高中化学《芳香烃》学案VIP免费

第二节芳香烃学案【学习目标】1.了解苯的结构特征2.掌握苯及其同系物的主要化学性质3.认识芳香烃的来源及重要用途【重点难点】重点：芳香烃的结构和性质难点：苯的分子结构及其同系物的同分异构体的辨别一、苯的结构与化学性质1．苯的结构分子式为：结构式：结构简式或苯分子具有结构，各个键角都是，各碳碳键长相等，而且键能介于之间。[例题1]试分析下列分子结构中(1)在同一条直线上最多有个原子；(2)可能在同一平面内且原子数最多的有个原子2．苯的化学性质苯的化学性质可归结为易取代，难加成，易燃烧，其他氧化反应一般不能发生．(1)在空气中燃烧像大多数有机化合物一样，苯也可以在空气中燃烧，苯完全燃烧生成和其化学方程式：现象为燃烧时，这是由于苯分子里碳的质量分数很大的缘故．苯使KMn04酸性溶液褪色．【注意】苯易燃烧，在苯的生产、运输、储存和使用过程中要注意防火。(2)取代反应①苯与溴的反应在有存在时，苯与溴发生反应，苯环上的被取代，生成，苯与溴反应的化学方程式是。【说明】a．在苯与溴的取代反应中，影响反应发生的外部因素：一是溴应为纯的液态溴，溴水不反应(当苯和溴水混合时进行萃取变化而不发生取代反应，萃取分层后水在下层，溴的暮溶液在上层，溴的苯溶液一般为橙色)；二是要使用催化荆FeBr3，无催化荆不能反应。b．苯分子里有六个结构相同的氢原子，但在上述反应条件下，一般是苯分子的一个氢原子被取代．c.溴苯是不溶于水、密度比水大的无色油状液体。溴苯中溶解了溴时显褐色．除去溴苯中溶解的溴的方法是用NaOH溶液洗涤，用分液漏斗分液．溴苯易溶于酒精等有机溶剂．d．在催化剂的作用下，苯也可以与其他卤素发生取代反应．②苯的硝化反应苯与和的混合物共热至55℃～60℃，发生反应，苯环上的被取代，生成,反应的化学方程式为：。【说明】a．上述反应条件下，一般是苯分子里的一个氢原子被硝基取代．苯分子里的氢原子被一NO2取代的反应，叫做硝化反应．苯的硝化反应属于取代反应．b．硝基苯是一种带有苦杏仁味的、无色油状液体，不溶于水．密度比水大．硝基苯有毒，它与人的皮肤接触或蒸气被人体吸收，都能引起中毒．硝基苯易溶于酒精和乙醚，洗去人体皮肤上的硝基苯的安全、常用试剂是酒精，一般不用乙醚，因为乙醚易使人麻醉．1．你能否将N02、N02-、一N02这三种粒子区分开?2．根据苯与硝酸反应的条件，请设计制备硝基苯的实验方案．(3)加成反应虽然苯不具有典型的碳碳双键所应有的加成反应的性质，但在特定的条件下，苯仍然能发生加成反应．倒如：在有的存在下，加热至l80～2500C，苯可以与氢气发生加成反应，生成反应方程式为：【例题】1.下列关于苯的说法中，正确的是()A．苯的分子式为C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，属于饱和烃B．从苯的凯库勒式()看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃C．在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应D.苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的价键完全相向二．苯的同系物1.概念：苯分子力一个或几个分别被取代后的产物。笨的同系物通式2.苯的同系物的同分异构体如3．苯的同系物的化学性质(1)氧化反应①苯的同系物易燃烧，燃烧现象与苯燃烧现象相似，甲苯完全燃烧的化学方程式为②苯的同系物能使KMn04酸性溶液，实质上是苯环上的被KMn04氧化成。([实验2—2])如：(2)取代反应①与溴的反应：若在FeBr3催化剂条件下，苯环上的氢原子被取代；若在光照条件下，上的氢原子被取代②甲苯与和的混合物在300C时反应，苯环上位上的氢原子被取代．方程式可表示为思考与交流思考与交流1．比较苯和甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化的现象，以及硝化反应的条件，你从中能得什么启示?2.符合CnH2n-6的烃是否一定是苯的同系物三、芳香烃的来源及其应用1．芳香烃的来源(1)煤；(2)石油化学工业中的催化重整等工艺．2．芳香烃的应用一些简单的芳香烃，如苯、甲苯、二甲苯、乙苯等是基本的有机原料，可用于合成炸药、染料、药品、农药、合成材料等．