第2章官能团与有机化学反应-----烃的衍生物第1节有机化学反应类型【教材分析】有机化学反应的数目繁多,其主要反应为加成反应、取代反应、消去反应等几种。掌握这些反应类型，将有助于学生深入学习研究有机化合物的性质和有机化学反应。本节主要是引导学生从多种角度来认识和理解有机化学反应，既关注参加反应的有机化合物及其结构特点、试剂的特性、发生反应的条件，还关注它们发生什么类型的反应、生成什么样的产物。能分别从加（脱）氧、脱（加）氢和碳原子的氧化数变化的角度来认识氧化反应（还原反应），根据氧化数预测有机化学物能否发生氧化反应还原反应。第一课时【学案导学】1．加成反应是,一般的通式是2．能发生加成反应的有机物,分子中一般含有、、、、等官能团。3．能与分子中的不饱和键发生加成反应的有、、、、、等。4．取代反应是一般通式是：5．烷烃及苯环发生取代反应时是被取代，与碳原子相连的、等也能被取代。6．消去反应是7．发生消去反应时，反应的产物与试剂的类型密切相关，从醇分子中脱水制烯烃时，常选用、等条件，从卤代烃中脱去卤化氢时，通常选用、等条件。从邻二卤代烃中脱去卤素单质时，通常选用等试剂。8．加成反应：(1)加氢①CH2=CH2+H2——②CH≡CH+H2——③+H2——④CH3CHO+H2——(2)加卤素①CH2=CH2CH3+Br2——②CH≡CH+Br2——(3)加卤化氢①CH2=CH2+HCl——②CH≡CH+HCl——(4)加水①CH2=CH2+H2O——②CH≡CH+H2O——9．取代反应(1)卤代①CH4+Cl2——②+Br2——③+Br2——(2)硝化：①+HONO2——②+HONO2——(3)磺化：①+HOSO3H——(4)其它：①R—X+H2O——②R—OH+HX——③RCOOH+R`OH——10．消去反应①CH3CH2OH—反应注意事项：②CH3—CH—CH3+NaOH——Br【课时测控8】专题一：加成反应w.w.w.jkzyw.c.o.m1．关于加成反应，下列说法不正确的是A．不但碳碳双键可发生加成反应，碳氧双键也可以发生加成反应OHB．加成反应后反应物原有的官能团发生了置换而生成另一种的化合物C．不同类型的不饱和键通常能与不同的试剂发生加成反应D．通常是带负荷部分的原子或原子团加在带同性电荷的原子上2．含有一个叁键的炔烃，氢化后的产物结构简式为：CH3CH2CH(CH3CH2)CH2CH(CH3)CH2CH3，此炔烃可能有的结构简式有A．1种B．2种C．3种D．4种3．下列变化属于加成反应的是()A．乙烯通过浓硫酸B．乙烯使高锰酸钾溶液褪色C．乙烯使溴水褪色D．乙烯在磷酸做催化剂条件下与水反应专题二：取代反应4．将1molCH4与Cl2发生取代反应，待反应完全后，测得四种有机取代物的物质的量相等，则消耗的Cl2为（）A．0．5molB．2molC．2．5molD．4mol5．已知卤代烃在一定条件下既可发生水解，又可发生消去反应，现由2-溴丙烷为主要原料，制取1,2-丙二醇时，需要经过的反应是()A．加成－消去－取代B．消去―加成―取代C．取代―消去―加成D．取代―加成―消去6．下列说法正确的是()A．能使溴水褪色的物质一定能和溴水发生加成反应B．醇和酸作用，生成酯和水的反应叫酯化反应C．乙醇脱水成醚、酯的水解、苯的硝化、皂化反应的实质都是取代反应D．所有的醇都能被去氢氧化生成相应的醛或酮7．有机化合物分子中能引入卤原子的反应是()A．消去反应B．取代反应C．加成反应D．加聚反应8．下列反应属于取代反应的是()A．甲醛→甲醇B．乙醛→乙酸C．乙醇→乙酸乙酯D．乙醇→乙烯9．某有机物的结构简式：CH2=CHCH—CHO，下列对其化学性质的判断中，不正确的是：（）A．能被银氨溶液氧化B．能使KMnO4酸性溶液褪色C．1mol该有机物只能与1molBr2发生加成反应D．1mol该有机物只能与1molH2发生加成反应10．进行一氯取代反应后，只能生成3种沸点不同的产物的烷烃是（）A．(CH3)2CHCH2CH2CH3B．(CH3CH2)2CHCH3C．(CH3)2CHCH(CH3)2D．(CH3)3CCH2CH311．某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，该烃的化学式可能是（）A．B．C．D．12．（1）某有机物分子式C8H8O4，分别与Na、NaOH、NaHCO3反应的物质的量之比为1∶3、1∶2、1∶1，且苯环上的一溴取代物有三种同分异构体，试写出该有机物可能的一种结构简式：___________________；（2）三种含碳原子数目相同的烷烃，它们的一氯代物的数目依次为5，4...
