够发生消去反应的物质有；思考：这些物质都能发生该反应吗？4.氧化反应⑴定义：；⑵类型：①燃烧氧化②弱氧化剂氧化③强氧化剂氧化④催化氧化：练习：写出乙醛发生银镜反应的反应式5.聚合反应⑴加聚反应:单体的结构特点：含有不饱和键，如：C＝C、C≡C、C＝O单聚：一种单体加聚，烯烃、二烯烃、醛（酮）共聚：2种或2种以上单体加聚，烯烃＋烯烃、烯烃＋二烯烃……加聚反应⑵缩聚反应三、有机合成w.w.w..c.o.m⒈定义：有机合成指利用简单、易得的原料，通过有机反应，生成具有特定结构和功能的有机化合物。⒉过程：⒊表达方式：合成路线图⒋合成方法：①识别有机物的类别，含何官能团，它与何知识信息有关②据现有原料，信息及反应规律，尽可能合理把目标分子分成若干片断,或寻求官能团的引入、转换，保护方法或设法将各片断拼接衍变③正逆推，综合比较选择最佳方案⒌合成原则:①原料价廉，原理正确ABC反应物反应条件反应物反应条件……D基础原料辅助原料1……中间体1辅助原料2辅助原料3副产物1中间体2副产物2目标产物⑷聚醚：⑴酚醛缩聚：缩聚反应＋nHCHOOHn催化剂Δ二元醇、酸缩聚：羟基酸缩聚：⑵聚酯氨基酸缩聚：二元酸、胺缩聚：⑶聚酰胺②路线简捷，便于操作，条件适宜③易于分离，产率高⒍解题思路:①剖析要合成的物质(目标分子)，选择原料，路线(正向、逆向思维，结合题给信息)②合理的合成路线由什么基本反应完全，目标分子骨架③目标分子中官能团引入⒎官能团引入:官能团的引入-OHR-X+H2O；R-CHO+H2；R2C=O+H2；-C=C-+HOH；R-COOR’+HOH-X烷+X2；烯+X2/HX；R-OH+HXC=CR-OH和R-X的消去,炔烃加氢-CHO某些醇氧化；烯氧化；炔水化；糖类水解；R-CH=CH2+O2；；炔+HOH；R-CH2OH+O2-COOHR-CHO+O2；苯的同系物被强氧化剂氧化，羧酸盐酸化；R-COOR’+H2O-COO-酯化反应w.w.w.k.s.5.u.c.o.m试题枚举【例1】有机化学中取代反应范畴很广。下列6个反应中属于取代反应范畴的是(填写相应的字母)（1997年全国高考题）A.B.CH3CH2CH2CH(OH)CH3CH3CH2CH=CHCH3+H2OC.2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2OD.(CH3)2CHCH=CH2+HI(CH3)2CHCH(I)CH3+(CH3)2CHCH2CH2I浓H2SO4140℃62%H2SO495℃50℃--60℃浓H2SO4+HNO3+H2ONO2Δ浓H2SO4(多)(少)E.CH3COOH+CH3OHCH3COOCH3+H2OF.(RCOO)3C3H5+3H2O3RCOOH+C3H5(OH)3(式中R是正十七烷基)解析:取代反应是指有机物分子中的原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。从形式上看有机物分子中断下一个原子或原子团，同时连上一个原子或原子团的反应均是取代反应。硝化、酯化、水解、缩合等反应，并不是与取代反应并列的反应类型，而是取代反应的亚类型。根据取代反应的定义可以看到，萘的硝化、由乙醇生成乙醚、乙酸与甲醇的酯化以及酯的水解都是前者的H原子或原子团被其它基团所代替。故这四个有机反应都属于取代反应的范围。本题常见的错解是：选A、B；或只选A，少选C、E、F。主要错误的原因是对取代反应的定义理解过于狭隘，并不能按试题所给信息和取代反应的定义做出正确判断（如把熟悉的醇的分子内脱水、酯的水解漏选）。此外，自学能力存在缺陷，不会挖掘相关化学知识的内在联系并进行归纳。在中学范围内，取代反应包括烷烃与卤素单质的反应，苯及其同系物与卤素单质在苯环上或侧链上取代反应，苯的硝化、磺化反应，醇的分子间脱水、醇与氢卤酸反应，酯化反应、卤代烃及酯的水解反应，苯酚与浓溴水反应等。答案:A、C、E、F【例2】以为主要原料合成解析：表面变化－CH3－COOH(无法一步实现),充分利用原有活性官能团：C＝C由此可知:－COOH中C并非来自...