FeBr3课题：广东省佛山市高一化学《3.2苯》学案新人教版班别：姓名：学号：评价：【学习目标】1、了解苯的来源、物理性质和用途；2、掌握苯的分子结构和化学性质。【学习重点、难点】苯的分子结构和化学性质；【导学过程】【知识回顾】烷烃（饱和烃）是只有键和碳氢键的链烃，烷烃的特征反应是。烯烃是分子中含有键的链烃，烯烃的典型反应是。能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色的是(烷烃？烯烃？)。阅读P69的第1、2、3段以及资料卡片，了解苯的发现、物理性质以及苯分子的组成和结构；一、苯的物理性质（一）苯的物理性质：色、带有气味的体，毒，溶于水，密度比水，熔、沸点比较。[思考]现有酒精、苯、四氯化碳三种无色透明的液体，只有水和试管、滴管等仪器，如何鉴别它们？（二）苯的分子结构分子式，结构式，结构简式或，空间构型观察演示实验[实验3—1]，我能得出结论：思考：（是，不是）同一物质，理由是。由此可见，苯的邻二氯代物只有一种这一事实能证明苯分子不存在C-C键、C=C键交替排列。[来源:学科网ZXXK]阅读P69最后一段以及P70的内容，了解苯的化学性质（三）苯的化学性质（特殊的结构决定了特殊的性质）1.可燃性完成化学方程式：现象：[思考]与乙烯燃烧的现象对比如何？为什么伴有浓烟？2.取代反应a、与溴的反应浓硫酸50～60℃+Br2[注意]①所选用的溴必须是纯净的，溴水与苯不反应（可通过铁和溴反应来生成催化剂）②生成的溴苯是色的液体，密度比水，但常因为溶解一部分未反应的溴而显黄色。b、与硝酸的反应+HO—NO2[思考]①你认为应如何操作才能满足50～60℃的加热要求？3.加成反应+H2Ni△[总结]苯具有独特的化学性质：易取代、可加成、难被KMnO4(H+)氧化，说明了苯分子中的化学键是一种键。【达标检测】1．将下列各种物质分别与溴水混合并振荡，不能发生化学反应，静置后溶液分层，且下层几乎无色的是（）A.CCl4B.乙烯C.苯D.酒精2．用分液漏斗可以分离的一组液体混合物是（）A.溴和CCl4B.苯和溴苯C.硝基苯和水D.汽油和苯3.下列说法不正确的是（）A.苯不溶于水且比水轻B.苯具有特殊的香味，可作香料C.用冰冷却苯，可凝结成无色晶体D.苯属于烃4.浓溴水中加入苯中，充分振荡，静置后，溴水层颜色变浅的原因是（）A.加成反应B.溶解作用C.取代反应D.氧化反应5.等物质的量的下列烃完全燃烧时，所需要氧气最多的是（）A.C6H6B.C2H6C.C2H4D.C4H66.（双选）苯的结构简式可用来表示，下列关于苯的叙述正确的是()A．苯只能发生取代反应，不可能发生加成反应B．苯分子中含有碳碳双键，与乙烯互为同系物C．苯分子具有正六边形的结构，6个碳原子之间的键完全相同。D．苯分子中没有碳碳双键，常温下不可与溴水、高锰酸钾溶液发生化学反应7.把苯倒入盛有水的试管中，振荡，发现，说明苯的密度比水，而且溶于水。若在另一支盛有苯的试管中，加入少量植物油振荡，静置，发现，说明苯是很好的溶剂。【作业】：1、P72页2、5、6、7【拓展与提升】1、《感悟与超越》P481-5题2、《感悟与超越》P49-501-10题；能力提升1、2题【巩固练习】答案；1．C2.C3.B4.B5.A6.CD7.溶液分层，苯在上层。小，不。溶液互溶不分层，有机。
