高中化学 第一章 有机化合物的结构与性质 烃 第3节 烃 第2课时同步备课学案 鲁科版选修5-鲁科版高二选修5化学学案VIP免费

第2课时烯烃与炔烃[目标导航]1.了解烯烃、炔烃的命名原则，会用系统命名法命名分子中含有一个双键或叁键的烯烃或炔烃。2.通过乙烯、乙炔的分子组成及结构，学会烯烃、炔烃分子通式及结构。3.通过乙烯、乙炔的性质，对比掌握烯烃、炔烃的性质。一、烯烃(炔烃)的命名1．选母体、称某烯(炔)：如果官能团中没有碳原子，则母体的主链必须包含与官能团相连接的碳原子，如果官能团含有碳原子，则母体的主链必须包含官能团上的碳原子。2．编号位、定支链：从距官能团最近的一端开始编号。如果官能团相距两端一样近，则从距离支链较近的一端开始编号。3．按规则、写名称：必须用阿拉伯数字注明官能团和支链的位置，并把它写在主链名称之前。其他规则同烷烃的命名。如：的系统名称为2,4二甲基2戊烯。议一议1．按要求回答烯烃、炔烃与烷烃命名方法的不同点。(1)主链选择时“最长”意义有什么不同？答案烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或叁键的最长碳链作为主链，也就是烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。(2)主链选择时“最多”意义有什么不同？答案若烷烃存在多条等长(最长)碳链时，应选择含支链最多的碳链作为主链。若烯烃存在多条等长(最长且含双键或叁键)碳链时，应选择含支链最多且含双键或叁键的碳链作为主链。(3)编号定位时“最近”意义有什么不同？答案编号时，烷烃要求离支链最近，而烯烃或炔烃要求离双键或叁键最近，保证双键或叁键的编号最小。但如果两端离双键或叁键的位置相同，则从距离取代基较近的一端开始编号。(4)书写时应注意什么？答案必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或叁键的位置。2．某烯烃的结构简式为有甲、乙、丙、丁四位同学分别将其命名：(甲)2甲基4乙基1戊烯、(乙)2异丁基1丁烯；(丙)2,4二甲基3己烯；(丁)4甲基2乙基1戊烯，你认为哪一位同学命名是正确的，其余同学错在何处？答案要注意烯烃的命名与烷烃命名的不同之处。①烯烃中主链的选取必须包含双键在内这样有可能主链并非分子中最长碳链；②对主链碳原子的编号是从离双键较近一端开始，因而支链对编号并不起作用；③必须在书写名称时指出双键位置。据此分析四位同学的命名，可看出，甲没有选错主链，但编号错误，乙、丙的主链选择错误，丁的命名是正确的。二、烯烃的顺反异构1．产生原因由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同。2．存在条件每个双键碳原子上连接了两个不同的原子或原子团。3．异构分类(1)顺式结构：两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧。(2)反式结构：两个相同的原子或原子团分别排列在双键的两侧。4．性质特点化学性质基本相同，物理性质有一定的差异。熔点：－139.3℃－105.4℃沸点：4℃1℃相对密度：0.6210.604议一议烯烃均存在顺反异构吗？下列图示的Ⅰ式和Ⅱ式分别是某烯烃两种顺反异构体的球棍模型和比例模型。你认为哪种表示是顺式结构？哪种表示是反式结构？答案不是。如果双键一端连接相同的原子或原子团就不存在顺反异构。如CH3—CH===CH2。Ⅰ式是顺式，Ⅱ式是反式。三、烯烃的结构与性质1．烯烃：分子中含有碳碳双键的一类脂肪烃。烯烃的官能团为碳碳双键。分子中含有一个碳碳双键的烯烃的通式：CnH2n(n≥2)；最简单的烯烃是乙烯，其结构简式为CH2===CH2。2．烯烃的化学性质(1)氧化反应①烯烃CnH2n能燃烧生成CO2和H2O，试写出其完全燃烧的化学方程式CnH2n＋nO2――→nCO2＋nH2O。②烯烃能(填“能”或“不能”)使酸性高锰酸钾溶液退色。(2)加成反应烯烃的官能团为，它能发生加成反应和加聚反应，试以丙烯为例，写出与Br2、H2、HCl发生加成反应以及发生加聚反应的化学方程式。CH3—CH===CH2＋Br2―→、CH3—CH===CH2＋H2――→CH3—CH2—CH3、CH3—CH===CH2＋HCl――→或CH3—CH===CH2＋HCl――→CH3—CH2—CH2Cl、nCH3—CH===CH2――→。议一议1．单烯烃的通式为CnH2n，符合该通式的烃都属于单烯烃吗？一定互为同系物吗？答案不一定，可能属于环烷烃。所以分子式符合通式CnH2n的烃不一定为同系物。2．乙烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液退色，二者的退色原理是否相同？答案二者退色原理不相同。乙烯使酸性高锰酸钾溶液...